Substance activePhénoxyméthylpénicillinePhénoxyméthylpénicilline
Forme de dosage: & nbspPoudre pour suspension pour administration orale
Composition:

Composition par paquet:

Substance active:

phénoxyméthylpénicilline

37,5 mg

75 mg

Excipients:

acide citrique monohydraté

0,00525 g

0,0105 g

benzoate de sodium

0,003125 g

0,00625 g

arôme de framboise

0,0003125 g

0,000625 g

saccharose (sucre)

jusqu'au contenu du paquet:

2,5 grammes

5 grammes

La description:

La poudre est blanche ou presque blanche avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique-pénicilline biosynthétique
ATX: & nbsp

J.01.C.E.   Pénicillines sensibles aux bêta-lactamases

J.01.C.E.02   Phénoxyméthylpénicilline

Pharmacodynamique:

L'agent antibactérien du groupe des pénicillines, agit bactéricide, inhibe la synthèse de la paroi cellulaire. Actif avec gram-positif (Staphylococcus spp., Streptocoque spp. (groupes UNE, C, g, H, L et M), en t.ch. Streptocoque pneumoniae) et cocci à Gram négatif (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhée); Tiges Gram-négatives et Gram-positives: Actinomyces bovis, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacille anthracis, Streptobacillus moniliformis et Leptospira spp., Haemophilus influenzae, Treponema spp.

Il agit sur les souches Staphylococcus spp., produisant la pénicillinase, Mycobacterium tuberculose, la plupart des bactéries Gram négatif, virus, Rickettsia spp., Entamoeba histolytica.

Résistant aux acides est détruit par l'action de la pénicillinase.

Pharmacocinétique

Il est stable dans un milieu acide. Absorption dans l'intestin grêle - 30-60%. La prise alimentaire réduit légèrement l'absorption. Connectivité de protéines plasmatiques - 60-80%, circule longtemps dans le sang, pénètre lentement dans les tissus. Des concentrations élevées sont déterminées dans les reins, plus petites - dans le foie, la paroi de l'intestin grêle, la peau. Les concentrations thérapeutiques dans le sang après ingestion sont atteintes après 30 minutes et restent pendant 3-6 heures.

Métabolisé dans le foie (30-35%). La demi-vie est de 30-45 minutes et est prolongée chez les nouveau-nés, les patients âgés, avec une insuffisance rénale. Il est excrété par les reins sous forme inchangée (25%) et sous forme de métabolites (35%), environ 30% - par l'intestin.

Les indications:

La gravité légère et modérée de l'infection causée par des micro-organismes sensibles à la pénicilline.

Infections de la scarlatine des voies respiratoires supérieures, érysipèle (légère), causées par Streptocoque spp. groupes A, C, g, H, L leur.

Infections respiratoires, otite moyenne causée par Streptocoque pneumoniae.

Infections de la peau et du tissu sous-cutané de mild Staphylococcus spp.

Fusospirochetose (gingivite et pharyngite Vincent) de sévérité légère et modérée.

Prévention de la récidive de la fièvre rhumatismale et de la petite chorée.

Prévention de l'endocardite bactérienne chez les patients atteints de cardiopathie congénitale, rhumatismale ou autre maladie cardiaque acquise subissant une extraction dentaire ou une amygdalectomie.

Contre-indications

Hypersensibilité (y compris à d'autres bêta-lactamines - pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes), évolution grave de la maladie, stomatite aphteuse, pharyngite et déficit en sucrase / isomaltase intolérance au fructose et malabsorption du glucose-galactose, tractus gastro-intestinal, accompagnée de vomissements et de diarrhée, l'âge des enfants de moins de 3 mois.

Soigneusement:

Les réactions allergiques (dans l'anamnèse), l'asthme bronchique, le diabète sucré.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, la phénoxyméthylpénicilline peut être utilisée lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Pendant l'allaitement, l'allaitement doit être aboli.

Dosage et administration:

À l'intérieur, pendant 0,5-1 h avant les repas, pressé une quantité abondante de liquide.

Adultes et enfants de plus de 5 ans:

Avec des infections des voies respiratoires supérieures, la scarlatine, l'érysipèle (légère), causée par Streptocoque spp. - 150-300 mg toutes les 6-8 heures pendant 10 jours.

Pour les infections respiratoires, l'otite moyenne causée par Streptocoque pneumoniae - 300-600 mg toutes les 6 heures jusqu'à ce que la température corporelle normale soit rétablie et pendant au moins 2 jours de plus.

Dans les infections de la peau et la rétine sous-cutanée de degré léger causé par Staphylococcus spp. - 300-600 mg toutes les 6-8 heures pendant 7 jours.

Lorsque fusospirochetoze (gingivite et pharyngite Vincent) gravité légère et modérée - 300-600 mg toutes les 6-8 heures.

Pour la prévention des rechutes du rhumatisme articulaire aigu et de la petite chorée - 150 à 300 mg deux fois par jour pendant une longue période.

Enfants de 3 à 12 mois - 75 mg toutes les 6 heures; 1-5 ans - 150 mg toutes les 6 heures.

La durée du traitement dépend de l'étiologie de l'infection.

Pour la prévention de l'endocardite bactérienne chez les patients présentant des malformations cardiaques congénitales, rhumatismales ou autres, subissant des interventions chirurgicales (y compris dentaires) sur les voies respiratoires supérieuresx - 2 g pendant 1 h avant l'intervention et 1 g à 6 h après.

Enfants ayant un poids inférieur à 27 kg - 1 g 14 heures avant l'opération et 500 mg 6 heures après.

En cas d'insuffisance rénale chronique sévère, l'intervalle entre les doses est porté à 12 heures.

Préparation de la suspension

Versez de l'eau bouillie et refroidie dans une tasse propre (voir tableau), puis versez le contenu d'un sachet et mélangez jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

La dose dans l'emballage, mg

La quantité d'eau,

versé dans tasse, ml

37,5

2,5

75

5

Après avoir pris le verre, rincer à l'eau, sécher et conserver dans un endroit sec et propre.
Effets secondaires:

Réactions allergiques: urticaire, hyperémie cutanée, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite, rarement - fièvre, maladie sérique, arthralgie, éosinophilie, extrêmement rare - choc anaphylactique.

De la part des organes de l'hématopoïèse: anémie hémolytique, leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, pancytopénie.

Du système digestif: troubles dyspeptiques (nausée, vomissement, diarrhée), glossite, stomatite, vésiculite chéilite (associée à un effet irritant du médicament sur les muqueuses), diminution de l'appétit, sécheresse de la bouche, altération du goût, rarement - entérocolite pseudomembraneuse.

Autre: néphrite interstitielle, pharyngite, vascularite.

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée; avec une surdose significative - une crampe.

Traitement: annulation du médicament, lavage gastrique, thérapie symptomatique. Phénoxyméthylpénicilline est excrété par hémodialyse. Il n'y a pas d'antidotes spécifiques.

Interaction:

Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (en supprimant la microflore intestinale, réduit la formation de vitamine K); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux et des médicaments, dans le processus de métabolisme dont forme l'acide para-aminobenzoïque.

Augmente le risque de saignement «percée» dans le contexte de la prise d'éthinylestradiol.

Les antiacides, glucosamine, les laxatifs, les aminoglycosides et la nourriture ralentissent et réduisent l'absorption; acide ascorbique - Augmente.

Antibiotiques bactéricides (y compris les céphalosporines, cyclosérine, vancomycine, rifampicine), aminoglycosides - synergie d'action; antibiotiques bactériostatiques (y compris les macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines) - antagonisme.

Les diurétiques, allopurinol, phénylbutazone, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'autres médicaments qui réduisent la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration de la phénoxyméthylpénicilline.

L'allopurinol augmente le risque de réactions allergiques (éruptions cutanées).

Instructions spéciales:

Une administration prolongée ou répétée peut provoquer le développement de surinfections, dont les agents responsables sont des bactéries ou des champignons résistants.

Si une diarrhée persistante sévère est observée pendant le traitement ou dans les premières semaines après l'arrêt, la colite pseudomembraneuse doit être exclue. Phénoxyméthylpénicilline ne doit pas être utilisé pour la pneumonie grave, l'empyème, la bactériémie, la péricardite, la méningite et l'arthrite.

Dans les infections causées par Streptocoque spp., dans le but d'éliminer complètement l'agent pathogène, le traitement doit se poursuivre pendant au moins 10 jours.

Les patients diabétiques doivent tenir compte du fait que la dose quotidienne maximale du médicament contient 13,1 unités de pain.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une attention particulière et la vitesse de la réaction psychomotrice.

Forme de libération / dosage:

Poudre pour la préparation de la suspension pour l'ingestion, 37,5 mg, 75 mg.

Emballage:

2,5 g ou 5 g (37,5 mg ou 75 mg d'ingrédient actif, respectivement) de la poudre dans des sacs thermosoudés à dose unique de buflen; matériau multicouche combiné à base de feuille; ou emballage en papier avec revêtement en polyéthylène.

30 sacs de 37,5 mg ou 15 paquets de 75 mg avec les instructions d'utilisation et une tasse en plastique sont placés dans un paquet de carton.

30 paquets de 37,5 mg ou 15 paquets de 75 mg avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À sec, protégé de la lumière à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LS-000491
Date d'enregistrement:11.05.2010
Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.09.2015
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