Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Métaboliques

Inclus dans la formulation
  • Cocarboxylase
    lyophiliser w / m dans / dans 
    Société DEKO, LLC     Russie
  • Cocarboxylase
    lyophiliser w / m 
  • Cocarboxylase
    lyophiliser w / m dans / dans 
  • Cocarboxylase
    lyophiliser w / m dans / dans 
  • Cocarboxylase-Ferein
    lyophiliser w / m dans / dans 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Cocarboxylase-Ellara®
    lyophiliser w / m dans / dans 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Chlorhydrate de Cocarboxylase
    lyophiliser w / m dans / dans 
  • АТХ:

    A.11.D.A   Vitamine B1

    Pharmacodynamique:

    La coenzyme formée dans le corps de la thiamine. A une action métabolique, active le métabolisme des tissus. Dans le corps, il est phosphorylé pour former des esters mono-, di- et triphosphoriques; cocarboxylase fait partie des enzymes qui catalysent la carboxylation et la décarboxylation des acides cétoniques, l'acide pyruvique, favorise la formation d'acétyl-coenzyme A, ce qui détermine sa participation au métabolisme des glucides. La participation au cycle de pentose favorise indirectement la synthèse d'acides nucléiques, de protéines et de lipides.

    Améliore l'absorption du glucose, le tissu trophique nerveux, contribue à la normalisation des fonctions du système cardiovasculaire.

    Le déficit en Cocarboxylase entraîne une augmentation du taux d'acide pyruvique et d'acide lactique dans le sang, ce qui entraîne une acidose métabolique.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Dans la thérapie de combinaison: acidose métabolique, acidose dans le coma hyperglycémique, acidose avec insuffisance cardiaque respiratoire et pulmonaire; Insuffisance cardiaque chronique, cardiopathie ischémique, angine instable, infarctus du myocarde, cardiosclérose postinfarctus, insuffisance hépatique et / ou rénale, alcoolisme aigu et chronique, empoisonnement, glycosides cardiotoniques et intoxication par les barbituriques, maladies infectieuses (diphtérie, scarlatine, fièvre typhoïde, paratyphoïde) , névralgie, sclérose en plaques, névrite périphérique.

    Chez les nouveau-nés: encéphalopathie hypoxique périnatale, insuffisance respiratoire, pneumonie, septicémie, hypoxie, acidose.

    I.A00-A09.A01   Typhus et paratyphoïde

    I.A30-A49.A36   Diphtérie

    I.A30-A49.A38   Scarlatine

    I.A30-A49.A38   Scarlatine

    IV.E70-E90.E87.2   Acidose

    XXI.Z70-Z76.Z71.4   Counseling et suivi sur l'alcoolisme

    XXI.Z40-Z54.Z50.2   Réhabilitation des personnes atteintes d'alcoolisme

    VI.G35-G37.G35   Sclérose en plaque

    XVI.P20-P29.P22   Troubles respiratoires chez un nouveau-né [détresse]

    Contre-indications

    Hypersensibilité.

    Soigneusement:

    Pas de données.

    Grossesse et allaitement:

    La catégorie de recommandation de la FDA est C.

    L'utilisation du médicament est acceptable pendant la grossesse et pendant l'allaitement, si nécessaire.

    Dosage et administration:

    Les adultes sont donnés par voie intramusculaire ou intraveineuse. La dose est de 50-200 mg par jour. Dans le diabète (acidose, coma), la dose quotidienne peut être de 0,1 à 1 g. La fréquence et la durée d'utilisation dépendent des indications.

    Les enfants - par voie intramusculaire, intraveineuse (goutte à goutte ou jet), les nouveau-nés - par voie sublinguale. Enfants jusqu'à 3 mois - 25 mg par jour, de 4 mois à 7 ans - 25-50 mg par jour, de 8 à 18 ans - 50-100 mg par jour. Durée du traitement - de 3-7 à 15 jours.

    Effets secondaires:

    Possible: réactions allergiques (urticaire, démangeaisons).

    Avec injection intramusculaire: hyperhémie possible, démangeaisons, gonflement au site d'injection.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:

    Renforce l'action cardiotonique des glycosides cardiaques et améliore leur tolérabilité.

    Instructions spéciales:

    Il est principalement utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe.

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