Substance activeTriamcinoloneTriamcinolone
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  • Forme de dosage: & nbspPommade pour usage externe.
    Composition:
    (pour 1 g d'onguent):

    Substance active: acétonide de triamcinolone 0,001 g

    Excipients: méthylparahydroxybenzoate, acide stéarique, polysorbate 60, alcool cétylique, liquide paraffinique, glycérol à 85%, eau purifiée.
    La description:Pommade homogène blanche ou presque blanche, pratiquement inodore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique.
    ATX: & nbsp

    H.02.A.B.08   Triamcinolone

    Pharmacodynamique:Glucocorticostéroïde (CGS) pour usage externe; a un effet local anti-inflammatoire, anti-allergique, anti-oedémateux et antiprolifératif. Lorsqu'elle est exposée à la peau, l'accumulation de neutrophiles sur le bord est empêchée, ce qui entraîne une diminution de l'exsudation, la production de cytokines, l'inhibition de la migration des macrophages, entraînant une diminution des processus d'infiltration et de granulation.
    Pharmacocinétique
    Triamcinolone est rapidement distribué dans les tissus du corps. Le principal métabolite de la triamcinolone est la 6-β-hydroxytriamcinolone. Il est excrété par les intestins et les reins, dans des proportions égales. La demi-vie de la triamcinolone à partir du plasma est d'environ 5 heures, la demi-vie des tissus est de 18 à 36 heures.
    Les indications:Affections cutanées sensibles aux glucocorticostéroïdes: eczéma aigu et chronique, neurodermatite, dermatite de contact, lichen plan, psoriasis, érythrodermie exfoliative, maladie de Leyner, otite externe, non compliquée d'infection, piqûre d'insecte.
    Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants du médicament, tuberculose, infections cutanées virales, bactériennes et fongiques, ulcères trophiques de la partie inférieure de la jambe, rosacée, acné vulgaire, dermatite périorale, érythème fessier, enfants de moins de 2 ans. Ne pas appliquer sur les plaies.
    Soigneusement:
    Grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation de Fluorocorta chez les femmes enceintes est autorisée dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère prévaut sur le risque possible pour le fœtus. On ne sait pas si le médicament pénètre dans le lait maternel, donc pendant l'allaitement, il est nécessaire de refuser l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Extérieurement.
    Le médicament est appliqué une fine couche sur la peau affectée 2-3 fois par jour (dose quotidienne maximale de 15 g). L'utilisation d'un pansement occlusif est possible, la quantité maximale d'onguent ne doit pas dépasser 10 g. Le cours du traitement est généralement de 5-10 jours, avec un cours persistant - jusqu'à 25 jours, l'utilisation de plus de 4 semaines n'est pas recommandée.
    Effets secondaires:Les effets secondaires avec application externe se développent rarement et sont réversibles. Démangeaisons, irritations cutanées, eczéma de contact, acné stéroïdienne, purpura. Avec une utilisation prolongée - le développement de lésions infectieuses secondaires et les changements cutanés trophiques.
    Surdosage:Les données sur l'overdose du médicament Ftorokort sont absents.
    Interaction:Avec l'utilisation externe de glucocorticostéroïdes, l'interaction avec d'autres médicaments est inconnue.
    Instructions spéciales:
    Si des effets secondaires se produisent, arrêtez d'utiliser Ftorocort.
    Comme d'autres glucocorticostéroïdes locaux, la préparation Fluorocort ne peut pas être appliquée sur la peau dans la zone des yeux, ainsi que sur les surfaces de la plaie. Lors de l'utilisation de pansements occlusifs et de l'utilisation sur de grandes surfaces du corps, l'effet systémique du médicament est possible - dans ce cas, plus de prudence est nécessaire, en particulier lors du traitement des enfants.
    Si l'évolution de la maladie est compliquée par le développement d'une infection secondaire bactérienne ou fongique, un agent antibactérien ou antifongique spécifique doit être ajouté à la thérapie avec Fluorocort. Avec une extrême prudence, utilisez le médicament sur le visage.
    L'utilisation chez les enfants doit être faite avec prudence. Il convient de garder à l'esprit que chez les jeunes enfants, les plis cutanés et les couches peuvent avoir un effet similaire à celui d'un pansement occlusif et augmenter la résorption systémique du médicament. En outre, les enfants peuvent avoir un degré plus élevé de résorption systémique en raison de la relation entre la surface de la peau et le poids corporel, et aussi en raison d'une maturation insuffisante de la peau.
    La durée du traitement chez les enfants ne doit pas dépasser 5 jours.Une utilisation plus longue de la drogue devrait être sous la surveillance d'un docteur. L'utilisation d'un pansement occlusif pour les enfants n'est pas recommandée.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas les capacités nécessaires pour conduire ou travailler avec des machines.
    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 0,1%.
    Emballage:Pour 15 g de la drogue dans un tube en aluminium avec une membrane scellée avec un bouchon en polyéthylène vissé. Un tube dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation ci-jointes.
    Conditions de stockage:Conserver à une température de 8 à 15 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011862 / 01
    Date d'enregistrement:02.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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