Chloropyramine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

La chloropyramine est un bloqueur H1-gistaminovyh les récepteurs. La structure chimique fait référence aux dérivés de l'éthylènediamine. Chloropyramine bloque sélectivement H1-gistaminovye et réduit la perméabilité des capillaires. Empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. A sédatif, antihistaminique, m-holinoblokiruyuschee et prononcé effet antiprurigineux. A une activité spasmolytique modérée et un effet antiémétique.

Pharmacocinétique

Propagé uniformément dans le corps, y compris le système nerveux central. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. L'association de la chloropyramine avec les protéines plasmatiques est de 7,9%. Le pic de liaison a été noté à pH 6,8-7,4. La concentration thérapeutique persiste pendant 4-6 heures. Intensivement métabolisé dans le foie. C'est principalement à travers les reins avec de l'urine sous la forme de métabolites. L'excrétion de chloropyramine chez les enfants peut survenir plus rapidement que chez les adultes.

Les indications:

- Rhinite allergique saisonnière et toute l'année, conjonctivite;

- urticaire;

- la dermatite atopique;

- dermatite de contact;

- allergie aux aliments et aux drogues;

- réactions allergiques aux piqûres d'insectes;

- œdème angioneurotique (angioedème) en tant qu'adjuvant;

- maladie sérique;

- eczéma aigu et chronique;

- démangeaisons.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament

- attaque aiguë de l'asthme bronchique;

- les nouveau-nés (pleins et prématurés);

- la grossesse et la période d'allaitement.

Soigneusement:Glaucome à angle fermé, rétention urinaire, hyperplasie prostatique, dysfonctionnement hépatique et / ou rénal, maladie cardiovasculaire, patients âgés.

Grossesse et allaitement:

Les études sur l'utilisation des antihistaminiques chez la femme enceinte n'ont pas été suffisamment contrôlées. Conformément à cela, prenez chloropyramamine pendant la grossesse est contre-indiqué. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

Dosage et administration:

Intraveineuse (intraveineuse) ou intramusculaire (in / m).

Intraveineuse appliquée uniquement dans les cas graves aigus sous la supervision d'un médecin!

Adultes: la dose quotidienne recommandée est de 1-2 ml (1-2 ampoules) par voie intramusculaire.

Pour les enfants: doses initiales recommandées:

- enfants âgés de 1 à 12 mois - 0,25 ml (1/4 ampoule) in / m;

- enfants âgés de 1 à 6 ans - 0,5 ml (1/2 ampoule) / m;

- Enfants âgés de 6 à 14 ans - 0,5-1 ml (1/2 - 1 ampoule) dans le / m.

La dose peut être augmentée avec précaution, en fonction de la réaction du patient et des effets secondaires observés. Cependant, la dose ne doit jamais dépasser 2 mg / kg de poids corporel. En cas d'allergie sévère, le traitement doit commencer par une injection intraveineuse lente et prudente, puis continuer l'injection intramusculaire ou prendre le médicament à l'intérieur.

Groupes de patients spéciaux

Patients âgés, émaciés: l'utilisation de la chloropyramine nécessite des soins particuliers, car. Chez ces patients, les antihistaminiques provoquent souvent des effets secondaires (étourdissements, somnolence).

Patients atteints d'insuffisance hépatique: une réduction de la dose peut être nécessaire en raison d'une diminution du métabolisme du composant actif du médicament dans les maladies du foie.Patients atteints d'insuffisance rénale: il peut être nécessaire de modifier le régime du médicament et de réduire la dose en raison du fait que le composant actif est principalement libéré par les reins.

Effets secondaires:

Du système nerveux central: somnolence, fatigue, vertige, excitation nerveuse, tremblement, mal de tête, euphorie, convulsions, encéphalopathie.

Du tractus gastro-intestinal: gêne dans l'abdomen, sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, perte ou augmentation de l'appétit, douleur dans la partie supérieure de l'abdomen.

Du côté du système urinaire: difficulté à uriner, rétention urinaire.

Du système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, tachycardie, arythmie. Il n'a pas toujours été établi une relation directe entre ces effets secondaires et la drogue.

Du côté du système sanguin et lymphatique: très rarement - la leucopénie, l'agranulocytose, l'anémie hémolytique et d'autres changements dans la composition cellulaire du sang.

Du côté de l'organe de la vision: augmentation de la pression intraoculaire, glaucome, vision floue.

Du système immunitaire: réactions allergiques.

Du côté du tissu musculo-squelettique et conjonctif: faiblesse musculaire.

De la peau et des tissus sous-cutanés: photosensibilisation.

Surdosage:

Symptômes: hallucinations, anxiété, ataxie, troubles de la coordination des mouvements, athétose, convulsions.Dans les jeunes enfants: excitation, anxiété, sécheresse de la bouche, pupilles dilatées fixes, rougeur du visage, tachycardie sinusale, rétention urinaire, fièvre, coma. Chez les adultes, la fièvre et la rougeur du visage ne sont pas constantes, après une période d'excitation suivie de convulsions et de dépression post-convulsive, de coma.

Traitement: thérapie symptomatique. Il est nécessaire de contrôler les paramètres de la pression artérielle et de la respiration. L'antidote spécifique est inconnu.

Interaction:

Le médicament améliore l'effet des médicaments: les barbituriques, M-holinoblokatorov, analgésiques opioïdes. Les inhibiteurs de la MAO peuvent augmenter et prolonger l'action anticholinergique de la chloropyramine. Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques chloropyramamine peut masquer les premiers signes d'ototoxicité. Les antihistaminiques peuvent déformer les résultats des tests allergologiques cutanés, par conséquent, plusieurs jours avant le test prévu, les médicaments de ce type doivent être arrêtés.

Instructions spéciales:

Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques chloropyramamine peut masquer les signes précoces de l'ototoxicité. Les maladies du foie et des reins peuvent nécessiter une modification (diminution) de la dose du médicament, à propos de laquelle le patient doit informer le médecin de la présence de son foie et de ses reins. Prendre le médicament pendant la nuit peut augmenter les symptômes de l'oesophagite par reflux. Chloropyramine peut améliorer l'effet de l'alcool sur le système nerveux central, et donc pendant l'administration du médicament Chloropyramine devrait éviter l'utilisation de boissons alcoolisées. L'utilisation à long terme d'antihistaminiques peut conduire à des violations du système sanguin et de l'hématopoïèse (leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique). Si, pendant une utilisation prolongée, il y a une augmentation inexpliquée de la température corporelle, une laryngite, une peau pâle, une jaunisse, la formation d'ulcères dans la bouche, l'apparition d'hématomes, des saignements inhabituels et prolongés, il est nécessaire d'effectuer un test sanguin. la définition du nombre d'éléments uniformes. Si les résultats de l'analyse indiquent une modification de la formule sanguine, le médicament est arrêté.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament, en particulier dans la période initiale de traitement, peut causer de la somnolence, de la fatigue et des étourdissements. Par conséquent, dans la période initiale, dont la durée est déterminée individuellement, il est interdit de conduire des véhicules ou d'effectuer un travail, associée à un risque accru d'accidents. Après cela, le degré de restriction sur la conduite et le travail avec les mécanismes du médecin devraient être déterminés pour chaque patient individuellement.

Forme de libération / dosage:

Une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 20 mg / ml.

Emballage:

1 ml par ampoule de verre neutre ou de verre avec hydrolyse de classe de résistance HGA1 (premier hydrolytique).

5 ampoules sont placées dans une boîte de cellules de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle (PVC) ou d'un film de polyéthylène téréphtalate (PET).

1 ou 2 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton.

5 ou 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton avec une doublure ondulée.

Lors de l'utilisation d'ampoules avec un point ou un anneau de fracture, la cicatrice d'ampoule n'est pas insérée.

Emballage pour les hôpitaux

4, 5 ou 10 paquets de cellules de contour, ainsi que des instructions pour une utilisation en quantité égale au nombre de paquets de cellules de contour, sont placés dans un emballage en carton.

Des paquets de 50 ou 100 mailles de contour, ainsi que des instructions pour une utilisation en quantité égale au nombre de paquets de maillage de contour, sont placés dans une boîte de carton ondulé.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-004306

Date d'enregistrement:22.05.2017

Date d'expiration:22.05.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russie

Fabricant: & nbsp

ELLARA, LTD. Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.06.2017

Instructions illustrées

Instructions

Chloropyramine (Chloropyramine)