Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

H1-antihistaminiques

Inclus dans la formulation
  • Suprastin®
    Solution w / m dans / dans 
  • Suprastin®
    pilules vers l'intérieur 
  • Chloropyramine
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Chloropyramine
    Solution w / m dans / dans 
  • Chloropyramine
    Solution w / m dans / dans 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Chloropyramine
    Solution w / m dans / dans 
  • Chloropyramine
    Solution w / m dans / dans 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Chloropyramine
    Solution w / m dans / dans 
  • Chloropyramine
    Solution w / m dans / dans 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Chloropyramine
    Solution w / m dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Chloropyramine-Ferein®
    pilules vers l'intérieur 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Chloropyramine-ESCOM
    Solution w / m dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    Assortiment de chimiste minimal

    АТХ:

    D.04.A.A.09   Chloropyramine

    R.06.A. C.03   Chloropyramine

    Pharmacodynamique:

    Le bloqueur de l'histamine périphérique H1-récepteurs de la première génération, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, a un effet sédatif.

    Relie compétitivement H1-récepteurs de cellules effectrices. Inhibe les réactions allergiques après l'introduction d'allergènes spécifiques, l'histamine, avec l'urticaire froide. Réduit la bronchoconstriction induite par l'histamine dans l'asthme bronchique. Prévient les réactions allergiques, quand elles se produisent - facilite le cours de la maladie. Réduit l'exsudation et les démangeaisons. A un effet anticholinergique doux. Renforce les effets de l'alcool éthylique et d'autres médicaments qui ont un effet dépresseur sur le système nerveux central.

    Pharmacocinétique

    Après ingestion, jusqu'à 70% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 93%.

    L'effet thérapeutique se développe 15-30 minutes après l'administration et dure 3-6 heures. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire, se trouve dans le lait maternel. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 14 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement de la rhinite allergique, le rhume des foins, la conjonctivite, l'œdème de Quincke, l'urticaire. Utilisé dans la thérapie complexe de l'asthme bronchique.

    VII.H10-H13.H10.1   Conjonctivite atopique aiguë

    XII.L20-L30.L20   La dermatite atopique

    X.J30-J39.J30.3   Autre rhinite allergique

    X.J30-J39.J30.2   Autre rhinite allergique saisonnière

    X.J30-J39.J30.1   La rhinite allergique provoquée par le pollen des plantes

    XII.L20-L30.L20.8   Autre dermatite atopique

    XII.L20-L30.L23   Dermatite de contact allergique

    XII.L20-L30.L24   Dermatite de contact simple et irritante

    XII.L20-L30.L28.0   Lichen chronique simple

    XII.L20-L30.L29   Démangeaisons

    XII.L50-L54.L50   Urticaire

    XIX.T66-T78.T78.3   Angioedème

    XIX.T80-T88.T80.6   Autres réactions sériques

    XIX.T80-T88.T88.7   Réaction pathologique à des médicaments ou des médicaments, sans précision

    Contre-indications

    L'insuffisance rénale sévère, la période des nouveau-nés, l'atteinte aiguë de l'asthme bronchique, l'intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale et hépatique chronique, maladies cardiovasculaires, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, rétention urinaire, âge avancé, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    A l'intérieur, selon l'âge:

    1-12 mois: 1/4 comprimés (6,5 mg) 2-3 fois par jour;

    1-6 ans: pour ½ comprimés (12,5 mg) 2 fois par jour;

    6-14 ans: 1/2 comprimé (12,5 mg) 2-3 fois par jour.

    Adultes

    Pour arrêter les réactions allergiques aiguës injectées par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire 1-2 ml d'une solution à 2%.

    À l'intérieur pour 25 mg 2-3 fois par jour pendant les repas. Comme requis la dose s'élève à 150 mg pour 2-3 doses.

    La dose quotidienne la plus élevée: 4 mg pour l'administration parentérale, 150 mg pour l'administration orale.

    La dose unique la plus élevée: 4 mg pour l'administration parentérale, 75 mg pour l'administration orale.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête, rarement - dépression, augmentation de l'excitabilité, tremblements, migraine, euphorie.

    Système hématopoïétique: rarement - agranulocytose, leucopénie.

    Le système cardio-vasculaire: rarement - arythmie, hypotension artérielle, tachycardie.

    Système digestif: bouche sèche, dyspepsie, gastrite, œdème de la langue.

    Système musculo-squelettique: faiblesse musculaire.

    Organes sensoriels: changement dans la perception du goût.

    Système urinaire: retarder la miction.

    Réactions dermatologiques: photosensibilisation.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Ataxie, anxiété, athétose, convulsions, hallucinations.

    Enfants: fièvre, anxiété, mydriase fixe, rougeur du visage, rétention urinaire, tachycardie sinusale, coma.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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