Substance activeCocarboxylaseCocarboxylase
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  • Forme de dosage: & nbsp

    lyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire

    Composition:

    Une ampoule contient:

    Substance active:

    Chlorhydrate de Cocarboxylase - 50 mg.

    Excipient:

    Carbonate de sodium (carbonate de sodium) 8 mg

    La description:Poudre lyophilisée ou masse hygroscopique poreuse sèche de couleur blanche avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.11.D.A   Vitamine B1

    Pharmacodynamique:Cocarboxylase - La coenzyme thiamine (vitamine B1), dans le corps phosphorylé pour former des esters mono-, di- et triphosphates, fait partie des enzymes qui catalysent la carboxylation et la décarboxylation des alpha-cétoacides, l'acide pyro-raisin. Endogène cocarboxylase est formé dans le corps à partir de la thiamine exogène par phosphorylation, cependant, les propriétés de la cocarboxylase ne correspondent pas entièrement aux propriétés de la thiamine et ne peuvent pas être utilisées pour la prévention et le traitement de l'hypo- et de l'avitaminose B1. Cocarboxylase améliore l'absorption du glucose, le tissu trophique du système nerveux, contribue à la normalisation de la fonction du système cardiovasculaire. Réduit le niveau d'acides lactiques et pyruviques dans le sang (l'augmentation de la teneur de ces acides conduit au développement d'acidose et d'acidose).
    Les indications:

    Kokarboksilazy nommé dans la thérapie complexe de l'insuffisance hépatique et rénale, precoma diabétique et le coma, l'acidocétose diabétique, l'insuffisance cardiaque chronique et les troubles du rythme cardiaque, la névrite périphérique.

    Les enfants prescrivent le médicament pour les mêmes indications. Chez les nouveau-nés, le médicament est également utilisé dans le cadre de la thérapie complexe de conditions accompagnées d'hypoxie et d'acidose, y compris l'asphyxie des nouveau-nés, l'encéphalopathie hypoxique, l'insuffisance circulatoire, la pneumonie, la septicémie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue.

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur la sécurité du médicament lorsqu'il est utilisé par les femmes enceintes ne sont pas disponibles. En raison du nombre insuffisant d'études, le médicament ne doit pas être administré aux femmes enceintes et allaitantes.

    Dosage et administration:

    Kokarboksilazu injecté par voie intramusculaire ou intraveineuse (struino ou goutte à goutte). Le contenu de l'ampoule (50 mg) est dissous immédiatement avant l'injection dans 2 ml d'eau pour préparations injectables. Avec l'injection par injection intraveineuse, le volume est ajusté à 10-20 ml, avec administration goutte à goutte - jusqu'à 200-400 ml, en ajoutant une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou une solution à 5% de dextrose (glucose).

    Avec des violations de la fréquence cardiaque: 100-200 mg par jour pendant 15-30 jours. Dans l'insuffisance cardiaque chronique: 50 mg 2 heures avant l'utilisation de préparations de digitale 2-3 fois par jour.

    Dans le diabète (acidocétose, coma), la dose quotidienne est de 100 mg.

    Dans l'insuffisance rénale et hépatique aiguë par injection intraveineuse 100-150 mg 3 fois par jour ou goutte à goutte (préalablement dissous dans une solution à 5% de dextrose (glucose)) pour 100-150 mg par jour.

    Avec névrite périphérique, administré par voie intramusculaire à une dose de 50-100 mg par jour pendant 1-1,5 mois.

    Les enfants sont donnés par voie intramusculaire, intraveineuse (goutte à goutte ou jet). Selon la gravité de l'état et les symptômes cliniques, il est prescrit de 25 à 50 mg par jour. Le cours du traitement est de 3-7 à 15-30 jours. Le nouveau-né reçoit par voie intraveineuse (lentement) 10 mg par 1 kg de poids corporel une fois par jour.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles (urticaire, démangeaisons cutanées); lors d'une injection intramusculaire - hyperémie, démangeaisons, œdème (au site d'injection).

    Surdosage:

    Il n'y a pas d'information sur le surdosage.

    Interaction:

    Kokarboksilaza augmente l'action cardiotonique des glycosides cardiaques et améliore leur tolérabilité.

    Instructions spéciales:

    Sans fonctionnalités

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes n'a pas été étudié.

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour injection intraveineuse et intramusculaire de 50 mg en ampoules.

    Emballage:

    Pour 10 ampoules avec les instructions d'utilisation, avec une ampoule ou une ampoule ampoule dans un emballage ou une boîte de carton.

    5 ampoules avec la préparation complète avec 5 ampoules d'eau pour les injections de 2 ml avec les instructions d'utilisation, avec une ampoule de couteau ou un ampoule scarificateur dans un paquet ou une boîte de carton.

    5 ampoules avec la préparation et 5 ampoules avec de l'eau pour préparations injectables de 2 ml dans des paquets séparés de cellules de contour. 1 paquet de cellules de contour avec la préparation et 1 paquet de cellules de contour avec de l'eau pour l'injection avec des instructions d'utilisation, avec une ampoule de fiole ou un couteau d'ampoule dans un paquet de carton.

    Lors du conditionnement d'ampoules munies d'un anneau de rupture ou d'un point d'ouverture, le couteau d'ampoule ou le collecteur d'ampoules ne sont pas mis en place.

    5 ampoules avec la préparation et 5 ampoules avec de l'eau pour l'injection de 2 ml dans des paquets de contour de cassette séparés. 1 paquet de contour de cassette avec la préparation et 1 paquet de contour de cassette avec de l'eau pour l'injection avec des instructions pour l'usage dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001256 / 01
    Date d'enregistrement:27.12.2007 / 19.09.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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