Substance activeIode + [iodure de potassium + glycérol]Iode + [iodure de potassium + glycérol]
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  • Forme de dosage: & nbspspray pour application topique
    Composition:

    Par 1 ml:

    substance active: l'iode 12,5 mg;

    Excipients: eau purifiée 37,5 mg, glycérol 85% 1175 mg, iodure de potassium 25 mg.

    La description:

    Liquide visqueux transparent de couleur rouge-brun, avec l'odeur de l'iode.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.   Préparations d'iode

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique contenant de l'iode. La substance active principale est moléculaire iodeantiseptique (l'action bactéricide contre la flore Gram-positive et Gram-négative, ainsi que les champignons pathogènes et la levure, est plus résistante au staphylocoque, mais avec l'usage prolongé du médicament dans 80% des cas, la flore staphylococcique est supprimée, Pseudomonas aeruginosa est stable) et l'effet irritant local. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau iode a un effet résorbant: il affecte activement le métabolisme, améliore les processus de dissimilation, participe à la synthèse de T3 et T4, a un effet protéolytique.

    L'iodure de potassium améliore la dissolution de l'iode dans l'eau.

    Le glycérol empêche la rétention d'eau dans les tissus enflammés, réduit le gonflement des tissus, forme un film protecteur sur la surface de la peau et des muqueuses.

    Le médicament est une faible toxicité.

    Pharmacocinétique

    Dans le cas de l'application du spray "Lugol" aux doses recommandées, la résorption de l'iode à travers la peau et les muqueuses de la cavité buccale est négligeable. Au contact des muqueuses, il est converti en iodure de 30%.

    En cas d'ingestion accidentelle iode rapidement absorbé. La partie absorbée pénètre bien dans les tissus et les organes, s'accumule dans les tissus de la glande thyroïde. Il est excrété par les reins (principalement), dans une moindre mesure avec des masses caloriques et avec de la sueur. Pénètre dans le lait des femmes qui allaitent

    Les indications:

    Maladies infectieuses et inflammatoires de la muqueuse buccale et pharyngée chez l'adulte et l'enfant.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'iode ou à d'autres composants du médicament.

    Soigneusement:

    Utiliser avec prudence chez les patients présentant des maladies décompensées du foie et des reins, une thyrotoxicose, une dermatite herpétiforme.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est un risque potentiel pour le fÅ“tus, s'il est utilisé par les femmes pendant les 2-3 trimestres de la grossesse pendant plus de 4 jours.

    L'iode pénètre dans le lait maternel et a potentiellement un effet sur la fonction thyroïdienne chez les enfants qui allaitent.

    Dosage et administration:

    Le médicament est appliqué localement 4-6 fois par jour pour l'irrigation de la muqueuse buccale, du pharynx, de la gorge, en pulvérisant le spray avec une seule poussée de la tête de pulvérisation.

    L'injection de ce médicament est le point et le nébuliseur, en fonction de la maladie, devrait être directement dirigé dans le foyer inflammatoire (voir Fig.).

    Au moment de l'injection, il est recommandé de retenir votre respiration.

    Éviter le contact visuel. Si cela se produit, les yeux doivent être rincés avec beaucoup d'eau ou une solution de thiosulfate de sodium.

    Si un nouveau paquet de médicaments est utilisé, retirez le capuchon de protection, placez la tête de pulvérisation avec la pointe et appuyez plusieurs fois sur la tête de pulvérisation.

    Après avoir utilisé le produit, il n'est pas recommandé d'enlever la tête de pulvérisation avec la pointe pour les raisons suivantes:

    - il est difficile d'enlever la tête de pulvérisation avec un embout (ce qui empêche les fuites accidentelles de la préparation), il y a un grand risque de se salir pendant le retrait, et puisque la préparation contient iode, ces taches sont difficiles à enlever;

    - Il n'est pas recommandé d'enlever la tête de pulvérisation avec une pointe pour éviter la contamination du tube en plastique et de la pompe de pulvérisation;

    - le contact de la préparation avec une surface humide est indésirable - la pointe ne doit pas être lavée de l'intérieur (il suffit de laver la pointe avec de l'eau chaude de l'extérieur ou essuyer avec une solution d'alcool).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Avec une utilisation prolongée - le phénomène de "iodisme": rhinite, urticaire, angioedème, salivation, larmoiement, acné.

    Si le médicament présente ce ou d'autres effets secondaires, consultez un médecin ou un pharmacien.

    Surdosage:

    Symptômes: irritation des voies respiratoires supérieures (brûlure, laryngobrachospasme); quand ingéré - tube digestif muqueux, développement de l'hémolyse, hémoglobinurie; une dose létale - environ 3 grammes (environ 6 flacons de pulvérisation).

    Traitement: lavage gastrique avec une solution à 0,5% de thiosulfate de sodium, solutions de bicarbonate de sodium, injecté par voie intraveineuse thiosulfate de sodium 30% à 300 ml.

    Interaction:

    Iode inactivé par le thiosulfate de sodium. Contenus dans la préparation iode oxyde les métaux, ce qui peut entraîner la détérioration d'objets métalliques.

    Pharmaceutiquement incompatible avec les huiles essentielles, les solutions d'ammoniaque.

    Milieu alcalin ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang affaiblit l'activité antiseptique.

    Dans le cas de l'utilisation de spray Lugol à l'intérieur, l'action des médicaments supprimant la fonction de la glande thyroïde peut être réduite, et les paramètres de la fonction thyroïdienne peuvent changer.

    Les préparations d'iode peuvent augmenter l'effet irritant de certains médicaments (par exemple l'acide acétylsalicylique) sur les muqueuses du tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    La lumière du soleil et les températures supérieures à 40 ° C accélèrent la désintégration de l'iode actif.

    Forme de libération / dosage:Vaporisateur pour application topique, 12,5 mg / ml.
    Emballage:

    Pour 50 ml dans des bouteilles de verre foncé, vissé avec un couvercle avec un distributeur complet avec un pulvérisateur et avec une pointe et des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-004230/09
    Date d'enregistrement:28.05.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Valentis, ZAOValentis, ZAO République de Lituanie
    Fabricant: & nbsp
    VALENTIS, JSC République de Lituanie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2018
    Instructions illustrées
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