Substance activeClobétasolClobétasol
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    Composition:

    Dans 1 g d'onguent contient:

    substance active: propionate de clobétasol 0,5 mg;

    Excipients: propylène glycol 50,0 mg, sorbitan sesquioléate 5,0 mg, vaseline blanche jusqu'à 1,0 g.

    La description:

    Blanc, translucide, huileux, mou, masse homogène.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    D.07.A.D.01   Clobétasol

    Pharmacodynamique:

    Glucocorticostéroïde pour usage externe. Elle prévient l'accumulation de neutrophiles limite, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, a des effets locaux anti-inflammatoires, antiprurigineux, anti-allergiques et anti-exsudatifs.

    Pharmacocinétique

    La concentration maximale moyenne de propionate de clobétasol est atteinte dans le plasma 13 heures après la première application et 8 heures après l'application répétée sur la peau saine de 30 g de propionate de clobétasol sous forme de pommade à 0,05% et 0,63 ng / ml. 10 heures après l'application de la deuxième dose (30 g) de propionate de clobétasol sous forme de crème, sa concentration maximale moyenne dans le plasma dépasse légèrement celle de la pommade. Après 3 heures après une seule application de 25 g de pommade au propionate de clobétasol à 0,05% chez les patients atteints de psoriasis et d'eczéma, la concentration plasmatique maximale moyenne dans le plasma est de 2,3 ng / ml et 4,6 ng / ml, respectivement.

    Lorsqu'elle est appliquée sur de larges zones de la peau, l'absorption est possible (les dommages à l'intégrité ou à l'inflammation de la peau s'accumulent) et la manifestation d'un effet systémique. Métabolisé principalement dans le foie, une petite partie - dans les reins. Il est excrété par les reins.
    Les indications:

    - Psoriasis (à l'exception du psoriasis en plaques pustuleux et extensif);

    - eczéma (diverses formes);

    - lichen plat rouge;

    - lupus érythémateux discoïde;

    - Maladies cutanées résistantes au traitement avec des glucocorticostéroïdes moins actifs pour application topique.

    Contre-indications

    - Acné rose;

    - L'acné vulgaire;

    - cancer de la peau;

    - prurit nodulaire de Gaida;

    - dermatite périorale;

    - démangeaisons périanales et génitales;

    - manifestations cutanées de la syphilis, érythème fessier;

    - les maladies cutanées bactériennes, virales et fongiques (y compris l'herpès simplex, la varicelle, la tuberculose cutanée, l'actinomycose);

    - plaque commune et psoriasis pustuleux;

    - hypersensibilité aux substances actives et auxiliaires du médicament;

    - âge jusqu'à 1 an;

    - période de lactation;

    - grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    Glucocorticostéroïdes pour application topique ne doit pas être utilisé pendant la grossesse pendant une longue période à fortes doses.

    L'innocuité de l'utilisation du clobétasol pendant l'allaitement n'est pas établie.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Pommade est appliquée une fine couche sur la peau affectée 1-2 fois par jour. La durée d'un traitement continu est limitée à 3-4 semaines.

    Dans les cas particulièrement résistants, en particulier en présence d'hyperkératose, l'effet anti-inflammatoire de la pommade Cloveit® peut être renforcé en appliquant un bandage de film de polyéthylène pendant la nuit pour l'utilisation du médicament, ce qui s'accompagne généralement d'un effet positif. Lors du changement du pansement occlusif, la peau doit être nettoyée. À l'avenir, l'effet obtenu peut être maintenu sans l'utilisation d'un pansement occlusif.

    Effets secondaires:

    Brûlure, démangeaisons, acné stéroïdienne, peau sèche.

    En cas d'utilisation prolongée: affaiblissement de la fonction barrière de la peau.

    Lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces, il est possible de développer des effets secondaires systémiques (gastrite, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, augmentation de la pression intraoculaire, symptômes d'hypercorticisme).

    L'administration à long terme de glucocorticostéroïdes pour une application topique à des doses élevées ou en les appliquant à de larges zones de la peau peut s'accompagner d'une absorption systémique avec le développement ultérieur de symptômes d'hypercorticisme. Le risque de développer cette complication est augmenté chez les enfants, en particulier lors de l'utilisation occlusive bandages, tandis que la couche peut servir de bandage.

    Compte tenu de la nomination de Cloveit® chez les patients adultes à un dosage n'excédant pas 50 g par semaine, la suppression de la fonction de l'hypophyse et des glandes surrénales est de nature transitoire avec leur rétablissement rapide immédiatement après la fin du traitement.

    Un traitement à long terme avec des glucocorticostéroïdes de haute activité pour une application topique à fortes doses peut provoquer une atrophie de la peau, en particulier son amincissement, l'apparition de bandes atrophiques (stries), l'expansion des vaisseaux sanguins superficiels, en particulier avec des pansements occlusifs. et lors de l'application du médicament à des zones de la peau avec des plis. La pigmentation de la peau et l'hypertrichose peuvent se développer. Dans de rares cas, le traitement du psoriasis avec des glucocorticostéroïdes pour application topique (ou leur retrait) provoque le développement du psoriasis pustuleux.

    Dans de rares cas, le médicament Kloveit® peut provoquer une exacerbation des symptômes de la maladie.

    Surdosage:

    Le développement d'un surdosage aigu est peu probable. Cependant, en cas de surdosage chronique ou d'abus, des symptômes d'hypercorticisme peuvent survenir, ce qui nécessite un arrêt progressif du médicament sous la supervision d'un médecin.

    Interaction:

    Pas de données.

    Instructions spéciales:

    Le médicament Kloveit® pommade est recommandé pour une utilisation dans les lésions cutanées, accompagnée de sa sécheresse, hyperkératose, épaississement.

    Le médicament est recommandé pour une utilisation à court terme.

    Il devrait éviter la nomination de glucocorticostéroïdes pour les utilisation pendant une longue période, en particulier dans le traitement des jeunes enfants, car cela peut conduire à la suppression de la fonction surrénalienne. L'utilisation de Cloveit® chez les enfants nécessite la surveillance d'un médecin au moins une fois par semaine.

    Sur le visage plus souvent que dans d'autres parties du corps, des changements atrophiques de la peau peuvent survenir à la suite de l'utilisation prolongée de glucocorticostéroïdes locaux.

    Ne pas appliquer le médicament dans la région des yeux, car l'utilisation de la drogue dans la région péri-orbitale peut provoquer le développement du glaucome. Le traitement du psoriasis avec des glucocorticostéroïdes pour usage topique peut être accompagné par le développement de rechutes de la maladie, la tolérance au médicament, la forme pustulaire généralisée de la maladie, les réactions toxiques locales ou systémiques dues à la violation de la fonction barrière de la peau, le suivi du patient est particulièrement important.

    Lors de la fixation d'une infection secondaire, une antibiothérapie appropriée doit être effectuée. Avec des signes de généralisation de l'infection, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation locale de glucocorticostéroïdes et d'effectuer un traitement approprié avec des médicaments antibactériens.

    Les conditions humides et chaudes créées par l'application d'un pansement occlusif contribuent à l'émergence d'une infection bactérienne, il est donc nécessaire de nettoyer la peau avant d'appliquer un nouveau pansement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe, 0,05%.

    Emballage:

    Par 25 grammes de pommades dans des tubes en aluminium lithographiés avec une surface intérieure laquée.

    Le tube est placé dans une boîte en carton lithographiée avec des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000767/10
    Date d'enregistrement:05.02.2010 / 18.10.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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