Suprastin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Chaque ampoule de 1 ml contient 20 mg de la substance active du chlorhydrate de chloropyramine, ainsi qu'une substance auxiliaire - eau pour injection

La description:solution aqueuse incolore transparente avec une odeur caractéristique faible

Groupe pharmacothérapeutique:antiallergique - H1 - antagoniste des récepteurs de l'histamine

ATX: & nbsp

D.04.A.A.09 Chloropyramine

R.06.A. C.03 Chloropyramine

Pharmacodynamique:

La chloropyramine - un analogue chloré de la tripélénamine (pyribenzamine) est un antihistaminique classique appartenant au groupe des antihistaminiques éthylènediaminiques.

Le bloqueur des récepteurs H1-histamine est antihistaminique et le m-holin-bloquant, a un effet antiémétique

Pharmacocinétique

Il est bien distribué dans le corps, y compris le système nerveux central (SNC). Intensivement métabolisé dans le foie. Il est excrété principalement par les reins. Chez les enfants, l'excrétion se produit plus rapidement que chez les patients adultes.

Les indications:

urticaire, angioedème, œdème de Quincke, maladie sérique, rhinite allergique saisonnière et à l'année, conjonctivite, dermatite de contact, démangeaisons cutanées, eczéma aigu et chronique, dermatite atopique, allergies alimentaires et médicamenteuses, réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

Contre-indications

- hypersensibilité aux composants du médicament,

- une crise aiguë d'asthme bronchique,

- Les nouveau-nés (pleins et prématurés),

- grossesse,

- période de lactation.

Soigneusement:

glaucome à angle fermé, rétention urinaire, hyperplasie prostatique, altération de la fonction hépatique et / ou rénale, maladies cardiovasculaires, patients âgés.

Grossesse et allaitement:Les études sur l'utilisation des antihistaminiques chez la femme enceinte n'ont pas été suffisamment contrôlées. Conformément à cela, la prise de Suprastin pendant la grossesse (en particulier dans le premier trimestre et le dernier mois) ne devrait être que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

Dosage et administration:

Intraveineuse appliquée uniquement dans les cas graves aigus sous la supervision d'un médecin! Adultes: la dose quotidienne recommandée est de 1 à 2 ml (1 à 2 ampoules) par voie intramusculaire.

Pour les enfants: doses initiales recommandées:

Enfants âgés de 1 à 12 mois: 0,25 ml (1/4 ampoule) in / m; âgé de 1 à 6 ans: 0,5 ml (1/2 ampoule) w / m; âgé de 6 à 14 ans: (0,5-1 ml) 1/2-1 ampoule dans / m.

Les doses peuvent être augmentées avec soin en fonction de la réponse du patient et des effets secondaires observés. Cependant, la dose ne doit jamais dépasser 2 mg / kg de poids corporel. En cas d'allergie sévère, le traitement doit commencer par une injection intraveineuse lente et prudente, puis continuer l'injection intramusculaire ou prendre le médicament à l'intérieur.

Groupes de patients spéciaux:

Patients âgés, émaciés: L'utilisation de Suprastin® nécessite un traitement spécial

prudence, car chez ces patients, les antihistaminiques provoquent souvent des effets secondaires (vertiges, somnolence).

Patients atteints d'insuffisance hépatique: peut nécessiter une réduction de la dose due à une diminution du métabolisme du composant actif du médicament dans les maladies du foie.

Patients atteints d'insuffisance rénale: Il peut être nécessaire de modifier le régime du médicament et de réduire la dose en raison du fait que le composant actif est principalement libéré par les reins.

Effets secondaires:

Les effets secondaires se produisent généralement extrêmement rarement, sont temporaires, passent par le retrait du médicament.

Du côté du système nerveux central: somnolence, fatigue, vertige, excitation nerveuse, tremblement, mal de tête, euphorie.

Du tractus gastro-intestinal: gêne dans l'abdomen, sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, perte ou augmentation de l'appétit, douleur dans la partie supérieure de l'abdomen.

Du système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, tachycardie, arythmie. Il n'a pas toujours été établi une relation directe entre ces effets secondaires et la drogue.

De la part du système hématopoïèse: Très rarement: leucopénie, agranulocytose.

Autre: difficulté à uriner, faiblesse musculaire, augmentation intraoculaire

pression, photosensibilité.

Si l'un des effets ci-dessus se produit, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter immédiatement un médecin.

Surdosage:

Symptômes: hallucinations, anxiété, ataxie, troubles de la coordination des mouvements, athétose, convulsions. Chez les jeunes enfants, excitation, anxiété, bouche sèche, pupilles dilatées fixes, rougeur du visage, tachycardie sinusale, rétention urinaire, fièvre, coma. Chez les adultes, la fièvre et la rougeur du visage ne sont pas constantes, après une période d'excitation suivie de convulsions et de dépression post-convulsive, de coma.

Traitement: Thérapie symptomatique. Il est nécessaire de contrôler les paramètres de la pression artérielle et de la respiration. L'antidote spécifique n'est pas connu.

Interaction:

Le médicament doit être utilisé avec prudence avec: sédatifs, tranquillisants, analgésiques, inhibiteurs de la MAO, antidépresseurs tricycliques, atropine et / ou sympatholytiques, car avec l'application simultanée des effets de ces médicaments peuvent augmenter.

Instructions spéciales:

Lorsqu'il est associé à des médicaments ototoxiques, Suprastin® peut masquer les premiers signes d'ototoxicité.

Les maladies du foie et des reins peuvent nécessiter une modification (diminution) de la dose du médicament, en rapport avec laquelle le patient doit informer le médecin de la présence d'une maladie hépatique ou rénale. Prendre le médicament pendant la nuit peut augmenter les symptômes de l'oesophagite par reflux.

Suprastin peut renforcer l'effet de l'alcool sur le système nerveux central, à l'égard de laquelle, au cours de la réception de la drogue Suprastin devrait éviter l'utilisation de boissons alcoolisées.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament, en particulier dans la période initiale de traitement, peut causer de la somnolence, de la fatigue et des étourdissements. Par conséquent, dans la période initiale, dont la durée est déterminée individuellement, il est interdit de conduire des véhicules ou d'effectuer des travaux associés à un risque accru d'accident. Après cela, le degré de restriction sur la conduite et le travail avec les mécanismes du médecin devraient déterminer pour chaque patient individuellement

Forme de libération / dosage:Une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 20 mg / ml.

Emballage:

1 ml dans une ampoule avec un point de rupture et un anneau de code rouge foncé. 5 ampoules dans un paquet de cellules profilées, scellé avec un film transparent. 1 ou 2 carrés de contour dans un paquet en carton ainsi que des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

À une température de 15-25 ° C hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N012426 / 02

Date d'enregistrement:31.08.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:EGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Hongrie

Fabricant: & nbsp

EGIS Pharmaceutical Plant, ZAO Hongrie

Représentation: & nbspEGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Hongrie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Suprastin® (Suprastin® )