Lugol (Lugol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeIode + [iodure de potassium + glycérol]Iode + [iodure de potassium + glycérol]
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    • Forme de dosage: & nbspspray pour application topique
    Composition:

    Substance active:

    Iode - 1 g,

    Excipients:

    Iodure de potassium - 2 g,

    Eau purifiée - 3 g,

    Glycérol 85% - 94 g.

    La description:Liquide visqueux transparent de couleur rouge-brun avec l'odeur de l'iode.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.   Préparations d'iode

    Pharmacodynamique:

    La substance active principale est moléculaire iode, qui a un effet antiseptique et irritant local. Il a une action bactéricide contre la flore gram-négative et gram-positive, et agit également sur les champignons pathogènes (y compris la levure); Staphylococcus spp. sont plus résistants à l'iode, mais avec une utilisation prolongée du médicament dans 80% des cas, la flore staphylococcique est supprimée; Pseudomonas aeruginosa est résistant à l'action du médicament. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau et des muqueuses iode a un effet résorbant: participe à la synthèse de T3 et T4,

    Inclus dans le Iodure de potassium améliore la dissolution de l'iode dans l'eau, et glycérol a un effet adoucissant.

    Pharmacocinétique

    En cas d'application du médicament aux doses recommandées, la résorption de l'iode à travers la peau et les muqueuses de la cavité buccale est négligeable. Au contact des muqueuses, il est converti en iodure de 30%.

    En cas d'ingestion accidentelle iode rapidement absorbé. La partie adsorbée pénètre bien dans les tissus et les organes, s'accumule dans les tissus de la glande thyroïde. Il est excrété par les reins (principalement), dans une moindre mesure avec les veaux et la sueur. Pénètre le lait des femmes qui allaitent.

    Les indications:

    Maladies infectieuses et inflammatoires de la muqueuse buccale et pharyngée chez l'adulte et l'enfant.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'iode ou à d'autres composants du médicament, maladie hépatique et rénale décompensée.

    Soigneusement:

    Hyperthyroïdie (thyrotoxicose), dermatite herpétiforme, enfants de moins de 12 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée. Iode pénètre dans le lait maternel et peut potentiellement affecter la fonction de la glande thyroïde chez les enfants qui allaitent. L'utilisation en allaitement maternel est possible si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour l'enfant. Il est nécessaire de consulter un médecin.

    Dosage et administration:

    Le médicament est appliqué localement 4-6 fois par jour pour l'irrigation de la membrane muqueuse de la bouche, du pharynx, de la gorge, en pulvérisant la pulvérisation avec une seule poussée de la tête de pulvérisation. Au moment de l'injection, il est recommandé de retenir votre respiration.

    Éviter le contact visuel. Si cela se produit, les yeux doivent être lavés avec une grande quantité d'eau ou une solution de thiosulfate de sodium.Si les symptômes de l'inflammation ne diminuent pas ou ne s'aggravent pas après 2-3 jours de traitement, il est nécessaire de consulter un médecin. Non recommandé pour une utilisation longue (plus de 2 semaines).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques. Avec une utilisation prolongée - le phénomène de "iodisme": rhinite, urticaire, angioedème, salivation, larmoiement, acné.

    Si le médicament présente ce ou d'autres effets secondaires, consultez un médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: irritation des voies respiratoires supérieures (brûlure, laryngoblhospasme); lorsqu'il est ingéré - les muqueuses du tractus gastro-intestinal, le développement de l'hémolyse, l'hémoglobinurie; une dose létale - environ 3 g (environ 300 ml du médicament).

    Traitement: lavage gastrique avec une solution de thiosulfate de sodium à 0,5%, solutions de bicarbonate de sodium, injection intraveineuse thiosulfate de sodium 30% à 300 ml.

    Interaction:

    L'iode est inactivé par le thiosulfate de sodium. Contenus dans la préparation iode oxyde les métaux, ce qui peut entraîner la détérioration d'objets métalliques. Pharmaceutiquement incompatible avec les huiles essentielles, les solutions d'ammoniaque.Alcaline ou milieu acide, la présence de graisse, de pus, de sang affaiblissent l'activité antiseptique. Dans le cas de l'introduction du médicament, l'action des médicaments supprimant la fonction de la glande thyroïde peut diminuer, et les indices de la fonction thyroïdienne peuvent également changer. Les préparations d'iode peuvent augmenter l'effet irritant de certains médicaments (y compris l'acide acétylsalicylique) sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:La lumière du soleil et les températures supérieures à 40 ° C accélèrent la désintégration de l'iode actif. Il est nécessaire d'éviter l'utilisation régulière chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie (thyréotoxicose). Les enfants de moins de 12 ans doivent être consultés par un médecin. Peut affecter les résultats des données de laboratoire dans l'étude des hormones thyroïdiennes.
    Forme de libération / dosage:

    Spray pour application topique, 1%.

    Emballage:

    À 25, 30, 50, 60 g dans des bouteilles de verre orange, scellé avec un couvercle avec un distributeur et complet avec un pulvérisateur.

    Pour 25, 30, 50, 60 g dans des bouteilles en polymère, scellé avec un couvercle avec un distributeur et complet avec un pulvérisateur.

    Chaque bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000119
    Date d'enregistrement:28.12.2010 / 08.02.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2015-12-28
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKAR, LLC LEKAR, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLEKAR, LLCLEKAR, LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2018
    Instructions illustrées
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