Substance activeLovastatineLovastatine
Médicaments similairesDévoiler
  • Cardiostatine
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Lovastatine
    pilules vers l'intérieur 
    LEKFARM, SOOO     la République de Biélorussie
  • Lovastatine
    pilules vers l'intérieur 
    REPLEK FARM Skopje, OOO     Macédoine
  • Medostatin®
    pilules vers l'intérieur 
    Medocemi Co., Ltd.     Chypre
  • Holetar®
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:Chaque tablette contient: substance active lovastatine 20 mg, et Excipients: Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon prezhelatizirovaniy, butylhydroxyanisole, acide ascorbique, acide citrique, stéarate de magnésium, carmin indigo.
    La description:Les comprimés sont bleu clair avec marbrure, ronds, biconvexes, avec un risque d'un côté.
    Groupe pharmacothérapeutique:Hypolipidémiant - inhibiteur
    ATX: & nbsp

    C.10.A.A.02   Lovastatine

    C.10.A.A   Inhibiteurs de la HMG-CoA réductase

    Pharmacodynamique:

    Gipolipidemicheskoe signifie, viole les premiers stades de la synthèse du cholestérol dans le foie (au stade de l'acide lévane). Le corps forme un acide bêta-hydroxy libre, qui inhibe de manière compétitive la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A réductase et donne sa conversion au mévalonate, entraînant une diminution de la synthèse du cholestérol, augmentant ainsi son catabolisme.Réduit les taux sanguins de lipoprotéines de très basse densité , les lipoprotéines de basse densité et les triglycérides, augmentent modérément la teneur en lipoprotéines de haute densité. Réduit de manière significative la quantité d'apoprotéine B (qui fait partie des lipoprotéines de basse densité) et d'autres composants circulants des lipoprotéines de basse densité.

    L'effet thérapeutique exprimé se manifeste dans les 2 semaines, et le maximum - dans 4-6 semaines à partir du début du traitement.

    La lovastatine est efficace contre l'hypercholestérolémie primaire chez les patients atteints de diabète sucré non compliqué compensé insulino-dépendant (type I) et non insulino-dépendant (type II).

    Pharmacocinétique

    Dans le tractus gastro-intestinal est absorbé lentement et pas complètement - environ 30% de la dose prise, en prenant un estomac vide réduit l'absorption de 30%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est observée après 2-4 heures, puis le niveau dans le plasma sanguin diminue rapidement, faisant après 24 heures 10% du maximum. Connexion avec les protéines plasmatiques - 95% La clairance de la lovastatine et de ses métabolites actifs avec un seul rendez-vous pour la nuit est atteinte au cours des 2-3 jours de traitement et 1,5 fois plus élevée qu'après une dose unique.

    Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et la barrière placentaire.

    Il est soumis à un métabolisme intense pendant le «premier passage» à travers le foie, est oxydé en acide bêta-hydroxy, son dérivé 6-hydroxy et d'autres métabolites, dont certains sont pharmacologiquement actifs (blocage de la 3-hydroxy-3 méthylglutaryl coenzyme A- réductase).

    La demi-vie est de 3 heures. Sortie à travers l'intestin - 83%, les reins 10%.

    Les indications:

    Hypercholestérolémie primaire avec une teneur élevée en LDL de type IIa et IIb (non corrigée par un régime spécial et l'exercice), hypercholestérolémie combinée et hypertriglycéridémie.

    Traitement de l'athérosclérose coronaire chez les patients atteints de cardiopathie ischémique afin de ralentir sa progression.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, maladie du foie dans la phase aiguë. Une augmentation de l'activité des transaminases «foie» (étiologie inconnue), l'état général grave du patient, la grossesse, l'allaitement, l'âge de moins de 18 ans (sécurité et efficacité non établies).

    Soigneusement:Avec maladies du foie (dans l'anamnèse), alcoolisme chronique, transplantation, organes, thérapie immunosuppressive concomitante, insuffisance rénale chronique, manipulations chirurgicales urgentes (y compris dentaire), avec admission simultanée avec le gemfibrozil et d'autres fibrates, niacine (plus de 1 g / jour) à cause du risque de myopathie.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avec la nourriture, avec l'hypercholestérolémie, la dose initiale est de 10-20 mg une fois par jour, le soir (le cholestérol est synthétisé principalement la nuit), avec l'athérosclérose - 20-40 mg / jour. Si nécessaire, augmentez la dose toutes les 4 semaines. La dose quotidienne maximale est de 80 mg pour 1 ou 2 doses (au petit-déjeuner et au dîner).

    Avant le rendez-vous, ainsi que pendant l'application de la drogue, le patient devrait être assigné un cholestérol abaissant standard de régime.

    Si la concentration de cholestérol total dans le plasma sanguin chute à 140/100 ml (3,6 mmol / L) ou à 100 mg / 100 mg (1,94 mmol / L) de cholestérol à lipoprotéines de basse densité, la dose doit être réduite. Avec rendez-vous simultanés avec des médicaments qui suppriment l'immunité, ainsi que d'insuffisance rénale chronique sévère (clairance de la créatinine <30 ml / min.), Fibrates, niacine, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 20 mg.

    Effets secondaires:

    Du tube digestif: brûlures d'estomac, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, douleurs abdominales, bouche sèche, trouble du goût, anorexie, gastralgie, ictère cholestatique, hépatite, pancréatite aiguë.

    Du système nerveux central: des étourdissements, des maux de tête, une faiblesse générale, des convulsions, des paresthésies d'insomnie, des troubles mentaux.

    Du système musculo-squelettique: myalgie, myosite, myopathie, rhabdomyolyse (chez les patients recevant simultanément ciclosporine, gemfibrozil ou acide nicotinique), arthralgie.

    De l'hématopoïèse: anémie hémolytique, leucopénie, thrombocytopénie.

    De l'organe des sens: "brouillard" devant les yeux, opacification de la lentille, cataracte, atrophie du nerf optique.

    Indicateurs de laboratoire: une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», une augmentation de l'activité de la créatinine phosphokinase, de la phosphatase alcaline, de la bilirubine, de l'éosinophilie, une augmentation de la VS, un test positif pour les anticorps antinucléaires.

    Réactions allergiques urticaire, œdème de Quincke, nécrolyse épidermique toxique, démangeaison cutanée, éruption cutanée.

    Autre: diminution de la puissance, insuffisance rénale aiguë (due à la rhabdomyolyse), douleur thoracique, palpitations.

    Surdosage:L'entreprise n'a pas d'informations sur les symptômes de surdosage.
    Interaction:

    Immunosuppresseurs, gemfibrozil, un acide nicotinique, les cyclosporines, les érythromycines augmentent le risque de rhabdomyolyse, d'insuffisance rénale aiguë.

    Renforce l'effet anticoagulant des anticoagulants indirects et le risque de saignement. Un contrôle régulier du temps de prothrombine est nécessaire.

    La kolestyramine et le colestipol réduisent la biodisponibilité (l'utilisation de la lovastatine est possible 4 heures après la prise de ces médicaments, avec un effet additif noté).

    La cyclosporine augmente le taux plasmatique des métabolites de la lovastatine.

    Fibrates, un acide nicotinique, l'intraconazole et d'autres agents antifongiques du groupe azole, l'érythromycine augmenter le risque de myopathie.

    Le jus de pamplemousse en grandes quantités augmente la concentration maximale dans le plasma sanguin et l'ASC de la lovastatine et le risque de myopathie (leur utilisation simultanée n'est pas recommandée).

    Instructions spéciales:

    Les patients doivent être avertis qu'en cas de douleurs inexpliquées dans les muscles, de sensibilité et de faiblesse des muscles (en particulier lorsqu'ils sont associés à de la fièvre), ils doivent consulter un médecin.

    Dans le cas d'une élévation persistante des transaminases sanguines et / ou de la créatine phosphokinase, un sevrage médicamenteux est indiqué.

    Le traitement doit être interrompu pendant une longue période ou interrompu si l'état général grave du patient est dû à une maladie.

    Avec un traitement prolongé, un contrôle biochimique de la fonction hépatique est indiqué. L'activité des transaminases est déterminée avant le début du traitement, toutes les 8 semaines pendant la première année de traitement, puis au moins une fois tous les six mois.

    Les patients qui ont une dose quotidienne de 80 mg devraient être examinés une fois tous les trois mois. Lorsque l'activité des transaminases augmente, l'étude doit être répétée et ensuite réalisée plus souvent. En cas d'augmentation des taux de transaminases, en particulier lorsque la limite supérieure de la norme est dépassée 3 fois, le médicament doit être annulé,

    Si la dose actuelle est sautée, le médicament doit être pris dès que possible. Si l'heure de la prochaine dose est venue, n'augmentez pas la dose.

    Pendant le traitement, les patients doivent suivre un régime standard avec un faible taux de cholestérol.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 20 mg.
    Emballage:10 comprimés par blister. 2 ampoules avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001669
    Date d'enregistrement:16.06.2006 / 23.12.2009
    Date d'expiration:16.06.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:REPLEK FARM Skopje, OOOREPLEK FARM Skopje, OOO Macédoine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspREPLECK FARM LTD SCOPJEREPLECK FARM LTD SCOPJERussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up