Substance activeClobétasolClobétasol
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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    100 g de crème contiennent:

    substance active: propionate de clobétasol 0,05 g;

    Excipients: paraffine (paraffine soft white), paraffine liquide, cétomacrogol, phosphate de sodium monohydraté, phosphate de sodium dihydraté, butylhydroxytoluène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, propylèneglycol, eau purifiée.

    La description:

    Une crème homogène de couleur blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    D.07.A.D.01   Clobétasol

    Pharmacodynamique:

    Glucocorticostéroïde pour usage externe. Elle prévient l'accumulation de neutrophiles limite, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, a des effets locaux anti-inflammatoires, antiprurigineux, anti-allergiques et anti-exsudatifs.

    Pharmacocinétique

    La concentration maximale moyenne de propionate de clobétasol est atteinte dans le plasma 13 heures après la première application et 8 heures après l'application répétée sur la peau saine de 30 g de propionate de clobétasol sous forme de pommade à 0,05% et 0,63 ng / ml. 10 heures après l'application de la deuxième dose (30 g) de propionate de clobétasol sous forme de crème, sa concentration maximale moyenne dans le plasma dépasse légèrement celle de la pommade. Après 3 heures après une seule application de 25 g de pommade au propionate de clobétasol à 0,05% chez les patients atteints de psoriasis et d'eczéma, la concentration plasmatique maximale moyenne dans le plasma est de 2,3 ng / ml et 4,6 ng / ml, respectivement.

    Le métabolisme systémique du propionate de clobétasol après absorption percutanée n'a pas été étudié.

    Les indications:
    - Psoriasis (à l'exclusion du psoriasis en plaques commun);

    - Eczéma (formes diverses);

    - lichen plat rouge;

    - Lupus érythémateux discoïde;

    - ะทabolition de la peau, résistant à la thérapie avec des glucocorticostéroïdes moins actifs pour application topique.

    Contre-indications

    - Acné rose;

    - L'acné vulgaire;

    - cancer de la peau;

    - prurit nodulaire de Gaida;

    - dermatite périorale;

    - démangeaisons périanales et génitales;

    - les maladies cutanées bactériennes, virales et fongiques (herpès simplex, varicelle, tuberculose cutanée, actinomycose, etc.);

    - plaque commune et psoriasis pustuleux;

    - hypersensibilité aux substances actives et auxiliaires du médicament;

    - âge jusqu'à 1 an;

    - période de lactation.

    Grossesse et allaitement:

    Glucocorticostéroïdes pour application topique ne doit pas être utilisé pendant la grossesse pendant une longue période à fortes doses.

    L'innocuité de l'utilisation du propionate de clobétasol pendant l'allaitement n'est pas établie.

    Dosage et administration:

    La crème est appliquée une couche mince sur la peau affectée une ou deux fois par jour jusqu'à ce que l'effet est obtenu. Le traitement ne peut pas être effectué pendant plus de 4 semaines sans évaluer le besoin de poursuite. Pour traiter les exacerbations de maladies de la peau, vous pouvez répéter des cours de courte durée par Powercourt. Si plus de corticothérapie est nécessaire, des médicaments moins actifs doivent être utilisés.

    Dans les cas particulièrement résistants, notamment en présence d'hyperkératose, l'effet anti-inflammatoire de la crème Powucourt peut être renforcé en appliquant un pansement de film de polyéthylène jusqu'au lendemain sur la zone d'application du médicament, ce qui s'accompagne généralement d'un effet positif À l'avenir, l'effet obtenu peut être maintenu sans l'utilisation d'un pansement occlusif.

    Effets secondaires:

    L'administration à long terme de glucocorticostéroïdes pour une application topique à des doses élevées ou en les appliquant à de larges zones de la peau peut s'accompagner d'une absorption systémique avec le développement ultérieur de symptômes d'hypercorticisme. Le risque de développer cette complication est accru chez les enfants, en particulier avec l'utilisation d'un pansement occlusif, tandis que la couche peut servir de pansement.

    Compte tenu de la nomination Pow Powrothra à des patients adultes dans une posologie de pas plus de 50 g par semaine, la suppression de la fonction hypophysaire et des glandes surrénales est de nature transitoire avec leur rétablissement rapide immédiatement après la fin du traitement.

    Un traitement prolongé avec des glucocorticostéroïdes de haute activité pour administration topique à fortes doses peut provoquer des altérations atrophiques de la peau, en particulier son amincissement, l'apparition de stries atrophiques, la dilatation des vaisseaux sanguins superficiels, en particulier lors de l'application de pansements occlusifs et lors de l'application du médicament. aux zones de la peau avec des plis. La pigmentation de la peau et l'hypertrichose peuvent se développer. Dans de rares cas, le traitement du psoriasis avec des glucocorticostéroïdes pour une application topique (ou leur retrait) provoque le développement du psoriasis pustuleux.

    Parfois, Powucourt peut provoquer une exacerbation des symptômes de la maladie.
    Surdosage:

    Le développement d'un surdosage aigu est peu probable. Cependant, en cas de surdosage chronique ou d'abus, des symptômes d'hypercorticisme peuvent survenir, ce qui nécessite un arrêt progressif du médicament sous la supervision d'un médecin.

    Interaction:

    Pas de données.

    Instructions spéciales:

    Devrait être évité glucocorticostéroïdes pour une administration topique pendant une longue période, en particulier dans le traitement des jeunes enfants, car cela peut se produire une suppression surrénalienne. L'utilisation de Powourcott chez les enfants nécessite la surveillance d'un médecin au moins une fois par semaine.

    Sur le visage plus souvent que dans d'autres parties du corps peuvent apparaître des changements de peau atrophiques en raison de l'utilisation prolongée de glucocorticostéroïdes locaux.

    Lors de l'application de la crème sur les paupières, il faut veiller à ce que le produit ne pénètre pas dans les yeux, car cela peut provoquer un glaucome.

    Traitement de psoriasis topiques corticostéroïdes peuvent être accompagnés par le développement de la récurrence de la maladie, la tolérance au médicament, les formes pustuleuses généralisées de la maladie, les réactions toxiques locales ou systémiques dues à la violation de la fonction barrière cutanée, donc il est particulièrement important du patient.

    Lors de la fixation d'une infection secondaire, une antibiothérapie appropriée doit être effectuée. Si des signes d'infection généralisée doivent arrêter l'application topique de glucocorticostéroïdes et conduire un traitement approprié avec des médicaments antibactériens.

    Les conditions humides et chaudes créées avec l'application d'un pansement occlusif contribuent à l'émergence d'une infection bactérienne. Vous devez donc toujours nettoyer la peau avant d'appliquer un nouveau pansement.

    La crème n'est pas recommandée pour planter.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il est peu probable que le propionate de clobétasol affecte cette capacité.

    Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe, 0,05%
    Emballage:

    Pour 15 grammes dans un tube en aluminium ayant une buse avec une extrémité fermée, avec un couvercle ayant une pointe de perçage.

    Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007065/08
    Date d'enregistrement:04.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd.Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGLENMARK PHARMACEUTICALS LTD. GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.07.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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