Substance activeChloropyramineChloropyramine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Substance active: chlorhydrate de chloropyramine en termes de 100% de la substance - 20 mg.

    Excipients: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent, incolore ou jaunâtre avec une odeur caractéristique faible.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique - bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    D.04.A.A.09   Chloropyramine

    R.06.A. C.03   Chloropyramine

    Pharmacodynamique:

    La chloropyramine - un analogue chloré de la tripélénamine (pyribenzamine) est un antihistaminique classique appartenant au groupe des antihistaminiques éthylènediaminiques.

    Bloqueur H1-gistaminovyh les récepteurs, a l'effet antihistaminique et mhholinoblokiruyuschee, a l'effet antiémétique, modéré cholinoblocking spasmolytique et périphérique

    Pharmacocinétique

    Il est bien distribué dans le corps, y compris le système nerveux central (SNC). Intensivement métabolisé dans le foie. Il est excrété principalement par les reins. Chez les enfants, l'excrétion se produit plus rapidement que chez les patients adultes.

    Les indications:

    Urticaire, maladie sérique, rhinite allergique saisonnière et à l'année, conjonctivite, dermatite de contact, démangeaisons, eczéma aigu et chronique, dermatite atopique, allergies alimentaires et médicamenteuses, réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

    Angioedème (en tant qu'adjuvant).
    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament,

    - une crise aiguë d'asthme bronchique,

    - Les nouveau-nés (pleins et prématurés),

    - grossesse,

    - période de lactation.

    Soigneusement:

    Glaucome à angle fermé, rétention urinaire, hyperplasie prostatique, altération de la fonction hépatique et / ou rénale, maladie cardiovasculaire, patients âgés.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'innocuité et l'efficacité du médicament ne sont pas établies.

    La grossesse et la période d'allaitement sont des contre-indications à l'utilisation de la drogue.

    Dosage et administration:

    Application intraveineuse uniquement dans les cas sévères aigus sous contrôle docteur!

    Adultes: la dose quotidienne recommandée est de 1-2 ml (1-2 ampoules) par voie intramusculaire.

    Enfants: doses initiales recommandées:

    Enfants âgés de 1 à 12 mois: 0,25 ml (1/4 ampoule) dans / m;

    à l'âge de 1 à 6 ans: 0,5 ml (1/2 ampoule) w / m;

    à l'âge de 6 à 14 ans: (0,5-1 ml) 1 / 2-1 ampoule IM.

    La dose peut être soigneusement augmentée en fonction de la réponse du patient et des effets secondaires observés. Cependant, la dose ne doit jamais dépasser 2 mg / kg de poids corporel. En cas d'allergie sévère, le traitement doit commencer par une injection intraveineuse lente et prudente, puis continuer l'injection intramusculaire ou prendre le médicament à l'intérieur.

    Groupes de patients spéciaux:

    Patients âgés, émaciés: administration de médicaments Chloropyramine nécessite des soins particuliers, car chez ces patients, les antihistaminiques provoquent souvent des effets secondaires (vertiges, somnolence).

    Patients atteints d'insuffisance hépatique: une réduction de dose peut être nécessaire en raison d'une diminution du métabolisme du composant actif du médicament dans les maladies du foie.

    Patients atteints d'insuffisance rénale: il peut être nécessaire de modifier le régime du médicament et de réduire la dose en raison du fait que le composant actif est principalement libéré par les reins.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central (SNC): somnolence, faiblesse, fatigue, vertiges, maux de tête, excitation nerveuse, tremblements, euphorie, troubles de la coordination des mouvements, convulsions, ataxie, encéphalopathie, myopathie.

    De la part des organes du tractus gastro-intestinal: ventre, douleur dans la partie supérieure de l'abdomen, sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, perte ou augmentation de l'appétit.

    Du système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, tachycardie, arythmie.

    Du côté de l'organe de la vision: vision floue, glaucome, augmentation de la pression intraoculaire.

    Du côté de l'hématopoïèse: leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique et autres changements pathologiques dans la composition cellulaire du sang.

    Autre: difficulté à uriner, rétention urinaire, faiblesse musculaire, photosensibilité, réactions allergiques.

    Si l'un des effets secondaires ci-dessus se produit, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin immédiatement.
    Surdosage:

    Symptômes: hallucinations, anxiété, ataxie, troubles de la coordination des mouvements, athétose, convulsions.

    Chez les jeunes enfants: agitation, anxiété, sécheresse de la muqueuse buccale, pupilles dilatées fixes, hyperémie de la peau du visage, tachycardie sinusale, rétention urinaire, fièvre, coma.

    Chez les adultes, la fièvre et l'hyperémie de la peau sont observées par intermittence, après une période d'excitation suivie de convulsions et de dépression post-convulsive, de coma.

    Traitement: thérapie symptomatique. Il est nécessaire de contrôler les paramètres de la pression artérielle et de la respiration. L'antidote spécifique est inconnu.
    Interaction:

    Chloropyramine améliore l'effet des médicaments pour l'anesthésie générale, hypnotiques, sédatifs, tranquillisants, analgésiques (y compris les opioïdes), anesthésiques locaux, atropine, médicaments sympatholytiques, barbituriques, M-holinoblokatorov.

    Les inhibiteurs de la MAO peuvent augmenter et prolonger l'action anticholinergique de la chloropyramine.

    Les antidépresseurs tricycliques améliorent l'effet m-cholinobloquant et inhibiteur sur le système nerveux central. Caféine réduit l'effet inhibiteur sur le système nerveux central.

    L'utilisation simultanée avec de l'éthanol n'est pas recommandée (risque de dépression grave du SNC).

    Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques chloropyramamine peut masquer les premiers signes d'ototoxicité.

    Instructions spéciales:

    Maladies du foie et des reins peuvent nécessiter une modification (diminution) de la dose de la drogue, à propos de laquelle le patient doit informer le médecin de la présence de sa maladie hépatique et si les reins.

    Prendre le médicament pendant la nuit peut augmenter les symptômes de l'oesophagite par reflux.

    L'utilisation simultanée d'éthanol (boissons alcoolisées) est inadmissible.

    L'utilisation à long terme d'antihistaminiques peut conduire à des violations de l'hématopoïèse (leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique) .Si une augmentation inexpliquée de la température du corps se produit pendant l'utilisation à long terme du médicament, laryngite, peau pâle, jaunisse, ulcération dans le la bouche, l'apparition d'hématomes, saignements inhabituels et prolongés, il est nécessaire d'effectuer une analyse pour déterminer le nombre d'éléments sanguins. Si les résultats de l'analyse indiquent une modification de la formule sanguine, le médicament est arrêté.

    Les antihistaminiques peuvent interférer avec la réaction lors de la mise en place d'échantillons allergologiques cutanés, par conséquent, plusieurs jours avant le test prévu, la prise de ce médicament doit être arrêtée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament, en particulier dans la période initiale de traitement, peut causer de la somnolence, de la fatigue et des étourdissements. Par conséquent, dans la période initiale, dont la durée est déterminée individuellement, la conduite est interdite véhicules ou liés au travail de risque accru d'accidents. Après cela, le degré de restriction àLe médecin doit déterminer le mode de transport et travailler avec les mécanismes individuellement pour chaque patient.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 20 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml de médicament en ampoules d'une contenance de 2 ml.

    Chaque étiquette est étiquetée avec une étiquette ou un papier à écrire, ou auto-adhésive, ou le texte du marquage est appliqué à l'ampoule par gravure en utilisant une encre à fixation rapide.

    5 ampoules sont placées dans un paquet de cellules contigu d'un film de polychlorure de vinyle sans revêtement.

    1 ou 2 carrés de contour sont placés dans un paquet de carton.

    10 ampoules sont placées dans une boîte de carton pour les récipients de consommation et avec une feuille de pâte de papier.

    La boîte est collée avec une étiquette-étiquette d'étiquette en papier ou revêtue, ou décalée.

    Dans chaque emballage ou boîte, mettre les instructions d'utilisation et le mesureur d'ampoule.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec une incision, un anneau de fracture ou un point de rupture, l'ampoule n'est pas insérée.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:5 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004122
    Date d'enregistrement:08.02.2017
    Date d'expiration:08.02.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Promomed Rus, Société ouvertePromomed Rus, Société ouverte Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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