Substance activeInsuline soluble [génie génétique humain]Insuline soluble [génie génétique humain]
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    Composition:

    Dans 1 ml du médicament contient:

    Substance active: insuline humaine (recombinante) - 100 MOI (4 000 mg);

    Excipients: métacrésol - 2,50 mg, glycérol (98%) - 16,32 mg, hydroxyde de sodium - 0,40 mg. acide chlorhydrique 0,001 ml, oxyde de zinc 0,031 mg, acide citrique monohydraté 0,0021 mg citrate de sodium dihydraté 0,19 mg d'eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Une solution claire et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hypoglycémique - insuline à action rapide
    ATX: & nbsp

    A.10.A.B.01   Insuline (humaine)

    Pharmacodynamique:

    Vozulim-P est un insuline recombinante humaine à action brève produite par la biotechnologie de l'ADN recombinant à l'aide d'une souche productrice Hansenula polymorpha. Il interagit avec des récepteurs spécifiques de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, y compris la synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthase, etc.).

    Réduction du glucose dans le sang en raison d'une augmentation du transport intracellulaire, l'absorption et l'assimilation du tissu d'amélioration, la stimulation de la lipogenèse, glikogenogeneza a diminué le taux de glucose hépatique et d'autres produits.

    La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, dose, méthode et lieu d'administration, épaisseur de la couche graisseuse sous-cutanée, comme le diabète sucré), et par conséquent, le profil de l'insuline est sujet à des fluctuations considérables pour différentes personnes et pour la même personne.

    Le début du médicament - 30 minutes après l'injection, l'effet maximal - entre 1 et 3 heures, la durée d'action - 5-7 heures.

    Pharmacocinétique

    Succion

    La concentration maximale (CmOh) de l'insuline dans le plasma est atteint dans 1,5-2,5 heures après l'injection sous-cutanée.

    Distribution

    La liaison exprimée aux protéines plasmatiques n'est pas observée, à l'exception des anticorps circulants dirigés contre l'insuline (le cas échéant). Il ne pénètre pas la barrière placentaire et dans le lait maternel.

    Métabolisme

    L'insuline humaine est clivée par l'action de l'insuline protéase ou de l'insulinase, et éventuellement aussi par l'action de la protéine disulfure isomérase. On suppose que dans la molécule d'insuline humaine, il existe plusieurs sites de clivage (hydrolyse); cependant, aucun des métabolites formés à la suite du clivage n'est actif.

    Excrétion

    Il est excrété par les reins (30-80%) .La demi-vie (T1/2) est déterminée par la vitesse d'absorption des tissus sous-cutanés. Ainsi, T1/2 il s'agit plutôt d'une mesure de l'absorption et non d'une mesure de la libération d'insuline par le plasma (T1/2) de l'insuline de la circulation sanguine est seulement quelques minutes). Des études ont montré que T1/2 est d'environ 2 à 5 heures.

    Les indications:

    Diabète sucré, nécessitant une insulinothérapie.

    Les conditions d'urgence chez les patients atteints de diabète sucré, accompagnée d'une violation du contrôle glycémique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'insuline ou à d'autres composants du médicament.

    Hypoglycémie.

    Soigneusement:

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une insuffisance hépatique, une sténose sévère des vaisseaux coronaires et cérébraux, une rétinopathie proliférante, des maladies intercurrentes; chez les patients âgés.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Il n'y a pas de limites à l'utilisation de l'insuline pendant la grossesse, car l'insuline ne pénètre pas dans la barrière placentaire.

    L'hypoglycémie et l'hyperglycémie, qui peuvent se développer en cas de dose d'insuline insuffisamment ajustée, augmentent le risque de malformation fœtale et de mort fœtale intra-utérine. Les femmes enceintes atteintes de diabète doivent être surveillées, elles doivent exercer un contrôle accru sur la concentration de glucose Dans le sang; les mêmes recommandations s'appliquent aux femmes qui planifient une grossesse.

    Le besoin d'insuline diminue habituellement au cours du premier trimestre de la grossesse et augmente progressivement au cours des trimestres II et III.

    Après l'accouchement, le besoin d'insuline, en règle générale, revient rapidement au niveau observé avant la grossesse.

    Période d'allaitement

    Il n'y a aucune restriction à l'utilisation de Vozulim-R pendant l'allaitement. Effectuer une insulinothérapie pour les femmes pendant la période de la poitrine l'alimentation ne constitue pas un danger pour l'enfant. Cependant, il peut être nécessaire d'ajuster la dose du médicament et / ou de l'alimentation.

    Dosage et administration:

    Le médicament Vazulim-R est destiné à l'administration sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse.

    La dose et le moment de l'administration du médicament sont déterminés par le médecin individuellement dans chaque cas en fonction de la concentration de glucose dans le sang. En moyenne, la dose quotidienne du médicament varie de 0,3 à 1 UI / kg de poids corporel (dépend des caractéristiques individuelles du patient et de la concentration de glucose dans le sang). Les besoins quotidiens en insuline peuvent être plus élevés chez les patients par exemple, pendant la puberté, ainsi que chez les patients obèses), et plus faible chez les patients présentant une production résiduelle d'insuline endogène.

    Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation légère contenant des hydrates de carbone. La température de l'insuline doit être appropriée à température ambiante.

    En monothérapie avec le médicament, la fréquence d'administration est de 3 fois par jour (si nécessaire, jusqu'à 5-6 fois par jour). À une dose quotidienne supérieure à 0,6 UI / kg, le médicament Vozulim-P doit être administré en 2 injections ou plus dans diverses régions du corps.

    Le médicament est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure. Les injections peuvent également être faites dans la cuisse, la fesse ou la région de l'épaule dans la projection du muscle deltoïde. Il est nécessaire de changer constamment le site d'injection dans la zone anatomique pour empêcher le développement de la lipodystrophie.

    En cas d'administration sous-cutanée d'insuline, il faut veiller à ne pas pénétrer dans le vaisseau sanguin lors de l'injection. Après l'injection, ne pas masser le site d'injection.

    Par voie intramusculaire, le médicament peut être administré uniquement selon les directives du médecin.

    L'administration intraveineuse du médicament peut être effectuée uniquement par un professionnel de la santé avec un suivi attentif de la concentration de glucose et de potassium dans le sang pour éviter l'hypoglycémie et l'hypokaliémie.

    Vozulim-P est une insuline à action rapide qui s'utilise habituellement en association avec un médicament à insuline de durée moyenne (Vozulim-H).

    La cartouche ne doit être utilisée qu'avec un stylo-seringue.

    Les patients doivent être formés à l'utilisation correcte du dispositif d'administration d'insuline.

    Correction de dose

    Les maladies concomitantes, particulièrement infectieuses et accompagnées de fièvre, augmentent habituellement les besoins en insuline du corps.

    La correction de la dose du médicament peut également être nécessaire si le patient a des maladies concomitantes des reins, du foie; une violation des glandes surrénales, de la glande pituitaire ou de la glande thyroïde.

    La nécessité d'un ajustement de la dose peut également se produire lorsque la charge physique ou l'alimentation normale du patient change.

    Une correction de la dose peut être nécessaire lors du transfert d'un patient d'un type d'insuline à un autre.

    Effets secondaires:

    La réaction indésirable la plus fréquente avec l'insuline est l'hypoglycémie. L'incidence de l'hypoglycémie varie en fonction de la population de patients, de la posologie du médicament et du contrôle de la glycémie (voir «Description des effets indésirables individuels»).

    Au stade initial de l'insulinothérapie, des troubles de la réfraction, un œdème périphérique et des réactions au site d'injection (y compris douleur, rougeur, urticaire, inflammation, hématome, gonflement et démangeaisons au site d'injection) peuvent survenir.

    Ces symptômes sont généralement temporaires. Une amélioration rapide du contrôle glycémique peut conduire à un état de «neuropathie aiguë de la douleur», qui est généralement réversible. L'intensification de l'insulinothérapie avec une nette amélioration du contrôle du métabolisme des hydrates de carbone peut conduire à une détérioration temporaire de l'état de la rétinopathie diabétique, tandis qu'une amélioration prolongée du contrôle glycémique réduit le risque de progression de la rétinopathie diabétique.

    La liste des réactions indésirables est présentée dans le tableau.

    Toutes les réactions indésirables présentées ci-dessous sont regroupées en fonction de la fréquence de développement conformément à MedDRA et les systèmes d'organes.

    La fréquence des réactions indésirables est définie comme: Souvent (> 1/10); souvent (> 1/100 à <1/10); rarement (> 1/1000 à <1/100); rarement (> 1/10 000 à <1/1 000); rarement (<1/10 000) et inconnu (il est impossible d'estimer sur la base des données disponibles).

    Troubles du système immunitaire

    Rarement - urticaire, éruption cutanée

    Rarement - Réactions anaphylactiques*

    Inconnu - la formation d'anticorps contre l'insuline

    Troubles du métabolisme et de la nutrition

    Souvent - hypoglycémie *

    Les perturbations du système nerveux

    Rarement - neuropathie périphérique ("neuropathie aiguë de la douleur")

    Les violations de la part de l'organe de la vue

    Rarement échec de réfraction

    Rarement - la rétinopathie diabétique

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés

    Rarement - lipodystrophie *

    Troubles généraux et troubles au site d'administration

    Rarement - réactions au site d'administration

    Rarement - œdème périphérique

    *Cm. "Description des effets indésirables individuels"

    Description des effets indésirables individuels

    Réactions anaphylactiques

    Il existe des réactions très rares d'hypersensibilité généralisée: éruption cutanée généralisée, démangeaisons, transpiration accrue, troubles gastro-intestinaux, œdème de Quincke, difficulté à respirer, accélération du rythme cardiaque, baisse de la tension artérielle, évanouissement ou perte de conscience potentiellement mortelle.

    Hypoglycémie

    L'hypoglycémie est la réaction indésirable la plus fréquente. Il peut se développer si la dose d'insuline est trop élevée par rapport au besoin d'insuline. Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et / ou des convulsions, une altération temporaire ou irréversible des fonctions cérébrales ou même une issue fatale. Les symptômes de l'hypoglycémie, en règle générale, se développent soudainement. Ils peuvent comprendre une augmentation de la transpiration, une peau pâle, une fatigue accrue, de la nervosité ou des tremblements, de l'anxiété, une fatigue ou une faiblesse inhabituelle, une déficience l'orientation, la diminution de la concentration, la somnolence, la faim sévère, la déficience visuelle, le mal de tête, la nausée et les palpitations cardiaques.

    Lipodystrophie

    Des cas peu fréquents de développement de la lipodystrophie ont été signalés. La lipodystrophie peut se développer au site d'injection.

    Surdosage:

    Un surdosage peut développer une hypoglycémie.

    Une certaine dose requise pour un surdosage d'insuline n'a pas été établie, mais l'hypoglycémie peut se développer progressivement si des doses trop élevées d'insuline sont administrées par rapport aux besoins du patient.

    L'hypoglycémie facile du patient peut être éliminée en prenant du glucose ou des aliments contenant du sucre. Par conséquent, les patients diabétiques sont encouragés à apporter constamment avec eux des aliments contenant du sucre (sucre, bonbons, biscuits ou jus de fruits sucrés).

    En cas d'hypoglycémie sévère, lorsque le patient est inconscient, injecter 0,5 mg à 1 mg de glucagon par voie intramusculaire ou sous-cutanée (administré par une personne formée) ou par voie intraveineuse avec une solution à 40% de dextrose (glucose) par un professionnel de la santé). Il est également nécessaire d'introduire du dextrose intraveineux dans le cas où le patient ne reprendrait pas conscience 10-15 minutes après l'introduction du glucagon. Après la restauration de la conscience, le patient est recommandé de prendre un aliment riche en glucides pour prévenir la récurrence de l'hypoglycémie.

    Interaction:

    Il y a un certain nombre de médicaments qui affectent le besoin d'insuline.

    L'action hypoglycémique de l'insuline améliore bêta-bloquants non sélectifs, quinidine, la quinine, la chloroquine, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, bromocriptine, les sulfonamides, les stéroïdes anabolisants, les tétracyclines, le clofibrate, kétoconazole, mébendazole, pyridoxine, Théophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, préparations de lithium, salicylates.

    L'action hypoglycémique de l'insuline affaiblit glucagon, somatropine, estrogènes, contraceptifs oraux, glucocorticostéroïdes, préparations d'hormones thyroïdiennes contenant de l'iode, diurétiques thiazidiques, héparine, antidépresseurs tricycliques, sympathomimétiques, danazol, la clonidine, sulfinpyrazone, épinéphrine, bloqueurs H1-gistaminovyh, bloqueurs des canaux calciques "lents", diazoxide, morphine, phénytoïne, nicotine.

    Les bêtabloquants peuvent masquer les symptômes d'hypoglycémie et ralentir la récupération après une hypoglycémie.

    L'octréotide / lanréotide peut à la fois augmenter et diminuer les besoins en insuline du corps.

    L'éthanol (alcool) peut augmenter ou réduire l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

    Incompatibilité

    Le médicament Vozulim-P peut être ajouté seulement aux solutions avec lesquelles il est connu pour être compatible. Certains médicaments (par exemple contenant des thiols ou des sulfites) peuvent être déshydratés si de l'insuline est ajoutée à la solution.

    Instructions spéciales:

    Le médicament Vazulim-P doit toujours rester transparent et incolore.

    Ne pas utiliser le médicament si un précipité apparaît dans la solution.

    Sur le fond de l'insulinothérapie, un contrôle constant de la concentration de glucose dans le sang est nécessaire.

    En cas de contrôle glycémique insuffisant ou de tendance aux épisodes d'hypo- ou d'hyperglycémie, avant de prendre la décision de corriger la dose d'insuline, il convient de vérifier que le mode d'administration de l'insuline prescrit a été respecté; assurez-vous que l'insuline est injectée dans la zone recommandée; vérifier l'exactitude de la technique d'injection et de tous les autres facteurs pouvant affecter l'action de l'insuline. Puisque l'administration simultanée d'un certain nombre de médicaments peut affaiblir ou intensifier l'effet hypoglycémiant du médicament Vozulim-R (voir la section «Interaction avec d'autres médicaments»), il ne peut être pris avec d'autres médicaments sans autorisation spéciale du médecin.

    Hypoglycémie

    L'hypoglycémie peut se développer si une dose trop élevée d'insuline est administrée par rapport au besoin du patient.

    Le risque d'hypoglycémie est élevé au début du traitement par l'insuline, lorsqu'une autre préparation d'insuline, les patients ayant une faible concentration de glucose dans le sang.

    Les causes de l'hypoglycémie, en plus d'un surdosage d'insuline, peuvent être: passer à une autre préparation d'insuline; sauter les repas; vomissement; la diarrhée; augmentation de l'activité physique; les maladies qui réduisent le besoin d'insuline (violations de la fonction hépatique et rénale, hypofonction du cortex surrénalien, de l'hypophyse ou de la glande thyroïde); changement de site d'injection; consommation d'alcool; ainsi que l'interaction avec d'autres médicaments.

    Comme pour toutes les préparations d'insuline, un soin particulier doit être pris et une surveillance attentive des concentrations de glucose sanguin doit être effectuée dans les cas où les épisodes d'hypoglycémie peuvent revêtir une importance clinique particulière chez les patients présentant une sténose artérielle coronaire sévère ou des vaisseaux cérébraux. complications cérébrales de l'hypoglycémie), ainsi que chez les patients atteints de rétinopathie proliférative, en particulier si elles n'ont pas subi de photocoagulation (le risque de perte de vision transitoire (amaurose) due à ipoglikemii).

    Il est nécessaire d'informer le médecin immédiatement sur le développement de l'hypoglycémie, de sorte qu'il prend une décision sur la nécessité de corriger la dose d'insuline.

    Dans certaines circonstances, les symptômes précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer, devenir moins prononcés ou absents. De telles situations se produisent chez les patients présentant une amélioration significative du contrôle glycémique; les patients avec le développement progressif de l'hypoglycémie; patients âgés; les patients atteints de troubles mentaux; en présence de neuropathie; avec un long cours de diabète sucré; avec un traitement concomitant avec d'autres médicaments (voir rubrique «Interactions avec d'autres médicaments»). De telles situations peuvent mener au développement d'hypoglycémie sévère (avec perte de conscience possible) avant que le patient réalise qu'il développe une hypoglycémie.

    Le respect par les patients du schéma posologique et du régime alimentaire, une bonne administration d'insuline et la connaissance des précurseurs hypoglycémiants contribuent à une réduction significative du risque de développer une hypoglycémie.

    Hyperglycémie

    Une dose insuffisante du médicament ou l'arrêt du traitement, en particulier dans le diabète de type 1, le non-respect du régime alimentaire, un besoin accru d'insuline suite à des maladies infectieuses ou autres, une activité physique diminuée peuvent entraîner une augmentation de la glycémie (hyperglycémie). les premiers symptômes de l'hyperglycémie apparaissent progressivement, en quelques heures ou quelques jours.

    Les symptômes de l'hyperglycémie sont une sensation de soif, une miction fréquente, des nausées, des vomissements, une somnolence, une rougeur et une sécheresse de la peau, une bouche sèche, une perte d'appétit et l'apparition d'une odeur d'acétone dans l'air expiré. Sans traitement approprié, l'hyperglycémie chez les patients atteints de diabète sucré de type 1 peut entraîner le développement d'une acidocétose diabétique potentiellement mortelle. Lorsque les premiers signes d'acidocétose apparaissent, une intervention médicale urgente est nécessaire.

    Lorsqu'un médecin change (par exemple, lors d'une hospitalisation pour un accident, une maladie pendant un congé), le patient doit informer le médecin qu'il a le diabète sucré.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, le besoin d'insuline peut être réduit en raison des changements dans son métabolisme.

    Chez les patients présentant une altération sévère de la fonction hépatique, le besoin d'insuline peut également être réduit en raison de modifications de son métabolisme et d'une diminution de la gluconéogenèse.

    La dose d'insuline doit également être corrigée en cas de dysfonction thyroïdienne, d'hypofonction du cortex surrénalien et de l'hypophyse; chez les patients âgés.

    Une correction de la dose d'insuline peut également être nécessaire si l'intensité de l'activité physique augmente ou si l'alimentation habituelle change.

    Les maladies concomitantes, en particulier les infections et les états accompagnés de fièvre, augmentent le besoin d'insuline.

    Le transfert de patients vers un autre type d'insuline ou vers l'insuline d'un autre fabricant doit être effectué uniquement sous surveillance médicale. Si la concentration, le producteur, le type, l'espèce (insuline humaine, analogue de l'insuline humaine) et / ou la méthode de fabrication changent, une modification de la dose d'insuline peut être nécessaire.

    Les patients passant au traitement par le Vozulim-P peuvent avoir besoin d'un changement de dose ou d'une augmentation de la fréquence des injections par rapport aux préparations d'insuline précédemment utilisées. Si vous avez besoin d'ajuster la dose pour le traitement des patients avec Vozulim-P, cela peut déjà être fait avec l'introduction de la première dose ou dans les premières semaines ou mois de thérapie.

    Le passage d'un type d'insuline à un autre doit être effectué sous le contrôle de la concentration de glucose dans le sang.

    Comme avec d'autres préparations d'insuline, des réactions peuvent survenir au site d'administration, se manifestant par une douleur, une rougeur, de l'urticaire, une inflammation, des ecchymoses, un gonflement et des démangeaisons. Des changements réguliers au site d'injection permettent de réduire les symptômes. ces réactions. Les réactions disparaissent habituellement pendant quelques jours à plusieurs semaines. Dans de rares cas, il peut être nécessaire d'annuler le médicament Vozulim-P en raison de réactions au site d'administration.

    Avant le voyage associé au changement de fuseau horaire, le patient devrait consulter son médecin traitant, car le changement de fuseau horaire signifie que le patient doit prendre de la nourriture et injecter de l'insuline à un autre moment.

    Utilisation simultanée de préparations d'insuline et de préparations du groupe thiazolidinedione Des cas d'insuffisance cardiaque chronique dans le traitement des patients avec des thiazolidinediones en association avec des préparations d'insuline ont été rapportés, en particulier si ces patients présentent des facteurs de risque de développer une insuffisance cardiaque chronique. Ce fait devrait être pris en compte lors de la nomination d'une association de patients avec des thiazolidinediones et des préparations d'insuline. Lors de l'utilisation d'une telle polythérapie, il est nécessaire de procéder à des examens médicaux des patients afin d'identifier les signes et les symptômes d'insuffisance cardiaque chronique, le gain de poids et la présence d'un œdème périphérique. Si les symptômes de l'insuffisance cardiaque s'aggravent chez les patients, le traitement par thiazolidinediones doit être arrêté.

    Le médicament réduit la tolérance à l'alcool.

    Lorsque le Vosulim-P est ajouté aux solutions pour perfusion, la quantité d'insuline absorbée par le système de perfusion n'est pas prévisible, donc l'utilisation de Vozulim-P pour les perfusions sous-cutanées à long terme d'insuline (PPII) n'est pas autorisée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La capacité des patients à se concentrer et à réagir à la réaction peut être altérée pendant l'hypoglycémie, ce qui peut être dangereux dans des situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires (par exemple, en conduisant des véhicules ou en travaillant avec des machines et des mécanismes).

    Les patients doivent être avisés de prendre des mesures pour prévenir le développement de l'hypoglycémie dans la gestion des véhicules. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant une absence ou une réduction de la sévérité des symptômes - annonciateurs d'hypoglycémie en cours de développement ou d'épisodes fréquents d'hypoglycémie. Dans ces cas, l'opportunité de conduire des véhicules et d'effectuer un tel travail doit être envisagée.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection, 100 UI / ml.

    Emballage:

    3 ml dans des cartouches en verre neutre (type I). Un autocollant est attaché à la cartouche.

    Pour 1 ou 5 cartouches sont placés dans une plaquette de PVC / feuille d'aluminium.

    10 ml dans des bouteilles de verre neutre incolore, scellé avec des bouchons en caoutchouc et serti avec des bouchons en aluminium avec un bouchon de sécurité en plastique.

    Chaque flacon ou chaque blister avec une cartouche n ° 1 ou n ° 5 est placé dans une boîte en carton avec une notice d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de +2 ° C à +8 ° C. Ne pas congeler. Garder loin des enfants.

    Le médicament utilisé doit être conservé à une température de 15-25 ° C pas plus de 6 semaines.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000293
    Date d'enregistrement:17.02.2011 / 13.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Vokhard LtdVokhard Ltd Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVokhard Ltd., IndeVokhard Ltd., Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.03.2017
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