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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
    Composition:

    Par 100 ml:

    substance active: éthanol (alcool éthylique) 95% - 73,7 ml; adjuvant: eau purifiée - 28,8 ml.

    La description:

    Liquide mobile incolore transparent avec une odeur caractéristique d'alcool.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.X.08   Ethanol

    Pharmacodynamique:

    Antimicrobien, avec application locale a un effet antiseptique (protéines dénaturantes de micro-organismes). Il est actif contre les bactéries et virus Gram positif et Gram négatif. L'activité antiseptique augmente avec l'augmentation de la concentration d'éthanol.

    Pour désinfecter la peau, on utilise une solution à 70% qui pénètre dans les couches plus profondes de l'épiderme qu'une solution à 95% qui a un effet tannant sur la peau et les muqueuses.

    PharmacocinétiqueLorsqu'il est utilisé à l'extérieur, il est absorbé par la surface de la peau et des muqueuses dans la circulation systémique. Métabolisé dans le foie avec la participation de l'isoenzyme CYP2E1, dont l'inducteur est.
    Les indications:

    Traitement des stades initiaux des maladies: furoncle, panaritium, mammite; traitement des mains du chirurgien (les méthodes de Fürbringer, Alfred), le champ opératoire (y compris ceux qui sont sensibles aux autres antiseptiques, chez les enfants et les opérations sur les zones à peau mince chez les adultes - cou, visage). En tant qu'irritant local.

    Contre-indications

    Hypersensibilité.

    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement, âge des enfants.

    Grossesse et allaitement:

    Des études spéciales sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'ont pas été réalisées. Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, n'appliquer que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Extérieur, sous la forme de lotions, compresse, lingettes.

    Pour traiter le champ opératoire et la désinfection pré-chirurgicale des mains du chirurgien, une solution à 70% est utilisée, il est recommandé d'utiliser une solution à 40% pour les compresses et lingettes (pour éviter les brûlures).

    La solution à 70% doit être diluée à la concentration requise et utilisée selon les indications.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, les brûlures de la peau, l'hyperémie et la douleur de la peau au site de la compression.

    Lorsqu'il est utilisé à l'extérieur, il est partiellement absorbé par la peau et les muqueuses et peut présenter une toxicité générale résorptive (dépression du système nerveux central).

    Surdosage:Lorsque les doses recommandées sont augmentées, les effets secondaires dose-dépendants peuvent être augmentés. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:

    Lorsqu'il est utilisé de manière concomitante avec des préparations topiques contenant des composés organiques, il peut provoquer la dénaturation des composants protéiques.

    Instructions spéciales:

    En application externe, l'éthanol est partiellement absorbé par la peau et les muqueuses, ce qui doit être pris en compte lorsqu'il est utilisé chez les enfants, les femmes enceintes et l'allaitement.

    Ne pas utiliser près de flammes nues.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Une préparation médicinale utilisée comme solution pour usage externe n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes. Avec une utilisation prolongée à fortes doses, il est possible d'absorber dans la circulation sanguine systémique, ce qui peut entraîner une diminution des réactions psychomotrices, qui devraient être pris en compte lors du contrôle des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Solution pour usage externe 70%.
    Emballage:

    Pour 100 ml dans un flacon. Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    40 bouteilles avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans une boîte de carton ondulé (pour les hôpitaux).

    Par 10,0 et 21,5 litres dans des canettes de polyéthylène (pour les départements de production de pharmacies ou d'hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C, dans un récipient bien-ukuporennoy, loin du feu. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000763
    Date d'enregistrement:29.09.2011 / 17.01.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BASE PHARMACEUTIQUE DU DISTRICT ARMAVIR, OJSC BASE PHARMACEUTIQUE DU DISTRICT ARMAVIR, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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