Substance activeChloropyramineChloropyramine
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    Composition:

    La substance active est le chlorhydrate de chloropyramine-25 mg, les auxiliaires lactose, l'amidon de maïs, l'amylopectine, le talc, la gélatine, le stéarate de magnésium.

    La description:Les comprimés sont blancs ou presque blancs, plats-cylindriques, avec une facette et un risque, sans ou presque aucune odeur.
    Groupe pharmacothérapeutique:H1-bloquant des récepteurs de l'histamine.
    ATX: & nbsp

    D.04.A.A.09   Chloropyramine

    R.06.A. C.03   Chloropyramine

    Pharmacodynamique:

    Le bloqueur des récepteurs H1-histaminiques a une action sédative, hypnotique, antihistaminique et M-cholinobloquante, a un effet antiémétique, une activité modérée de choc cholinobloquant et périphérique.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est pris par voie orale, il est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le sang est atteinte dans les 2 heures, le niveau de concentration thérapeutique persiste pendant 4 à 6 heures. Il est bien distribué dans le corps, y compris le système nerveux central. Intensivement métabolisé dans le foie. Il est excrété par les reins et par les intestins.

    Les indications:

    Conjonctivite allergique, rhinite vasomotrice, urticaire, rhume des foins, œdème de Quincke, maladie sérique, éruption cutanée, dermatoses (dermatite atopique, dermatite de contact, toxicodermie, eczéma).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, grossesse, période de lactation, glaucome zakratougolnaya, hyperplasie prostatique, insuffisance respiratoire, utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine-oxydase, début de l'enfance (jusqu'à 1 mois).

    Soigneusement:ulcère peptique du tractus gastro-intestinal, l'administration d'inhibiteurs de la monoamine oxydase et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avec de la nourriture, les adultes - 25-50 mg (1-2 comprimés) 3-4 fois par jour.

    Enfants âgés de 1 à 12 mois. - 6,25 mg, 1-6 ans - 8,3 mg, de 7 à 14 ans - 12,5 mg, la fréquence de l'accueil - 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Vertiges, faiblesse, somnolence, sécheresse de la bouche, nausées, diarrhée, gastralgie, altération de la coordination des mouvements.

    Surdosage:

    Les symptômes: les enfants - l'excitation, l'anxiété, les hallucinations, l'athétose, l'ataxie, les convulsions, la mydriase, l'immobilité de la pupille, l'hyperhémie de la peau du visage, l'hyperthermie; puis - un effondrement vasculaire, un coma. Chez les adultes - inhibition, dépression, hyperthermie et hyperémie de la peau, agitation psychomotrice, convulsions, coma. Traitement: lavage gastrique, réception de charbon activé (pendant la désintoxication dans les premières périodes après l'administration orale); thérapie symptomatique (y compris la nomination de médicaments antiépileptiques, la caféine, la phénamine), la réanimation, la ventilation artificielle - selon les indications.

    Interaction:

    Renforce l'action des fonds pour l'anesthésie générale, les hypnotiques, les sédatifs, les analgésiques opioïdes, les anesthésiques locaux.

    Non compatible avec l'éthanol.

    Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet M-cholinobloquant et inhibiteur sur le système nerveux central.

    La caféine et la phénamine réduisent l'effet inhibiteur sur le système nerveux central.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue. Il est inadmissible d'utiliser de l'éthanol.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 25 mg.
    Emballage:

    Pour 20, 50 comprimés dans des boîtes de verre orange, dans des boîtes de verre.

    Pour 20, 50 comprimés dans des boîtes de polymère avec un bouchon à vis.

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    Une banque ou 1, 2, 3, 4, 5 packs de cellules de contour dans un paquet.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Le médicament doit être stocké dans des endroits inaccessibles aux enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002092 / 02
    Date d'enregistrement:29.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.09.2015
    Instructions illustrées
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