Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsp
Liofilizate pour solution pour perfusion
Composition:Substance active:
Sel trisodique de la chlorine E6 (en termes de chlorine E6) - 25 mg, 50 mg ou 100 mg;
Excipients:
povidone de faible poids moléculaire - 25 mg, 50 mg ou 100 mg, hydroxyde de sodium - jusqu'à pH 7,8-9,0.
La description:La masse poreuse est de couleur verdâtre-noire. Une teinte violette est autorisée.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent photosensibilisant.
ATX: & nbsp
  • Médicaments utilisés en photodynamique et en radiothérapie
  • Pharmacodynamique:La substance active de Photolon - chlorine E6 - s'accumule sélectivement dans les tissus pathologiques (néoplasmes bénins et malins de diverses genèse et localisation, principalement caractérisés par une néovascularisation) et exposée à la lumière avec une longueur d'onde de 660-670 nm, produisant un effet photosensibilisant. endommager le tissu tumoral. Photon est un outil de diagnostic très informatif dans l'étude par spectrofluorescence.
    PharmacocinétiqueAprès l'administration intraveineuse de Photolon, les quantités maximales du médicament dans la tumeur sont enregistrées après 3 heures de l'administration, puis la concentration de la substance active diminue lentement.Dans les cellules endothéliales vasculaires, les quantités maximales du médicament sont détectées 10 -15 minutes après le début de la perfusion. Après 24 heures après l'injection intraveineuse de Photolon, des traces de médicament sont trouvées dans le sang. Photon pénètre bien à travers les barrières tissulaires et cellulaires, il se trouve dans le thymus, la peau, la tête et la moelle osseuse, la rate, les ovaires, les glandes surrénales, le cœur, le pancréas, l'estomac, les reins, le foie, les poumons.
    Les indications:
    En oncologie: thérapie photodynamique des néoplasmes malins - cancer de la peau (cellules squameuses et basales), mélanome, métastases intradermiques et sous-cutanées du mélanome, cancer du sein et de ses métastases intradermiques, cancer des muqueuses, incl. organes creux (vulve, col de l'utérus (en t, ch., néoplasie cervicale intraépithéliale de MP st.), œsophage, rectum, etc.);
    - Diagnostic des néoplasmes malins par la méthode spectro fluorescente.
    En ophtalmologie: thérapie photodynamique chez des patients atteints de dystrophie choriorétinienne involutionnelle centrale avec néovascularisation involutive choroïdienne classique, avec néovascularisation choroïdienne sous-fovéale en myopie.
    Contre-indicationsHypersensibilité, insuffisance rénale ou hépatique marquée, maladies du système cardiovasculaire au stade de la décompensation, grossesse, période de lactation, âge de l'enfant.
    Dosage et administration:
    En oncologie: la solution de Photon est préparée ex tempore. Le médicament est utilisé par voie intraveineuse à une dose de 2,0-2,5 mg / kg de poids corporel du patient. La dose calculée de Photolone est dissoute dans 200 ml de solution physiologique et perfusée par voie intraveineuse goutte à goutte pendant 30 minutes. 3-4 heures après l'administration du médicament, une irradiation locale de la tumeur à une dose de 100-600 J / cm2 est effectuée par session avec des dispositifs laser générant un rayonnement avec une longueur d'onde de 660-670 nm.
    En ophtalmologie: La solution de photolone est préparée ex tempore. Le médicament est utilisé dans une dose de 6 mg / m2 de la surface du corps du patient. La dose calculée est dissoute dans un volume approprié de solution de chlorure de sodium à 0,9% à une concentration finale
    2 mg / ml (12,5 ml de solvant sont ajoutés au contenu de la bouteille avec 25 mg de Photolon, 25 ml de solvant sont ajoutés au contenu de la bouteille contenant 50 mg de Photolone, 50 ml de solvant sont ajoutés au contenu de la bouteille contenant 100 mg de Photolone). La dose de Photolon 10,6 mg correspond à 5,3 ml de la solution; une dose de 14,4 mg - 7,2 ml de solution. Ensuite, le volume de la solution est ajusté avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% à 30 ml. La solution de photolone résultante est administrée par voie intraveineuse à un taux de
    3 ml / min en utilisant un doseur programmable de seringue. Simultanément au début de la perfusion, une minuterie est incluse. La durée d'administration est de 10 minutes. L'irradiation laser est effectuée 10-15 min après le début de l'injection de Photolon (mais pas plus tard ZO min.). L'intensité de l'optique radiation. 600 mW / cm2. La dose d'irradiation est de 50 J / cm2. Environ 83 secondes sont nécessaires pour atteindre la dose d'irradiation requise, à condition que les paramètres d'irradiation ci-dessus soient observés.
    Effets secondaires:Une augmentation de la température corporelle et de la douleur dans la zone d'irradiation (arrêt des médicaments analgésiques), ce qui augmente la pression artérielle chez les patients atteints de maladies concomitantes du système cardiovasculaire. Lorsqu'il est administré à des doses thérapeutiques, il a une phototoxicité systémique faiblement exprimée. Dans la première semaine après l'administration du médicament, si le régime de la lumière est perturbé, l'hyperémie et l'œdème des surfaces ouvertes du corps (sans pigmentation) peuvent se développer.Les effets secondaires ophtalmiques potentiels (très rares) peuvent être une acuité visuelle réduite, des défauts du champ visuel, une lacrymation, une hémorragie sous-rétinienne, une hémorragie du vitré.
    Surdosage:
    Symptômes: dyspnée, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, agitation, suivie d'oppression, hypothermie. Lors d'une séance de thérapie photodynamique avec Photolone dans le traitement de la pathologie ophtalmique, un surdosage du médicament, ainsi qu'un excès de la dose d'irradiation, est possible. Dans ces cas, complications liées à l'effet non sélectif du photosensibilisateur sur les vaisseaux rétiniens, y compris: manque de perfusion des capillaires rétiniens normaux, hémorragie du vitré, hémorragie sous-rétinienne et intra-rétinienne, augmentation de la fibrose, diminution marquée de l'acuité visuelle jours après la TPD, qui peut être persistant en permanence.
    Traitement: traitement symptomatique (il n'y a pas d'antidote spécifique).
    Interaction:
    Possible application conjointe avec des analgésiques. Il n'est pas recommandé d'utiliser des anesthésiques locaux (anesthésie par infiltration). La nomination de «biene», reparaff, contribue à l'épithélialisation précoce du défaut de la plaie, en renforçant la croissance du tissu conjonctif, en réduisant le syndrome de la douleur. Photon ne doit pas être administré en concomitance avec des médicaments, affectant la photosensibilité (antibiotiques de la série des tétracyclines et des fluoroquinolones, sulfamides, dérivés de la phénothiazine, médicaments hypoglycémiants - dérivés des sulfonylurées (glibenclamide, les diurétiques thiazidiques, griséofulvine) et d'autres médicaments ayant une activité photosensibilisante connue).
    N'utilisez pas Photon en même temps que des médicaments pouvant nuire à l'efficacité du traitement (bêta-carotène, éthanol, attire). L'administration simultanée de médicaments ayant des effets néfastes connus sur le foie, ainsi que ceux qui peuvent affecter le métabolisme du chlore et prolonger la phototoxicité systémique (inhibiteurs et inducteurs du CYP3A4-diméthidine, kétoconazole, intraconazole, l'érythromycine, saquinard, ritonavir, rifampicine).
    Instructions spéciales:À partir du premier jour d'application de Photolon, les surfaces corporelles ouvertes doivent être traitées avec une crème photoprotectrice. Pendant le traitement, le rayonnement solaire et ultraviolet doit être évité. Le patient doit être informé de la nécessité d'une stricte adhérence au régime de lumière (exposition à la lumière directe du soleil, regarder la télévision, etc.). La préparation doit être administrée dans une pièce sombre.
    Forme de libération / dosage:Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusions de 25 mg, 50 mg et 100 mg.
    Emballage:Pour 25 mg en fioles ou 50 mg et 100 mg en bouteilles de verre. Chaque bouteille ou bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 8 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015948 / 01
    Date d'enregistrement:02.12.2009 / 30.11.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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