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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe et préparation de formes posologiques
    Composition:

    40 %

    70%

    90%

    Éthanol (alcool éthylique) 95%

    360 grammes

    675 grammes

    927 grammes

    Eau purifiée

    640 grammes

    325 g

    73g

    La description:Liquide transparent incolore avec une odeur d'alcool caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.X.08   Ethanol

    Pharmacodynamique:

    Antimicrobien, avec application locale a un effet antiseptique (protéines dénaturantes de micro-organismes). Il est actif contre les bactéries et virus Gram positif et Gram négatif. L'activité antiseptique augmente avec l'augmentation de la concentration d'éthanol. Pour. désinfection de la peau à l'aide d'une solution à 70% pénétrant les couches profondes de l'épiderme mieux que 90%, qui a un effet tannant sur la peau et les muqueuses.

    C'est un solvant pour un certain nombre de médicaments, ainsi qu'un agent d'extraction pour un certain nombre de substances contenues dans les matières premières végétales médicinales.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est utilisé à l'extérieur, il est absorbé par la surface de la peau et des muqueuses dans la circulation systémique. Dans le métabolisme du médicament impliqué isoenzyme CYP2E1, l'inducteur dont il est.

    Les indications:

    Traitement des stades initiaux des maladies: furoncle, panaritium, mammite; traitement des mains du chirurgien (les méthodes de Fürbringer, Alfred), le champ d'opération (y compris ceux qui sont sensibles à d'autres antiseptiques, chez les enfants et les opérations sur les zones à peau mince chez les adultes - cou, visage).

    Conservation de matériel biologique, production de formes médicinales à usage externe, teintures, extraits.

    Contre-indicationsHypersensibilité.
    Dosage et administration:

    Extérieur, sous la forme de lotions. Pour traiter le champ opératoire et la désinfection pré-chirurgicale des mains du chirurgien, une solution à 70% est utilisée, il est recommandé d'utiliser une solution à 40% pour les compresses et lingettes (pour éviter les brûlures).

    La solution à 90% doit être diluée aux concentrations requises et utilisée selon les indications.

    Les médicaments fabriqués à base d'éthanol sont utilisés conformément aux instructions pour l'utilisation médicale de ces formes posologiques.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, les brûlures de la peau, l'hyperémie et la douleur de la peau au site de la compression.

    Lorsqu'il est utilisé à l'extérieur, il est partiellement absorbé par la peau et les muqueuses et peut présenter une toxicité générale résorptive (dépression du système nerveux central).

    Instructions spéciales:

    En application externe, l'éthanol est partiellement absorbé par la peau et les muqueuses, ce qui doit être pris en compte lorsqu'il est utilisé chez les enfants, les femmes enceintes et l'allaitement.

    Forme de libération / dosage:Solution pour usage externe et préparation des formes posologiques, 40%, 70% et 90%.
    Emballage:

    À 50, 100 ml dans des bouteilles de verre orange, scellé avec des bouchons en polyéthylène et des bouchons vissés à partir de matériaux polymères; bouchons avec capuchons en aluminium ou en aluminium perforés. Une bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans un paquet de carton. Le texte intégral des instructions d'utilisation doit être appliqué à l'emballage.

    Les flacons sont placés dans un emballage de groupe avec un nombre égal d'instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).

    Sur 10,0 l, 21,5 l et 31,5 l dans les jerricans de polyéthylène (Pour les départements de production de pharmacies). Chaque manuel d'instructions est accompagné d'instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans un récipient bien ukuporennoy, loin du feu à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-009041/10
    Date d'enregistrement:31.08.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DRUGSTORE FARMICON, LTD. DRUGSTORE FARMICON, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDRUGSTORE FARMICON, LTD. DRUGSTORE FARMICON, LTD.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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