Avec l'utilisation simultanée de stéroïdes anabolisants, les androgènes, le risque de développer un œdème périphérique, l'acné augmente.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments antithyroïdiens et des hormones thyroïdiennes, un changement dans la fonction de la glande thyroïde est possible.
Avec l'utilisation simultanée de récepteurs de l'histamine H1 avec des bloqueurs, l'action de la triamcinolone est réduite; avec des contraceptifs hormonaux - l'action de la triamcinolone est potentialisée.
L'hypocalcémie associée à l'utilisation de la triamcinolone peut entraîner une augmentation de la durée du blocage neuromusculaire causée par l'action des myorelaxants dépolarisants lorsqu'ils sont utilisés simultanément.
Avec l'utilisation simultanée avec des immunosuppresseurs, le risque de développer des infections bactériennes et virales augmente.
Avec l'utilisation simultanée avec des diurétiques épargnant le potassium hypokaliémie est possible.
Avec l'utilisation simultanée, il est possible de réduire l'efficacité des anticoagulants indirects, l'héparine, la streptokinase, l'urokinase, augmentant le risque de lésions ulcératives érosives et des saignements du tractus gastro-intestinal.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec les AINS (y compris l'acide acétylsalicylique), le risque de lésions érosives et ulcératives et de saignement du tractus gastro-intestinal augmente.
Avec l'utilisation simultanée, l'effet des agents hypoglycémiants oraux, l'insuline est affaiblie; avec des laxatifs - l'hypokaliémie est possible; avec des glycosides cardiaques - augmente le risque de troubles du rythme cardiaque et d'autres effets toxiques des glycosides.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des antidépresseurs tricycliques, les troubles mentaux associés à la triamcinolone peuvent être augmentés.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec m-holinoblokatorami (y compris avec de l'atropine) peut augmenter la pression intraoculaire.
Avec l'utilisation simultanée de l'amphotéricine B, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, il existe un risque d'hypokaliémie, d'hypertrophie myocardique ventriculaire gauche et d'insuffisance circulatoire.
En cas d'utilisation concomitante avec l'isoniazide, une diminution de la concentration d'isoniazide dans le plasma sanguin, en particulier chez les personnes ayant une acétylation rapide, est possible.
Avec une application simultanée, il est possible d'accélérer la biotransformation et de diminuer la concentration de mexilétine dans le plasma sanguin.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec le paracétamol, le risque d'hypernatrémie, d'œdème périphérique, d'augmentation de l'excrétion calcique, d'hypocalcémie, d'ostéoporose, d'hépatotoxicité du paracétamol est augmenté.
Avec l'utilisation simultanée avec la rifampicine, la phénytoïne, la carbamazépine, les barbituriques, le métabolisme de la triamcinolone est accéléré par l'induction des enzymes microsomiques du foie, son effet est réduit.
Avec l'utilisation simultanée d'éphédrine, le métabolisme de la triamcinolone est accéléré.