Nazel Baby - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: chlorure de benzalkonium 0,018 g, glycérol 5 g, macrogol 1500 1,5 g, hydrogénophosphate de sodium dihydraté 0,226 g, dihydrogénophosphate de potassium 0,101 g, édétate disodique dihydraté 0,02 g, eau purifiée 94,76 g

La description:Solution transparente de couleur incolore à jaune clair, inodore.

Groupe pharmacothérapeutique:Alpha-adrénomimétique

ATX: & nbsp

S.01.F.B.01 Ibopamine

Pharmacodynamique:

Le chlorhydrate de phényléphrine est un agoniste des récepteurs alpha 1-adrénergiques (sympathomimétiques), qui a un effet vasoconstricteur dû à la stimulation des récepteurs alpha-1 dans les muqueuses du nez, réduit le gonflement des membranes muqueuses et le rinçage des tissus, la stase le nez, et améliore la perméabilité des voies respiratoires nasales.

Pharmacocinétique

Avec une application topique, l'absorption systémique est faible.

Les indications:

Traitement symptomatique: pour faciliter la respiration par le nez pour le rhume, la grippe, le rhume des foins ou d'autres maladies allergiques des voies respiratoires supérieures, accompagnées d'une rhinite aiguë ou d'une sinusite.

Contre-indications

Augmentation de la sensibilité individuelle aux ingrédients du médicament; les maladies du système cardio-vasculaire (y compris la coronarosclérose, sténocardie), la crise hypertensive, la thyrotoxicose, le diabète sucré, l'administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO (et aussi 2 semaines après leur suppression).

Soigneusement:

Enfants de moins de 6 ans

Grossesse et allaitement:

Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas présente. L'application possible pour le traitement des femmes enceintes et allaitantes tel que prescrit par le médecin traitant, si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus et l'enfant.

Dosage et administration:

Intranasalement.

Pour les enfants de 0 à 1 an dose unique - 1 goutte pas plus souvent que toutes les 6 heures.

Pour les enfants de 1 à 6 ans dose unique est de 1-2 gouttes.

Pour les enfants de plus de 6 ans et les adultes dose unique est de 3-4 gouttes.

Après utilisation, essuyez la pipette pour la sécher.

Durée du traitement - pas plus de 3 jours.

Effets secondaires:

Réactions locales: parfois brûlant, picotant ou picotant dans le nez.

Effets système maux de tête, vertiges, palpitations, arythmie, augmentation de la pression artérielle, transpiration, pâleur, tremblements, troubles du sommeil.

Surdosage:

Les données sur le surdosage sont absentes.

Symptômes potentiellement possibles (avec absorption systémique): extrasystole ventriculaire, courts paroxysmes de tachycardie ventriculaire, sensation de lourdeur dans la tête et les extrémités, augmentation excessive de la pression artérielle, agitation.

Traitement: administration intraveineuse d'alpha-bloquants à courte durée d'action (phentolamine) et de bêta-adrénobloquants (en cas de troubles du rythme).

Interaction:

Inhibiteurs de la monoamine oxydase (procarbazine, sélégine), antidépresseurs tricycliques, maprotiline, le guanedrel, la guanéthidine augmentent l'effet hypertenseur et l'arythmogénicité de la phényléphrine (avec absorption systémique).

Les hormones thyroïdiennes augmentent (associées à l'absorption systémique de la phényléphrine) le risque associé d'insuffisance coronaire (en particulier dans l'athérosclérose coronarienne).

Instructions spéciales:

Les enfants de 0 à 1 an doivent être utilisés strictement selon la prescription du médecin et pas plus souvent que toutes les 6 heures.

Chez les enfants, l'absorption systémique de la phényléphrine et le risque associé d'effets secondaires sont plus élevés que chez les adultes.

Ne pas attribuer phényléphrine patients dans les 2 semaines après l'abolition des inhibiteurs de la monoamine oxydase, car ils peuvent augmenter la sévérité des effets adrénergiques des sympathomimétiques et augmenter le risque d'effets secondaires du système cardiovasculaire.

Forme de libération / dosage:

Gouttes nasales, 0,125%.

Emballage:

Par 5, 10, 15 et 30 ml dans une bouteille de polyéthylène haute densité avec un bouchon à vis en polypropylène. Une pipette en polypropylène avec un bouchon en caoutchouc est montée dans le couvercle. Une étiquette est attachée à la bouteille. La bouteille, avec des instructions pour l'usage médical, est placée dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N016016 / 01

Date d'enregistrement:18.09.2009 / 18.05.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie

Fabricant: & nbsp

INSTITUTO de ANGELI, S.r.L. Italie

Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.05.2018

Instructions illustrées

Instructions

Nazol® Bébé (Nazol® Bébé)