Lugol (LUGOL)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeIode + [iodure de potassium + glycérol]Iode + [iodure de potassium + glycérol]
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    • Forme de dosage: & nbspRAsterol pour application topique
    Composition:À 1 g de médicament contient:

    substance active: l'iode 10,0 mg;

    Excipients: iodure de potassium - 20,0 mg, glycérol - 850,0 mg, eau purifiée - 120,0 mg.

    La description:

    Liquide limpide, visqueux, brun rougeâtre, avec odeur d'iode. Lorsqu'il est libéré de la bouteille, le médicament sort sous la forme d'un flux liquide.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.   Préparations d'iode

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique contenant de l'iode. La substance active principale est moléculaire iode, Antiseptique (action bactéricide contre la flore gram-positive et gram-négative, ainsi que les champignons pathogènes et la levure, est plus résistant Staphylococcus aureus, mais l'utilisation à long terme du médicament dans 80% des cas il y a suppression de la flore staphylococcique, résistante Pseudomonas aeruginosa) et l'effet irritant. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau iode a un effet résorbant: participe à la synthèse de T3 et T4.

    L'iodure de potassium améliore la dissolution de l'iode dans l'eau.

    Le glycérol a un effet adoucissant.

    Le médicament est une faible toxicité.

    Pharmacocinétique

    Dans le cas du spray "Lugol" aux doses recommandées, la résorption de l'iode à travers la peau et la muqueuse buccale est négligeable. Au contact des muqueuses, il est converti en iodure de 30%. En cas d'ingestion accidentelle iode rapidement absorbé. La partie absorbée pénètre bien dans les tissus et les organes, s'accumule dans les tissus de la glande thyroïde. Il est excrété par les reins (principalement), dans une moindre mesure avec des masses caloriques et avec de la sueur. Pénètre le lait des femmes qui allaitent.

    Les indications:

    Maladies infectieuses et inflammatoires de la muqueuse buccale et pharyngée chez l'adulte et l'enfant.

    Contre-indications

    Maladie hépatique et rénale décompensée, hypersensibilité à l'iode ou à d'autres composants du médicament

    Soigneusement:réhyperthyroïdie, dermatite herpétiforme, enfants de moins de 12 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée. Le médicament est un risque potentiel pour le fœtus, s'il est utilisé par les femmes pendant les 2-3 trimestres de la grossesse pendant plus de 4 jours.

    L'iode pénètre dans le lait maternel et a potentiellement un effet sur la fonction thyroïdienne chez les enfants qui allaitent. L'utilisation en allaitement est possible si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour l'enfant. Il est nécessaire de consulter un médecin.

    Dosage et administration:

    Le médicament est appliqué localement 4-6 fois par jour pour l'irrigation de la muqueuse buccale, du pharynx, de la gorge, en pulvérisant la solution avec une seule poussée de la tête de pulvérisation.

    L'injection de ce médicament est le point et le nébuliseur, en fonction de la maladie, devrait être directement dirigé dans le foyer inflammatoire (voir Fig.).

    Au moment de l'injection, il est recommandé de retenir votre respiration.

    Éviter le contact visuel. Si cela se produit, les yeux doivent être rincés avec beaucoup d'eau ou une solution de thiosulfate de sodium.

    Si un nouveau paquet de médicaments est utilisé, retirez le capuchon de protection, placez la tête de pulvérisation avec la pointe et appuyez plusieurs fois sur la tête de pulvérisation.

    Après avoir utilisé le produit, il n'est pas recommandé d'enlever la tête de pulvérisation avec la pointe pour les raisons suivantes:

    - il est difficile d'enlever la tête de pulvérisation avec un embout (ce qui empêche les fuites accidentelles de la préparation), il y a un grand risque de se salir pendant le retrait, et puisque la préparation contient iode, ces taches sont difficiles à enlever;

    - Il n'est pas recommandé d'enlever la tête de pulvérisation avec une pointe pour éviter la contamination du tube en plastique et de la pompe de pulvérisation;

    - il n'est pas souhaitable de mettre en contact la préparation avec une surface humide - la pointe ne doit pas être lavée de l'intérieur (il suffit de laver la pointe avec de l'eau chaude de l'extérieur ou essuyer avec une solution d'alcool).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Avec une utilisation prolongée - le phénomène de "iodisme": rhinite, urticaire, angioedème, salivation, larmoiement, acné.

    Si le médicament présente ce ou d'autres effets secondaires, consultez un médecin ou un pharmacien.

    Surdosage:

    Symptômes: irritation des voies respiratoires supérieures (brûlure, laryngobrachospasme); quand ingéré - tube digestif muqueux, développement de l'hémolyse, hémoglobinurie; une dose létale - environ 3 grammes (environ 6 flacons de pulvérisation).

    Traitement: lavage gastrique avec une solution à 0,5% de thiosulfate de sodium, solutions de bicarbonate de sodium, injecté par voie intraveineuse thiosulfate de sodium 30% à 300 ml.

    Interaction:

    L'iode est inactivé par le thiosulfate de sodium. Contenus dans la préparation iode oxyde les métaux, ce qui peut entraîner la détérioration d'objets métalliques.

    Pharmaceutiquement incompatible avec les huiles essentielles, les solutions d'ammoniaque.

    Milieu alcalin ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang affaiblit l'activité antiseptique.

    Dans le cas de l'application par pulvérisation de Lugol à l'intérieur, l'action des médicaments supprimant la fonction de la glande thyroïde peut diminuer, et les indices de la fonction thyroïdienne peuvent également changer.

    Les préparations d'iode peuvent augmenter l'effet irritant de certains médicaments (par exemple l'acide acétylsalicylique) sur les muqueuses du tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    La lumière du soleil et les températures supérieures à 40 ° C accélèrent la désintégration de l'iode actif.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour application topique, 1%.

    Emballage:

    Verser 20 ml dans une bouteille de verre foncé avec un nébuliseur, un capuchon de protection en polyéthylène transparent et une buse.

    Chaque bouteille ainsi qu'un nébuliseur, un capuchon, une buse et des instructions pour un usage médical sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003408
    Date d'enregistrement:13.01.2016
    Date d'expiration:13.01.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Danske Intergroup, TOODanske Intergroup, TOO Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMedicoLight, LLCMedicoLight, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2018
    Instructions illustrées
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