Substance activeCocarboxylaseCocarboxylase
Médicaments similairesDévoiler
  • Cocarboxylase
    lyophiliser w / m dans / dans 
    Société DEKO, LLC     Russie
  • Cocarboxylase
    lyophiliser w / m 
  • Cocarboxylase
    lyophiliser w / m dans / dans 
  • Cocarboxylase
    lyophiliser w / m dans / dans 
  • Cocarboxylase-Ferein
    lyophiliser w / m dans / dans 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Cocarboxylase-Ellara®
    lyophiliser w / m dans / dans 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Chlorhydrate de Cocarboxylase
    lyophiliser w / m dans / dans 
  • Forme de dosage: & nbsp

    lyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire.

    Composition:

    Composition pour 1 ampoule:

    substance active: chlorhydrate de cocarboxylase - 50,0 mg; adjuvant: carbonate de sodium - 8,0 mg.

    La description:

    Liofilizirovannaya masse sèche poreuse hygroscopique de couleur blanche, avec une faible odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.11.D.A   Vitamine B1

    Pharmacodynamique:

    La kokarboksilaza - coenzyme thiamine (vitamine B1), dans le corps phosphorylé pour former des esters mono-, di- et tri-phosphoriques, fait partie des enzymes qui catalysent la carboxylation et la décarboxylation des alpha-cétoacides, l'acide pyruvique. Endogène cocarboxylase est formé dans le corps à partir de la thiamine exogène par phosphorylation, cependant, les propriétés de la cocarboxylase ne correspondent pas entièrement aux propriétés de la thiamine et ne peuvent pas être utilisées pour la prévention et le traitement de l'hypo- et de l'avitaminose B1. Cocarboxylase améliore l'absorption du glucose, le tissu trophique nerveux, contribue à la normalisation de la fonction du système cardiovasculaire. Réduit le niveau d'acide lactique et pyruvique dans le sang (l'augmentation de la teneur de ces acides conduit au développement d'acidose et d'acidose).

    Les indications:

    Cocarboxylase est prescrit dans le cadre d'une thérapie complexe pour l'insuffisance hépatique et rénale, precoma diabétique et le coma, l'acidocétose diabétique, l'insuffisance cardiaque chronique et les troubles du rythme cardiaque, la névrite périphérique.

    Les enfants prescrivent le médicament pour les mêmes indications. Chez les enfants pendant la période néonatale, le médicament est également utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe de conditions accompagnées d'hypoxie et d'acidose, y compris l'asphyxie des nouveau-nés, l'encéphalopathie hypoxique périnatale, l'insuffisance circulatoire, la pneumonie, la septicémie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    En raison du nombre insuffisant d'études, le médicament ne doit pas être administré aux femmes enceintes et allaitantes.

    Dosage et administration:

    Kokarboksilazu injecté par voie intramusculaire ou intraveineuse (struino ou goutte à goutte).

    Si des troubles du rythme cardiaque sont prescrits, 100-200 mg / jour pendant 15-30 jours.

    Dans l'insuffisance cardiaque chronique: 50 mg 2 heures avant l'utilisation de préparations de digitale 2-3 fois par jour.

    Dans le diabète (acidocétose, coma), la dose quotidienne est de 100 mg.

    Dans l'insuffisance rénale et hépatique aiguë injecté par voie intraveineuse 100-150 mg 3 fois par jour ou goutte à goutte (préalablement dissous dans une solution à 5% de dextrose (glucose)) à 100-150 mg / jour.

    Avec névrite périphérique, administré par voie intramusculaire à une dose de 50-100 mg / jour pendant 1-1,5 mois.

    Enfants injecté par voie intramusculaire, intraveineuse (par goutte à goutte ou par jet). Selon la gravité et les symptômes cliniques nommés de 25 à 50 mg / jour. Le cours du traitement est de 3-7 à 15-30 jours. Le nouveau-né est administré par voie intraveineuse (lentement) à raison de 10 mg / kg une fois par jour.

    Préparation de solutions

    Pour l'administration intramusculaire, le contenu de l'ampoule (50 mg) est dissous immédiatement avant l'administration à 2 ml d'eau pour préparations injectables.

    Pour l'administration de liquide par voie intraveineuse, le volume de la solution est ajusté à 10-20 ml, pour l'administration goutte-à-goutte - jusqu'à 200-400 ml, en ajoutant une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (urticaire, démangeaisons); lors d'une injection intramusculaire - hyperémie, œdème au site d'injection.

    Surdosage:

    Il n'y a pas d'information sur le surdosage.

    Interaction:

    Kokarboksilaza augmente l'action cardiotonique des glycosides cardiaques et améliore leur tolérabilité.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes n'a pas été étudié.

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire 50 mg.

    Emballage:

    1.Pour 50 mg en ampoules d'une capacité de 2, 3 ou 5 ml de classe de verre HC-1, ou HC-3, ou verre 1 hydrolytique.

    2. a) 5 ampoules avec la préparation et 5 ampoules avec de l'eau pour injection 2 ml chacune sont placées dans des paquets de cellules profilés séparés constitués d'un film de chlorure de polyvinyle.

    1 paquet de maille de contour avec la préparation et 1 paquet de cellules de circuit avec de l'eau pour l'injection avec des instructions pour l'utilisation sont placés dans un paquet de carton. Dans le paquet mettez l'ampoule de couteau ou le scarificateur.

    b) 5 ampoules avec une préparation complète avec 5 ampoules d'eau pour préparations injectables de 2 ml sont placées dans un emballage en maille de contour fait d'un film de chlorure de polyvinyle.

    1 paquet de cellules de circuit avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton. Dans le pack mettre une ampoule couteau ou un scarificateur.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec un anneau de rupture ou une encoche et un point, le couteau à ampoule ou le scarificateur n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001545
    Date d'enregistrement:19.10.2011 / 28.12.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Société DEKO, LLC Société DEKO, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up