Substance activeCocarboxylaseCocarboxylase
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  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Composition (par ampoule):

    Substance active:

    Chlorhydrate de Cocarboxylase - 50 mg.

    Excipient:

    Carbonate de sodium - 8 mg.

    La description:

    Poudre lyophilisée ou masse hygroscopique poreuse sèche de couleur blanche avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.11.D.A   Vitamine B1

    Pharmacodynamique:

    La cocarboxylase est une coenzyme de thiamine (vitamine B1), dans le corps phosphorylé avec la formation d'esters mono-, di- et triphosphates, fait partie des enzymes qui catalysent la carboxylation et la décarboxylation des alpha-cétoacides, l'acide pyruvique. Endogène cocarboxylase est formé dans le corps à partir de la thiamine exogène par phosphorylation, cependant, les propriétés de la cocarboxylase ne correspondent pas entièrement aux propriétés de la thiamine et ne peuvent pas être utilisées pour la prévention et le traitement de l'hypo- et de l'avitaminose B1. Cocarboxylase améliore l'absorption du glucose, le tissu trophique du système nerveux, contribue à la normalisation de la fonction du système cardiovasculaire. Réduit le niveau d'acides lactiques et pyruviques dans le sang (l'augmentation de la teneur de ces acides conduit au développement d'acidose et d'acidose).

    Pharmacocinétique

    Après l'administration parentérale cocarboxylase bien absorbé. Dans le corps ce n'est pas déposé. Excrété dans l'urine.

    Les indications:

    Cocarboxylase est prescrit dans le cadre d'une thérapie complexe pour l'insuffisance hépatique et rénale, precoma diabétique et le coma, l'acidocétose diabétique, l'insuffisance cardiaque chronique et les troubles du rythme cardiaque, la névrite périphérique. Les enfants sont nommés pour les mêmes indications. Chez les nouveau-nés, le médicament est également utilisé dans le cadre de la thérapie complexe de conditions accompagnées d'hypoxie et d'acidose, y compris l'asphyxie des nouveau-nés, l'encéphalopathie hypoxique, l'insuffisance circulatoire, la pneumonie, la septicémie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue.

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur la sécurité du médicament lorsqu'il est administré aux femmes enceintes ne sont pas disponibles. En raison du nombre insuffisant d'études, le médicament ne doit pas être administré aux femmes enceintes et allaitantes.

    Dosage et administration:

    Kokarboksilazu introduisent par voie intramusculaire et intraveineuse (struyno ou goutte à goutte). Le contenu de l'ampoule (50 mg) est dissous immédiatement avant l'injection dans 2 ml d'eau pour préparations injectables. À l'introduction intraveineuse du jet de la solution amène jusqu'à 10-20 ml, à l'introduction de la goutte à 200-400 ml, ajoutant 0,9% la solution du sodium du chlorure ou la solution du dextrose (le glucose).

    Avec des violations du rythme cardiaque prescrites 100-200 mg par jour pendant 15-30 jours. Dans l'insuffisance cardiaque chronique: 50 mg 2 heures avant l'utilisation de préparations de digitale 2-3 fois par jour.

    Dans le diabète (acidocétose, coma), la dose quotidienne est de 100 mg.

    Dans l'insuffisance rénale et hépatique aiguë par injection intraveineuse 100-150 mg 3 fois par jour ou goutte à goutte, préalablement dissous dans une solution à 5% de dextrose (glucose) à 100-150 mg par jour.

    Avec névrite périphérique, administré par voie intramusculaire à une dose de 50-100 mg par jour pendant 1-1,5 mois.

    Les enfants sont donnés par voie intramusculaire, intraveineuse (goutte à goutte ou jet). Selon la gravité de l'état et les symptômes cliniques, il est prescrit de 25 à 50 mg par jour.

    Le cours du traitement est de 3-7 à 15-30 jours. Le nouveau-né reçoit par voie intraveineuse (lentement) 10 mg par 1 kg de poids corporel une fois par jour.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles (urticaire, démangeaisons cutanées); lors d'une injection intramusculaire - hyperémie, démangeaisons, œdème (au site d'injection).

    Surdosage:

    Il n'y a pas d'information sur le surdosage.

    Interaction:

    Kokarboksilaza augmente l'action cardiotonique des glycosides cardiaques et améliore leur tolérabilité.

    Instructions spéciales:

    Sans fonctionnalités

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes n'a pas été étudié.

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire 50 mg.

    Emballage:

    5 ampoules du médicament sont placées dans un pack de cellules de contour.

    1 ou 2 cellules de contour avec la préparation ainsi que les instructions d'utilisation, une ampoule ou une ampoule ampoule couteau est placé dans un paquet de carton.

    5 ampoules avec la préparation complète avec 5 ampoules du solvant (eau pour injection selon 2 ml) dans des paquets de cellules séparés avec le mode d'emploi, avec une ampoule ou un couteau à raclette, placés dans un paquet de carton.

    Lors du conditionnement d'ampoules munies d'un anneau de rupture ou d'un point d'ouverture, le couteau d'ampoule ou le collecteur d'ampoules ne sont pas mis en place.

    Emballage pour les hôpitaux. Selon 50, 100 paquets de cellules de contour avec des ampoules de la préparation ainsi que des instructions pour une utilisation dans le nombre de copies, égal au nombre de paquets de cellules contigus sont placés dans une boîte de carton ondulé.

    25 packs de cellules de contour avec ampoules de la préparation avec 25 packs de cellules de contour avec ampoules de solvant (eau pour injection) ou 50 cellules de circuit avec ampoules de la préparation avec 50 packs de cellules de circuit avec ampoules de solvant (Water for Injection) le nombre de copies égal au nombre de paquets de maille de contour est placé dans une boîte de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004186
    Date d'enregistrement:15.03.2017
    Date d'expiration:15.03.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Koursk Biofactory - BIOK, FKPKoursk Biofactory - BIOK, FKP Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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