Substance activeCocarboxylaseCocarboxylase
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  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Composition (pour 1 ampoule)

    Substance active:

    Chlorhydrate de Cocarboxylase - 50,0 mg.

    Excipient:

    Carbonate de sodium - 8,0 mg.

    La description:Poudre lyophilisée ou masse compactée poreuse de couleur blanche ou presque blanche, de couleur avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.11.D.A   Vitamine B1

    Pharmacodynamique:Cocarboxylase - coenzyme thiamine (la vitamine B1, dans le corps est phosphorylé pour former des esters mono-, di- et triphosphates, fait partie des enzymes qui catalysent la carboxylation et décarboxylation des alpha-cétoacides, l'acide pyruvique, favorise la formation d'acétyl-coenzyme A , qui détermine sa participation au métabolisme des glucides.La vitamine B1 exogènethiamine) pour participer à ces processus doivent être métabolisés par phosphorylation en cocarboxylase, une forme prête à l'emploi de la coenzyme. Il est à noter que les propriétés de la cocarboxylase ne sont que partiellement adéquates à celles de la thiamine; kokarboksilazu n'est pas utilisé pour la prévention et le traitement de l'hypo- et de l'avitaminose B1. Améliore l'absorption du glucose, le tissu trophique nerveux, contribue à la normalisation de la fonction du système cardiovasculaire. La carence en cocarboxylase entraîne une augmentation du taux d'acides pyruviques et lactiques dans le sang, ce qui entraîne une acidose et un coma acidosique.
    Les indications:

    Dans la thérapie complexe de l'insuffisance hépatique et rénalestatistiqueet, diprécome et coma abétiques, acidocétose diabétique, insuffisance cardiaque chronique et troubles du rythme cardiaque, névrite périphérique. Les enfants prescrivent le médicament pour les mêmes indications. Chez les nouveau-nés, le médicament est également utilisé en thérapie complexe de conditions associées à l'hypoxie et à l'acidose, y comprisnouveau-nés, encéphalopathie hypoxique, insuffisance circulatoire, pneumonie, septicémie et autres..

    Contre-indicationsHypersensibilité à la drogue.
    Grossesse et allaitement:
    En raison du manque de données sur la sécurité d'emploi, ne prescrivez pas le médicament Cocarboxylase-Ellara ® pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Intramusculaire, intraveineuse (struino ou goutte à goutte).

    Le contenu de l'ampoule (50 mg) est dissous immédiatement avant l'injection dans 2 ml d'eau pour préparations injectables.

    Au volume de l'introduction du jet intraveineux amènent jusqu'à 10-20 ml, à introduction goutte à goutte à 200-400 ml, en ajoutant 0,9% une solution de chlorure de sodium ou une solution de dextrose (glucose).

    Adultes

    Avec des violations du rythme cardiaque prescrites 100-200 mg par jour pendant 15-30 jours.

    Dans l'insuffisance cardiaque chronique 50 mg pendant 2 heures avant l'utilisation de préparations de digitales 2-3 fois par jour.

    Dans le diabète (acidocétose, coma), la dose quotidienne est de 100 mg.

    Dans l'insuffisance rénale et hépatique aiguë par injection intraveineuse 100-150 mg 3 fois par jour ou goutte à goutte, préalablement dissous dans une solution à 5% de dextrose (glucose), 100-150 mg par jour.

    Avec névrite périphérique, administré par voie intramusculaire à une dose de 50-100 mg par jour pendant 1-1,5 mois.

    Enfants

    Les enfants sont donnés par voie intramusculaire, intraveineuse (goutte à goutte ou jet). Selon la gravité de l'état et les symptômes cliniques, il est prescrit de 25 à 50 mg par jour. Le cours du traitement est de 3-7 à 15-30 jours. Le nouveau-né reçoit par voie intraveineuse (lentement) 10 mg par 1 kg de poids corporel une fois par jour.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles (urticaire, démangeaisons cutanées);lors d'une injection intramusculaire - hyperémie, démangeaisons, gonflement (au site d'injection).

    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
    Interaction:Kokarboksilaza améliore l'effet des glycosides cardiaques et améliore leur tolérance.
    Instructions spéciales:Sans fonctionnalités
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:
    Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire 50 mg.
    Emballage:

    50 mg de médicament sont placés dans des ampoules de verre neutre ou en verre avec hydrolyse de classe de résistance HGA1 (premier hydrolytique).

    5 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour à partir d'un film de PVC ou d'un film de PET.

    1 ou 2 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton.

    10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton avec une doublure ondulée.

    1 paquet de cellules avec la préparation complète avec le solvant "Eau pour injection, solvant pour la préparation de formes posologiques pour injection" (1 circuit de film PVC ou film PET avec 5 ampoules d'eau pour l'injection de 2 ml de verre neutre ou verre avec résistance de classe à l'hydrolyse HGA1) ainsi que l'utilisation de l'application et l'ampoule scapegrator sont placés dans un paquet de carton.

    Lors de l'emballage des ampoules avec un point ou un anneau de fracture, la cicatrice d'ampoule n'est pas insérée.

    Emballage pour les hôpitaux. Pour 4, 5 ou 10 paquets de maillage de contour, ainsi que des instructions pour une utilisation en quantité égale au nombre de paquets de maillage de contour, sont placés dans un paquet de carton.

    2 KNC avec des ampoules de la préparation et 2 NLC avec des ampoules du solvant ou 5 NLC avec des ampoules de la préparation et 5 NLC avec des ampoules du solvant avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de boîtes en carton ondulé. 50 ou 100 paquets de cellules de contour avec des ampoules ainsi que des instructions pour une utilisation dans la quantité égale au nombre de paquets de maille de contour est placé dans une boîte de carton ondulé.

    25 KNC avec des ampoules de la préparation et 25 KNU avec des ampoules du solvant ou 50 NUC avec des ampoules de la préparation et 50 NUC avec des ampoules du solvant avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de carton ondulé.

    Conditions de stockage:Dans l'obscurité à une température ne dépassant pas 10 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001365
    Date d'enregistrement:05.08.2011 / 16.11.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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