Substance activeCocarboxylaseCocarboxylase
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  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Composition pour 1 ampoule (3 ml):

    Chlorhydrate de Cocarboxylase - 50,0 mg;

    Le carbonate de sodium - 8,0 mg.

    La description:

    Liofilizirovannaya masse sèche poreuse hygroscopique de couleur blanche avec une faible odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.11.D.A   Vitamine B1

    Pharmacodynamique:

    La cocarboxylase est une coenzyme de thiamine (vitamine B1), dans le corps phosphorylé avec la formation d'esters mono-, di- et triphosphates, fait partie des enzymes qui catalysent la carboxylation et la décarboxylation des alpha-cétoacides, l'acide pyruvique. Endogène cocarboxylase est formé dans le corps à partir de la thiamine exogène par phosphorylation, cependant, les propriétés de la cocarboxylase ne correspondent pas entièrement aux propriétés de la thiamine et ne peuvent pas être utilisées pour la prévention et le traitement de l'hypo- et de l'avitaminose B1. Cocarboxylase améliore l'absorption du glucose, le tissu trophique nerveux, contribue à la normalisation de la fonction du système cardiovasculaire. Réduit le taux d'acide lactique et pyruvique dans le sang (l'augmentation de la teneur de ces acides conduit au développement d'une acidose et d'un coma acidosique).

    Les indications:

    Cocarboxylase est prescrit dans la thérapie complexe de l'insuffisance hépatique et rénale, precoma diabétique et le coma, l'acidocétose diabétique, l'insuffisance cardiaque chronique et les troubles du rythme cardiaque, la névrite périphérique.

    Les enfants prescrivent le médicament pour les mêmes indications. Chez les nouveau-nés, le médicament est également utilisé en thérapie complexe de conditions associées à l'hypoxie et l'acidose, y compris l'asphyxie des nouveau-nés, l'encéphalopathie hypoxique, l'insuffisance circulatoire, la pneumonie, la septicémie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue.

    Application pendant la grossesse et l'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    En raison du nombre insuffisant d'études, le médicament doit être administré aux femmes enceintes et allaitantes.

    Dosage et administration:

    Kokarboksilazu injecté par voie intramusculaire ou intraveineuse (struino ou goutte à goutte). Le contenu de l'ampoule (50 mg) est dissous immédiatement avant l'injection dans 2 ml d'eau pour préparations injectables. Avec l'injection intraveineuse, le volume est ajusté à 10-20 ml, avec une administration goutte à goutte jusqu'à 200-400 ml, en ajoutant une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou une solution de dextrose.

    Adultes

    Avec des violations de la fréquence cardiaque: 100-200 mg par jour pendant 15-30 jours.

    Pour l'insuffisance cardiaque chronique: 50 mg pendant 2 heures avant l'utilisation des préparations de digitale 2-3 fois par jour.

    Dans le diabète (acidocétose, coma): la dose quotidienne est de 100 mg.

    Dans l'insuffisance rénale et hépatique aiguë: 100-150 mg de strontium par voie intraveineuse 3 fois par jour ou goutte à goutte (préalablement dissous dans 5 % solution de dextrose) à 100-150 mg par jour.

    Avec névrite périphérique: par voie intramusculaire à 50-100 mg par jour pendant 1-1,5 mois.

    Enfants - in / m, in / in (goutte à goutte ou jet): en fonction de la gravité et des symptômes cliniques - 25-50 mg / jour. Le cours du traitement est de 3-7 à 15 jours. Le nouveau-né est injecté / lentement -10 mg / kg 1 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles (urticaire, démangeaisons); lors d'une injection intramusculaire - hyperémie, démangeaisons, gonflement (au site d'injection).

    Surdosage:

    Il n'y a pas d'information.

    Interaction:

    Kokarboksilaza améliore l'effet des glycosides cardiaques et améliore leur tolérance.

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire 50 mg.

    Emballage:Pour 50,0 mg de substance active en ampoules de 3 ml. Pour 5 ampoules du médicament complet avec 5 ampoules d'eau pour l'injection de 2 ml sont placés dans une boîte de carton. Dans chaque boîte, joindre les instructions d'utilisation, scarificateur (lors de l'emballage des ampoules avec des encoches, des anneaux et des points pour la dissection, les scarificateurs n'investissent pas).
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002635 / 01
    Date d'enregistrement:18.03.2010 / 27.12.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMSTANDART-UFAVITA, JSC FARMSTANDART-UFAVITA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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