Substance activeIode + [iodure de potassium + glycérol]Iode + [iodure de potassium + glycérol]
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  • Forme de dosage: & nbspdepour usage local
    Composition:Pour 1 g:

    substance active: l'iode 10 mg;

    Excipients: l'iodure de potassium-20 mg; glycérol 940 mg; eau purifiée - 30 mg.

    La description:

    Liquide transparent, sirupeux couleur brun rougeâtre avec odeur d'iode.Lors de la libération de la bouteille, le médicament se présente sous la forme d'un flux liquide.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.   Préparations d'iode

    Pharmacodynamique:La substance active principale est moléculaire iode, qui a un effet antiseptique et irritant local. Il a une action bactéricide contre la flore gram-négative et gram-positive, et agit également sur les champignons pathogènes (y compris la levure); Staphylococcus spp. sont plus résistants à l'iode, mais avec une utilisation prolongée du médicament dans 80% des cas, la flore staphylococcique est supprimée; Pseudomonas aeruginosa est résistant à l'action du médicament. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau et des muqueuses iode a un effet résorbant: participe à la synthèse de T3 et T4, a un effet protéolytique. Iodure de potassium améliore la dissolution de l'iode dans l'eau. Glycérol a un effet adoucissant. Le médicament est une faible toxicité.
    Pharmacocinétique

    En cas d'application du médicament aux doses recommandées, la résorption de l'iode à travers la peau et les muqueuses de la cavité buccale est insignifiante. Au contact des muqueuses, il est converti en iodure de 30%. En cas d'ingestion accidentelle iode rapidement absorbé. La partie absorbée pénètre bien dans les organes et les tissus (y compris les tissus de la glande thyroïde). Il est excrété principalement par les reins, dans une moindre mesure par les intestins et par la sueur. Pénètre dans le lait maternel.

    Les indications:

    Maladies infectieuses et inflammatoires de la muqueuse buccale et pharyngée chez l'adulte et l'enfant.

    Contre-indications

    Maladies décompensées du foie et des reins.

    Hypersensibilité à l'iode et aux autres composants du médicament.

    Soigneusement:

    Hyperthyroïdie, dermatite herpétiforme, enfants de moins de 12 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée.

    L'iode pénètre dans le lait maternel et a potentiellement un effet sur la fonction thyroïdienne chez les enfants qui allaitent. L'application pendant l'allaitement est possible si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour l'enfant. Il est nécessaire de consulter un médecin.

    Dosage et administration:

    Localement.

    Appliquer 4-6 fois par jour pour l'irrigation de la membrane muqueuse de la cavité buccale, du pharynx, de la gorge, en effectuant l'application de la préparation avec une seule pression de la tête de pulvérisation.

    L'injection de la drogue est le point et le nébuliseur en fonction de la maladie devrait être directement dirigé vers le foyer de l'inflammation.

    Au moment de l'injection, il est recommandé de retenir votre respiration.

    Si un nouveau paquet de médicaments est utilisé, retirez le capuchon de protection, placez la tête de pulvérisation avec la pointe et appuyez plusieurs fois sur la tête de pulvérisation. Après avoir utilisé le produit, il n'est pas recommandé d'enlever la tête du nébuliseur avec la pointe.

    Éviter le contact visuel. Si cela se produit, les yeux doivent être lavés avec une grande quantité d'eau ou une solution de thiosulfate de sodium.

    Si les symptômes de l'inflammation ne diminuent pas ou ne s'aggravent pas après 2-3 jours de traitement, il est nécessaire de consulter un médecin. Non recommandé pour une utilisation longue (plus de 2 semaines).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    En cas d'utilisation prolongée: phénomène d'iodisme, rhinite, urticaire, angio-œdème, salivation, larmoiement, acné.

    Si le médicament présente ce ou d'autres effets secondaires, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: irritation des voies respiratoires supérieures (brûlure, laryngo-, bronchospasme); à ingestion - irritation des muqueuses du tractus gastro-intestinal, hémolyse, hémoglobinurie; dose létale - environ 3 g.

    Traitement: lavage gastrique avec une solution à 0,5% de thiosulfate de sodium, solutions de bicarbonate de sodium, injecté par voie intraveineuse thiosulfate de sodium 30% à 300 ml.

    Interaction:

    L'iode est inactivé par le thiosulfate de sodium.

    Contenus dans la préparation iode oxyde les métaux, ce qui peut endommager les outils et les surfaces métalliques.

    Pharmaceutiquement incompatible avec les huiles essentielles, les solutions d'ammoniaque.

    La réaction alcaline ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang affaiblit l'activité antiseptique.

    Dans le cas de l'introduction du médicament, l'action des médicaments supprimant la fonction de la glande thyroïde peut diminuer, et les indices de la fonction thyroïdienne peuvent également changer.

    Les préparations d'iode peuvent augmenter l'effet irritant de certains médicaments (y compris l'acide acétylsalicylique) sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire d'éviter l'utilisation régulière chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie (thyréotoxicose).

    Les enfants de moins de 12 ans doivent être consultés par un médecin.

    Peut affecter les résultats des données de laboratoire dans l'étude des hormones thyroïdiennes.

    La lumière du soleil et les températures supérieures à 40 ° C accélèrent la désintégration de l'iode actif.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas de données.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour application topique, 1%.

    Emballage:

    Pour 25 ml et 50 ml dans des bouteilles en verre orange avec un col à vis pour les médicaments, scellé avec un couvercle avec un distributeur complet avec une buse avec une buse.

    Chaque bouteille ainsi qu'un pulvérisateur avec un embout et une instruction à usage médical sont placés dans un paquet de chrome-ersatz en forme de boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 2 ° C à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003499
    Date d'enregistrement:14.03.2016
    Date d'expiration:14.03.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YUZHFARM, LLC YUZHFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspYUZHFARM, LLCYUZHFARM, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2018
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