Substance activeAcides aminés pour la nutrition parentérale + Autres médicamentsAcides aminés pour la nutrition parentérale + Autres médicaments
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  • Forme de dosage: & nbspémulsion pour infusions
    Composition:

    Kabiven® périphérique Il est produit dans un sac à trois chambres et est présenté en trois volumes.

    Chaque sac contient les volumes suivants de différentes solutions, en fonction de la taille du sac:

    Volume du sac

    2400 ml


    1920 ml

    1440 ml


    Glucose 11%

    1475 ml


    1180 ml

    885 ml


    Vamin 18 Novum

    500 ml


    400 ml

    300 ml


    Intralipide 20%

    425 ml


    340 ml

    255 ml


    Énergie

    Valeur

    1700 kcal


    1400 kcal

    1000 kcal


    Composition:

    après avoir mélangé 3 chambres: Composants actifs:

    2400 ml de 1920 ml

    1440 ml


    l'huile de soja


    85 grammes

    68 grammes

    51 grammes


    glucose (dextrose)


    178 g

    143 grammes

    107 grammes


    monohydrate correspondant à du dextrose anhydre

    162g

    130 grammes

    97 g


    L-alanine


    8,0 g

    6,4 g

    4,8 g


    L-arginine


    5,6 g

    4,5 g

    3,4 g


    Lacide aspargique


    1,7 g

    1,4 g

    1,0 g


    L-valin


    3,6 g

    2,9 g

    2,2 g


    L-cystidine


    3,4 g

    2,7 g

    2,0 g


    Glycine

    (acide aminoacétique)


    4,0 g

    3,2 g

    2,4 g


    L-acide glutamique


    2,8 g

    2,2 g

    1,7 g


    L-isoleucine


    2,8 g

    2,2 g

    1,7 g


    L-leucine


    4,0 g

    3,2 g

    2,4 g


    Lchlorhydrate de lysine


    5,6 g

    4,5 g

    3,4 g


    ce qui correspond à la lysine


    4,5 g

    3,6 g

    2,7 g


    L-méthionine


    2,8 g

    2,2 g

    1,7 g


    L-proline


    3,4 g

    2,7 g

    2,0 g


    L-serine


    2,2 g

    1,8 g

    1,4 g


    L-tyrosine


    0,12 g

    0,092 g

    0,069 g


    L-treonine


    2,8 g

    2,2 g

    1,7 g


    L-tryptophane


    0,95 g

    0,76 g

    0,57 g


    L-phénylalanine


    4,0 g

    3,2 g

    2,4 g


    chlorure de calcium dihydraté

    0,49 g

    0,39 g

    0,29 g

    ce qui correspond au chlorure de calcium

    0,37 g

    0,30 g

    0,22 g

    glycérophosphate de sodium (anhydre)

    2,5 grammes

    2,0 g

    1,5 g

    sulfate de magnésium heptahydraté

    1,6 g

    1,3 g

    0,99 g

    ce qui correspond au sulfate de magnésium

    0,80 g

    0,64 g

    0,48 g

    chlorure de potassium

    3,0 g

    2,4 g

    1,8 g

    acétate de sodium trihydraté

    4,1 g

    3,3 g

    2,5 grammes

    ce qui correspond à l'acétate de sodium

    2,4 g

    2,0 g

    1,5 g

    composants auxiliaires:

    phospholipides de jaune d'oeuf

    5,1 g

    4,1 g

    3,1 g

    glycérol (anhydre)

    9,4 g

    7,5 g

    5,6 g

    acide acétique glacial

    q.s. pour la correction du pH


    hydroxyde de sodium

    q.s. pour la correction du pH


    de l'eau pour les injections

    jusqu'à 2400 ml

    jusqu'à 1920 ml

    jusqu'à 1440 ml

    Cela correspond à:

    - Acides aminés

    57 grammes

    45 grammes

    34 grammes

    - Azote

    9,0 g

    7,2 g

    5,4 g

    - Les graisses

    - Les glucides

    85 grammes

    68 grammes

    51 grammes

    - glucose (anhydre)

    162g

    130 grammes

    97 g

    - Énergie

    - Total

    1700 kcal

    1400 kcal

    1000 kcal

    - sans protéine

    1500 kcal

    1200 kcal

    900 kcal

    - Electrolytes

    - sodium

    53 mmol

    43 mmol

    32 mmol

    - Potassium

    40 mmol

    32 mmol

    24 mmol

    - magnésium

    6,7 mmol

    5,3 mmol

    4 mmol

    - calcium

    3,3 mmol

    2,7 mmol

    2 mmol

    - phosphate

    18 mmol

    14 mmol

    11 mmol

    - sulfate

    6,7 mmol

    5,3 mmol

    4 mmol

    - chlorure

    78 mmol

    62 mmol

    47 mmol

    - acétate

    65 mmol

    52 mmol

    39 mmol










    - Osmolalité environ 830 mosmole / kg d'eau

    - Osmolarité environ 750 mOsmol / l

    La description:

    Glucose 11% - une solution transparente, presque incolore, qui ne contient pas de particules étrangères.

    Vamin 18 Novum est une solution limpide, incolore ou légèrement jaunâtre qui ne contient pas de particules étrangères.

    Intralipide 20% - blanc ou blanc avec une nuance de crème, une émulsion homogène.

    Lors du mélange du contenu de trois caméras - une émulsion blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Nutrition parentérale.
    ATX: & nbsp

    B.05.B.A   Solutions pour la nutrition parentérale

    Pharmacodynamique:

    Les propriétés pharmacologiques du médicament sont déterminées par sa composition.

    Vamin 18 H est destiné à la nutrition parentérale de patients présentant diverses pathologies avec des besoins protéiques accrus: traitement et prévention de l'état de carence protéique avant et après interventions chirurgicales, traumatismes, brûlures, chirurgie maxillo-faciale, pratique ORL, lorsque la nutrition entérale est inefficace ou impossible.

    Glucose est une source indispensable d'énergie à libération rapide, nécessaire, y compris pour le métabolisme des acides aminés.

    Intralipid Il est utilisé pour la nutrition parentérale des patients en tant que source d'énergie et d'acides gras essentiels. Intralipid est indiqué pour les patients présentant une carence en acides gras essentiels, incapables de reconstituer indépendamment l'équilibre normal des acides gras essentiels par voie orale. Intralipid contient de l'huile de soja purifiée, émulsifiée avec des phospholipides d'œufs purifiés. Les dimensions des globules lipidiques et les propriétés biologiques d'Intralipid sont similaires à celles des chylomicrons endogènes. Contrairement aux chylomicrons, Intralipid ne contient pas de cholestérol et d'esters d'apolipoprotéines, et la teneur en phospholipides est plus élevée. Les taux d'excrétion et d'oxydation dépendent de l'état clinique du patient; l'excrétion et l'oxydation sont accélérées au cours de la sepsie et après un traumatisme, et, inversement, ralentissent dans l'insuffisance rénale et l'hypertriglycéridémie.

    Avec l'infusion simultanée d'une solution de glucose et d'une émulsion lipidique, le risque de thrombophlébite (dû à une osmolarité réduite du glucose pendant la dilution) qui existe toujours lorsque les solutions hypertensives sont perfusées dans les veines périphériques est réduit.

    Pharmacocinétique

    EMULSION GRASSE

    Intralipid est excrété de la circulation sanguine de la même manière que chylomicra. Les particules lipidiques exogènes sont principalement hydrolysées dans le sang et capturées par les récepteurs de lipoprotéines de basse densité dans le foie et les tissus périphériques. Le taux d'excrétion est déterminé par la composition des particules lipidiques, l'état clinique et l'état nutritionnel du patient, et le débit de perfusion. Chez les volontaires sains, la clairance maximale d'Intralipida à jeun équivaut à 3,8 + 1,5 g triglycérides / kg / jour.

    Les taux d'excrétion et d'oxydation dépendent de l'état clinique du patient: l'excrétion et l'oxydation sont accélérées dans le sepsis et après un traumatisme, et, inversement, le ralentissement de l'insuffisance rénale et de l'hypertriglycéridémie.

    ACIDES AMINÉS ET ÉLECTROLYTES

    Les caractéristiques pharmacocinétiques des acides aminés et des électrolytes administrés par perfusion intraveineuse sont fondamentalement les mêmes que lorsqu'ils sont nourris avec de la nourriture normale. Cependant, les acides aminés des protéines alimentaires entrent d'abord dans la veine porte du foie, puis seulement dans la circulation sanguine systémique, tandis que les acides aminés introduits dans la veine pénètrent directement dans la circulation systémique.

    GLUCOSE

    Les caractéristiques pharmacocinétiques du glucose administré par perfusion sont les mêmes que lorsqu'elles sont administrées avec des aliments normaux.

    Les indications:

    La nutrition parentérale des adultes et des enfants, lorsque la nutrition orale ou entérale est impossible, est insuffisante ou contre-indiquée.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité connue à la protéine d'oeuf ou de soja ou à n'importe quel composant auxiliaire du médicament

    - Hyperlipidémie exprimée

    - Insuffisance hépatique sévère

    - Troubles graves de la coagulation sanguine

    - Troubles congénitaux du métabolisme des acides aminés

    - Insuffisance rénale sévère en l'absence d'hémodialyse ou d'hémofiltration

    - Phase aiguë de choc

    - Hyperglycémie, nécessitant l'introduction d'insuline à raison de plus de 6 U / heure

    - Concentration pathologiquement élevée dans le plasma sanguin de l'un des électrolytes inclus dans la préparation

    - Contre-indications générales à la thérapie par perfusion: œdème pulmonaire aigu, hyperhydratation, décompensée arrêt cardiaque et déshydratation hypotonique.

    - Syndrome hémophagocytaire

    - États instables (par exemple, état post-traumatique, diabète sucré non compensé, infarctus du myocarde au stade aigu, acidose métabolique décompensée, sepsis sévère et coma hyperosmolaire)

    Soigneusement:

    lorsque le métabolisme des lipides dus à la rénale insuffisance, diabète, pancréatite, altération de la fonction hépatique, hypothyroïdie (avec hypertriglycéridémie) ou septicémie. Quand introduit Kabivena® périphérique les patients avec de tels désordres ont nécessairement besoin d'un suivi attentif de la concentration de triglycérides dans le plasma sanguin; chez les patients présentant une acidose métabolique (par exemple, l'acidose lactique); chez les patients présentant une osmolarité sanguine accrue et chez les patients nécessitant une thérapie de substitution plasmatique; chez les patients ayant tendance à retarder les électrolytes.

    Kabiven® périphérique est destiné principalement aux patients âgés de plus de 2 ans. Enfants de moins de 2 ans Kabiven® périphérique Il ne peut être utilisé que pour des indications vitales en l'absence de solutions d'acides aminés adaptées contenant taurine Aminoven Bébé.

    Les bébés prématurés et les enfants ayant un faible poids de naissance peuvent avoir un métabolisme altéré des graisses. Le niveau de triglycérides doit être surveillé attentivement.

    Grossesse et allaitement:

    Études de sécurité spéciales Kabivena® périphérique pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été réalisée. Avant la nomination Kabivena® périphérique femmes enceintes et allaitantes, le médecin devrait évaluer le rapport bénéfice / risque.

    Dosage et administration:

    Intraveineusement, goutte à goutte.

    Solutions Kabivena® périphérique ont une osmolalité de 830 mosm / kg H2O et peuvent donc être introduits dans les veines périphériques ou centrales. Ceci s'applique aux adultes et aux enfants.

    La perfusion peut être poursuivie aussi longtemps que l'état clinique du patient l'exige, en fonction des besoins quotidiens en dextrose, en lipides et en acides aminés. Le dosage et la vitesse de perfusion sont déterminés par la capacité du patient à excréter les lipides et à métaboliser le dextrose.

    Kabiven® périphérique est disponible en sachets de trois tailles, destinés aux patients ayant des besoins nutritionnels normaux, moyennement élevés ou réduits. Pour mener une nutrition parentérale complète peut nécessiter l'ajout de vitamines, d'électrolytes et d'oligo-éléments.

    La dose doit être choisie individuellement, et lors du choix de la taille du sac doit prendre en compte l'état du patient, le poids corporel et le besoin de nutriments.

    Chez les patients obèses, la dose doit être déterminée en fonction du poids corporel idéal.

    Chez les patients présentant un stress catabolique modéré ou sévère avec ou sans malnutrition, le besoin en acides aminés est de 1,0 à 2,0 g / kg / jour, ce qui correspond à peu près aux besoins en azote de 0,15 à 0,30 g / kg / jour. Le besoin énergétique est de 30-50 kcal / kg / jour.

    Chez les patients sans stress catabolique, les besoins en acides aminés sont de 0,7-1,0 g / kg / jour, ce qui correspond à peu près aux besoins en azote 0,10-0,15 g / kg / jour. Le besoin en énergie est de 20-30 kcal / kg / jour. Cela correspond à 27-40 ml de Kabivena peripherique® pour 1 kg de poids corporel par jour.

    La dose quotidienne maximale

    Adultes

    40 ml / kg / jour. Cela équivaut à un sac (la plus grande taille) pour un patient pesant 64 kg et fournit 0,96 g d'acides aminés / kg / jour (0,16 g d'azote / kg / jour), 25 kcal / kg / jour d'énergie non protéique, 2,7 g de dextrose / kg / jour et 1,4 g de lipides / kg / jour.

    Enfants

    Le dosage est déterminé par la capacité du patient à métaboliser les nutriments individuels.

    La perfusion pour les enfants (de 2 à 10 ans) devrait commencer avec de faibles doses (14-28 ml / kg, ce qui correspond à l'apport quotidien de graisses, d'acides aminés et de glucose, respectivement 0,49-0,98 g / kg, 0 , 34-0, 67 g / kg et 0,95-1,9 g / kg), et la dose doit être augmentée à 10-15 ml / kg / jour, la dose maximale de 40 ml / kg / jour.

    Chez les enfants de plus de 10 ans, vous pouvez utiliser les mêmes doses que chez les adultes.

    Taux de perfusion:

    Le débit maximal de perfusion de dextrose est de 0,25 g / kg / h.

    La dose d'acides aminés ne doit pas dépasser 0,1 g / kg / h.

    La consommation de lipides ne doit pas dépasser 0,15 g / kg / h.

    Le débit de perfusion ne doit pas dépasser 3,7 ml / kg / heure, ce qui correspond à une dose de dextrose, d'acides aminés et de lipides, respectivement de 0,25 g / kg, 0,09 g / kg et 0,13 g / kg. La durée recommandée de perfusion d'un seul sac de médicament pour une utilisation périphérique est de 12-24 heures.

    Instuukiya sur l'utilisation d'un sac à trois chambres

    - Retirez le sac extérieur en le déchirant à la place de l'encoche et en le tirant le long du sac

    - Avec le pouce et l'index des deux mains, saisissez fermement les parois latérales du sac au-dessus du milieu de la serrure qui sépare les chambres 1 et 2. Tirez les côtés du sac sur les côtés et ouvrez complètement le loquet.

    - S'il est nécessaire d'ajouter (avec une compatibilité connue, par exemple, des préparations de vitamines, des oligo-éléments), essuyer la membrane de l'entrée avec un antiseptique.

    - Mettez le sac sur la table; Tout en maintenant la base de l'entrée, insérez complètement l'aiguille à travers le centre de la membrane et entrez l'additif (avec une compatibilité connue). Avant d'ajouter un autre additif, mélanger soigneusement le contenu en tournant le sac encore et encore.

    - De même, ouvrez le loquet entre les chambres 2 et 3. Mélangez le contenu en tournant la poche plusieurs fois.

    - Retirez le capuchon de l'aiguille du système de perfusion en saisissant l'anneau avec votre pouce et votre index et en tirant l'anneau vers le haut. Utiliser un système de perfusion sans accès à l'air ou couper l'accès à l'air sur un système ayant accès à l'air.

    - Placez le sac sur une surface plane. Tout en maintenant le sac avec le trou de sortie vers le haut, insérez complètement l'aiguille à travers la membrane, en la tournant et en la poussant si nécessaire. Pour sécuriser l'aiguille, elle doit être complètement insérée.

    - Accrochez le sac sur le rack et suivez les instructions pour le système de perfusion et la pompe à perfusion.

    - Une autre façon d'ouvrir les loquets: placez le sac sur une surface plane et pliez-le du côté de la poignée jusqu'à ce que les loquets s'ouvrent. Bien mélanger le contenu en tournant le sac plusieurs fois.

    Note: Introduction séparée des composants des chambres séparées Kabivena® périphérique c'est techniquement impossible (à l'exception d'Intralipid), bien que chaque composant Périphérique Kabivena®: Vamin, Intralipid et solution de glucose peuvent être utilisés comme des préparations séparées.

    Effets secondaires:

    Les données sur les effets secondaires, lorsqu'ils sont administrés correctement, sont extrêmement rares:

    - réactions allergiques (réaction anaphylactique, fièvre, frissons, tremblements, éruption cutanée, urticaire)

    - changements dans la respiration (tachypnée) et hyper- ou hypotension,

    - augmentation de l'activité des enzymes hépatiques,

    - hémolyse,

    - la réticulocytose,

    - douleur abdominale,

    - thrombophlébite avec perfusion dans les veines périphériques, maux de tête,

    - priapisme.

    Surdosage:

    Le syndrome de la surcharge graisseuse.

    La capacité diminuée d'enlever les graisses peut mener au développement du syndrome de surcharge de graisse. Cela peut être le résultat d'un surdosage, mais il peut aussi survenir au débit de perfusion recommandé si le patient présente un changement important de son état clinique et développe une insuffisance rénale ou hépatique sévère.

    Le syndrome de surcharge graisseuse est caractérisé par une hyperlipidémie, une fièvre, une hépatosplénomégalie, une anémie, une leucopénie, une thrombocytopénie, une coagulopathie et un coma.

    Traitement

    Fin de l'injection de lipides.

    Interaction avec d'autres médicaments.

    L'héparine en doses cliniquement appliquées provoque une libération transitoire dans la circulation sanguine de la lipoprotéine lipase, ce qui peut conduire au départ à une augmentation de la lipolyse dans le plasma sanguin, puis à un affaiblissement transitoire de la clairance des triglycérides.

    L'insuline peut également affecter l'activité de la lipase, mais il n'y a aucune preuve d'un effet indésirable de ce facteur sur la valeur thérapeutique du médicament.

    La vitamine K1, contenue dans l'huile de soja, est un antagoniste des dérivés de la coumarine, il est donc recommandé de surveiller attentivement la coagulabilité du sang chez les patients recevant ces médicaments.

    Interaction:

    Kabiven® périphérique peut être mélangé uniquement avec ces médicaments et nutritionnels Les solutions pour lesquelles la compatibilité a été confirmée:

    - Vitalipid N est un adulte et Vitalipid N est un enfant.

    - Solovit N.

    - Addamel N.

    - Dipeptivny.

    Les solutions de mélange doivent être effectuées dans des conditions aseptiques.
    Instructions spéciales:

    Lors de l'utilisation du médicament devrait surveiller la capacité à éliminer les lipides. Il est recommandé d'effectuer cela en mesurant le taux de triglycérides dans le plasma sanguin 5-6 heures après la dernière prise de graisses.

    La concentration de triglycérides dans le plasma sanguin pendant la perfusion ne doit pas dépasser 3 mmol / l.

    Des précautions doivent être prises pour calculer la quantité de médicament administrée, qui doit être ajustée en fonction du bilan hydrique et de l'état nutritionnel. Chaque conteneur est conçu pour un usage unique.

    Les violations de l'équilibre électrolytique et hydrique (p. Ex., Taux anormalement élevés ou faibles d'électrolytes dans le plasma sanguin) doivent être corrigées jusqu'au début de la perfusion.

    Au début de toute perfusion intraveineuse, une surveillance attentive du patient est requise. Puisque toute perfusion dans la veine centrale s'accompagne d'un risque accru d'infection, des règles aseptiques strictes doivent être observées lors de l'insertion ou de la manipulation du cathéter pour éviter l'infection.

    Il est nécessaire de vérifier régulièrement les concentrations de glucose et d'électrolytes dans le plasma sanguin, ainsi que l'osmolarité, l'équilibre hydrique, l'état acido-basique et l'activité des enzymes hépatiques.

    Avec l'administration prolongée de lipides, la composition cellulaire sang et coagulation du sang.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, l'équilibre des phosphates et du potassium doit être surveillé attentivement pour éviter le développement d'hyperphosphatémie et d'hyperkaliémie.

    Le nombre d'électrolytes supplémentaires doit être déterminé en surveillant régulièrement leur concentration, en tenant compte de l'état clinique du patient.

    Dans cette préparation, il n'y a pas de vitamines et d'oligo-éléments. Pour leur réapprovisionnement, il est recommandé d'utiliser Vitalipid N adulte ou Vitalipid N enfants, Soluwit N, Addamel N.

    Si des symptômes et des signes de réactions allergiques apparaissent, la perfusion doit être arrêtée immédiatement.

    La présence de lipides dans Kabivene® périphérique peut altérer les résultats de certains tests de laboratoire (p. ex. concentration de bilirubine, de lactate déshydrogénase, saturation en oxygène de l'hémoglobine) si l'échantillon de sang a été prélevé avant l'élimination suffisante des lipides de la circulation sanguine. Chez la plupart des patients, les lipides sont injectés après 5-6 heures.

    L'introduction intraveineuse d'acides aminés peut s'accompagner d'une augmentation de l'excrétion rénale des oligo-éléments, en particulier du zinc. Les patients nécessitant une nutrition intraveineuse prolongée peuvent nécessiter une administration supplémentaire de micronutriments.

    Chez les patients gravement appauvris, le début de la nutrition parentérale peut entraîner un changement de l'équilibre hydrique conduisant à un œdème pulmonaire et à une insuffisance cardiaque congestive. En outre, dans les 24-48 heures dans le plasma du sang peut être observé une diminution des concentrations de potassium, de phosphore, de magnésium et de vitamines hydrosolubles. Il est recommandé de commencer lentement la nutrition parentérale avec une surveillance attentive et une correction appropriée de la quantité de liquide, d'électrolytes, de vitamines et d'oligo-éléments.

    Kabiven® périphérique Ne pas entrer par un seul cathéter en même temps que du sang ou des produits sanguins.

    Les patients atteints d'hyperglycémie peuvent nécessiter une administration d'insuline. Un cathéter veineux à travers lequel une nutrition parentérale complète est administrée n'est pas recommandé pour l'administration intraveineuse autre solutions et préparations.

    Rassembler les restes du conteneur ouvert doit être détruit.

    Pour effectuer la nutrition parentérale complète, vous devez également entrer dans les microéléments et les vitamines.

    Forme de libération / dosage:

    Emulsion pour perfusion.

    Emballage:1440 ml, 1920 ml, 2400 ml du mélange sont placés dans un récipient en plastique à trois chambres "Biophin", chaque chambre contenant l'une des solutions: une chambre contenant une solution de glucose de 11% (885 ml, 1180 ml et 1475 ml , respectivement), une chambre contenant du Wamin 18 Novum (300 mL, 400 mL et 500 mL respectivement), une chambre contenant 20% d'Intralipid (255 mL, 340 mL et 425 mL respectivement). Chaque récipient, avec l'antioxydant, est placé dans un sac en plastique externe.

    Pour 2, 3 ou 4 sacs ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un carton boîte (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Durée de conservation

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Durée de conservation après mélange avec des additifs.

    Après l'ouverture des verrous et le mélange des trois solutions, des additifs compatibles peuvent être ajoutés au mélange par l'entrée.

    Après ouverture des verrous, la stabilité chimique et physique des teneurs en mélange des trois chambres est maintenue pendant 24 heures à 25 ° C.

    Pour assurer la sécurité microbiologique, le mélange doit être utilisé immédiatement après l'ajout d'additifs. Si le mélange n'est pas utilisé immédiatement, le mélange en émulsion peut être conservé jusqu'à 6 jours à une température de 2 à 8 ° C, après quoi le mélange doit être conservé dans des conditions aseptiques d'introduction d'additifs. utilisé dans les 24 heures.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LS-000418
    Date d'enregistrement:18.09.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.07.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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