Suprastin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Chaque comprimé contient: 25 mg de chlorhydrate de chloropyramine, ainsi que des substances auxiliaires: acide stéarique, gélatine, carboxyméthylamidon sodique (type A), talc, amidon de pomme de terre, lactose monohydraté (116 mg).

La description:Comprimés blancs ou gris-blanc en forme de disque avec biseau, avec une gravure "SUPRASTIN" d'un côté de la tablette et risque de l'autre côté, sans odeur ou presque.

Groupe pharmacothérapeutique:antiallergique - H1 - antagoniste des récepteurs de l'histamine

ATX: & nbsp

D.04.A.A.09 Chloropyramine

R.06.A. C.03 Chloropyramine

Pharmacodynamique:

La chloropyramine - un analogue chloré de la tripélénamine (pyribenzamine) est un antihistaminique classique appartenant au groupe des antihistaminiques éthylènediaminiques.

Le bloqueur des récepteurs H1-histamine a une action antihistaminique et m-cholinobloquante, a un effet antiémétique, une activité modérée de spino- lyse et de cholinoblocage périphérique.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT). L'effet thérapeutique de la chloropyramine se développe pendant 15-30 minutes après l'ingestion, atteint un maximum dans la première heure après l'administration et dure un minimum de 3-6 heures. Il est bien distribué dans le corps, y compris le système nerveux central (SNC). Intensivement métabolisé dans le foie. Il est excrété principalement par les reins.

Chez les enfants, l'excrétion se produit plus rapidement que chez les patients adultes.

Les indications:

urticaire, angioedème, œdème de Quincke, maladie sérique, rhinite allergique saisonnière et à l'année, conjonctivite, dermatite de contact, démangeaisons cutanées, eczéma aigu et chronique, dermatite atopique, allergies alimentaires et médicamenteuses, réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

Contre-indications

- hypersensibilité aux composants du médicament,

- une crise aiguë d'asthme bronchique,

- Les nouveau-nés (pleins et prématurés),

- grossesse,

période de lactation.

Soigneusement:

glaucome à angle fermé, rétention urinaire, hyperplasie prostatique, dysfonctionnement hépatique et / ou rénal, maladies cardiovasculaires, patients âgés.

Grossesse et allaitement:

Les études sur l'utilisation des antihistaminiques chez la femme enceinte n'ont pas été suffisamment contrôlées. Conformément à cela, la prise de Suprastin pendant la grossesse (en particulier dans le premier trimestre et le dernier mois) ne devrait être que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

Dosage et administration:

Les comprimés sont pris par voie orale pendant les repas, sans mâcher et boire avec suffisamment d'eau.

Adultes: nommer 1 comprimé 3-4 fois par jour (75-100 mg par jour).

Pour les enfants:

À l'âge de 1 à 12 mois: 1/4 comprimés (6,5 mg) 2-3 fois par jour (sous forme de poudre râpée avec de la nourriture pour bébé);

À l'âge de 1 à 6 années: 1/4 comprimés 3 fois par jour ou 1/2 comprimés 2 fois par jour;

À l'âge de 6 ans jusqu'à 14 ans: 1/2 comprimé (12,5 mg) 2-3 fois par jour.

La dose peut être augmentée progressivement en l'absence d'effets secondaires chez le patient, mais la dose maximale ne doit jamais dépasser 2 mg / kg de poids corporel.

Groupes spéciaux de patients:

Patients âgés, émaciés: L'utilisation de Suprastin® nécessite une extrême prudence. Chez ces patients, les antihistaminiques provoquent souvent des effets secondaires (étourdissements, somnolence).

Patients atteints d'insuffisance hépatique: peut nécessiter une réduction de la dose due à une diminution du métabolisme du composant actif du médicament dans les maladies du foie.

Patients atteints d'insuffisance rénale: Il peut être nécessaire de modifier le régime du médicament et de réduire la dose en raison du fait que le composant actif est principalement libéré par les reins.

Effets secondaires:

Les effets secondaires se produisent généralement extrêmement rarement, sont temporaires, passent par le retrait du médicament.

Du côté du système nerveux central: somnolence, fatigue, vertige, excitation nerveuse, tremblement, mal de tête, euphorie.

Du tractus gastro-intestinal: gêne dans l'abdomen, sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, perte ou augmentation de l'appétit, douleur dans la partie supérieure de l'abdomen.

Du système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, tachycardie, arythmie. Il n'a pas toujours été établi une relation directe entre ces effets secondaires et la drogue.

De la part du système hématopoïèse: Très rarement: leucopénie, agranulocytose.

Autre: difficulté à uriner, faiblesse musculaire, augmentation de la pression intraoculaire, photosensibilité.

Si l'un des effets ci-dessus se produit, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter immédiatement un médecin.

Surdosage:

Symptômes: hallucinations, anxiété, ataxie, troubles de la coordination des mouvements, athétose, convulsions. Chez les jeunes enfants, excitation, anxiété, bouche sèche, pupilles dilatées fixes, rougeur du visage, tachycardie sinusale, rétention urinaire, fièvre, coma. Chez les adultes, fièvre et rougeur du visage ne sont pas constants, après une période d'excitation suivie de convulsions et dépression post-convulsive, coma.

Traitement: dans la période jusqu'à 12 heures après la prise du médicament, un lavage gastrique est nécessaire (il faut garder à l'esprit que l'effet anticholinergique du médicament empêche la vidange de l'estomac). L'utilisation de charbon actif est également illustrée. Il est nécessaire de contrôler les paramètres de la pression artérielle et de la respiration. Thérapie symptomatique Mesures de réanimation. L'antidote spécifique n'est pas connu.

Interaction:

Le médicament doit être utilisé avec prudence avec: sédatifs, tranquillisants, analgésiques, inhibiteurs de la MAO, antidépresseurs tricycliques, atropine et / ou sympatholytiques, car avec l'application simultanée des effets de ces médicaments peuvent augmenter.

Instructions spéciales:

Chaque comprimé contient 116 mg de lactose monohydraté. Cette quantité peut provoquer des réactions indésirables chez les patients présentant une carence en lactose ou des troubles métaboliques rares - galactoseemia ou syndrome d'absorption du glucose / galactose.

Lorsqu'il est associé à des médicaments ototoxiques, Suprastin® peut masquer les premiers signes d'ototoxicité.

Les maladies du foie et des reins peuvent nécessiter une modification (diminution) de la dose du médicament, en rapport avec laquelle le patient doit informer le médecin de la présence d'une maladie hépatique ou rénale. Prendre le médicament pendant la nuit peut augmenter les symptômes de l'oesophagite par reflux.

Suprastin peut renforcer l'effet de l'alcool sur le système nerveux central, à l'égard de laquelle, au cours de la réception de la drogue Suprastin devrait éviter l'utilisation de boissons alcoolisées.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament, en particulier dans la période initiale de traitement, peut causer de la somnolence, de la fatigue et des étourdissements. Par conséquent, dans la période initiale, dont la durée est déterminée individuellement, il est interdit de conduire des véhicules ou d'effectuer des travaux associés à un risque accru d'accident. Après cela, le degré de restriction sur la conduite et le travail avec les mécanismes du médecin devraient déterminer pour chaque patient individuellement

Forme de libération / dosage:Comprimés de 25 mg.

Emballage:

Pour 20 comprimés dans des bouteilles de verre brun avec des bouchons PE. La bouteille est emballée dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical.

10 comprimés par blister. Deux ampoules sont emballées dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical.

Pour 20 comprimés par blister. 1 blister est emballé dans une boîte en carton avec l'instruction sur musage médical.

Conditions de stockage:

À une température de 15-25 ° C, hors de portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N012426 / 01

Date d'enregistrement:23.08.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:EGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Hongrie

Fabricant: & nbsp

EGIS Pharmaceutical Plant, ZAO Hongrie

Représentation: & nbspEGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Hongrie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Suprastin® (Suprastin®)