Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp
Insulines
Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:A.10.A.B.01 Insuline (humaine)
Pharmacodynamique:Il interagit avec les récepteurs de l'insuline des tissus adipeux et musculaires, augmentant le transport intracellulaire du glucose, inhibant simultanément la formation de glucose dans le foie. Grâce à l'assimilation du glucose par les cellules, une réduction de son niveau dans le plasma sanguin est obtenue.
Avec l'injection sous-cutanée, le début de l'action se produit après 30 minutes, l'effet maximal se produit entre 1 et 3 heures. La durée de l'action est de 8 heures.
PharmacocinétiqueAprès l'administration sous-cutanée, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 0-9%.
Le temps de séjour dans la circulation systémique est de 161 minutes. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique et placentaire, ne pénètre pas dans le lait maternel. Le métabolisme dans le foie et les reins est détruit par l'insulinase.
La demi-vie est de 20-30 minutes. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé à des fins de traitement hormonal substitutif dans le diabète sucré je type.
IV.E10-E14.E11 Diabète sucré non insulino-dépendant
IV.E10-E14.E10 Diabète sucré insulino-dépendant
Contre-indicationsHypoglycémie, intolérance individuelle.
Soigneusement:Hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Par voie sous-cutanée, 30 minutes avant un repas. La dose journalière est calculée de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel. Avec une augmentation de la dose quotidienne de plus de 0,6 UI / kg, il est recommandé d'administrer une dose pour deux injections ou plus à différentes parties du corps.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: la stabilisation rapide de la glycémie au début du traitement peut entraîner une neuropathie aiguë de la douleur, qui est transitoire.
Réactions dermatologiques: lipodystrophie au site d'injection.
Organes sensoriels: troubles de la réfraction, diminution de l'acuité visuelle - est également associée à la stabilisation rapide de la glycémie au début de la thérapie, est transitoire.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Hypoglycémie.
Avec le développement d'un coma hypoglycémique intraveineuse struino injecter 20-40 (jusqu'à 100 ml) 40% de solution de dextrose jusqu'à ce que le patient ne sort pas du coma.
Interaction:L'action hypoglycémiante augmente les α- et β-adrénobloquants, les salicylés, le disopyramide, les tétracyclines, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les inhibiteurs de l'ECA, l'alcool, les sulfamides, les stéroïdes anabolisants.
Affaiblir l'action des β-adrénomimétiques de l'insuline, des glucocorticoïdes, des sympathomimétiques, des diurétiques thiazidiques.
Instructions spéciales:L'administration intraveineuse du médicament est réalisée seulement dans les services spécialisés de l'endocrinologie.
Lors de l'utilisation de l'insuline aspartame dans les pompes à insuline (pompes) pour l'administration sous-cutanée, le mélange du médicament avec d'autres solutions est interdit.
L'activité physique intense, ainsi que les processus infectieux et inflammatoires concomitants nécessitent une quantité supplémentaire d'insuline.
Au début Il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes en mouvement en raison d'une déficience visuelle.Avec l'apport constant du médicament doit être prudent en ce qui concerne le développement possible de l'hypoglycémie.