Substance activePhényléphrinePhényléphrine
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  • Forme de dosage: & nbspvaporisateur nasal [pour les enfants]
    Composition:


    100 ml contient:

    1 dose contient:

    substance active:

    chlorhydrate de phényléphrine

    0,25 g

    0,125 mg

    Excipients:

    chlorure de benzalkonium

    0,018 g

    0,009 mg

    eucalyptol (cinéole)

    0,040 g

    0,02 mg

    glycérol

    4 000 g

    2 mg

    Macrolith 1500

    1,500 grammes

    0,75 mg

    hydrogénophosphate de sodium dihydraté

    0,226 g

    0,113 mg

    dihydrogénophosphate de potassium

    0,101 g

    0,0505 mg

    édétate disodique dihydraté

    0,020 g

    0,01 mg

    eau purifiée

    95.845 grammes

    47,9225 mg

    La description:Solution transparente d'incolore à jaune clair avec une légère odeur d'eucalyptus.
    Groupe pharmacothérapeutique:Alpha-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    S.01.F.B.01   Ibopamine

    Pharmacodynamique:

    Le médicament pour le traitement local symptomatique de la rhinite. Le chlorhydrate de phényléphrine est un agoniste des récepteurs alpha 1 -adrénergiques (sympathomimétiques), qui a un effet vasoconstricteur en stimulant les récepteurs alpha 1 dans les muqueuses des fosses nasales, réduit le gonflement des muqueuses et l'hyperémie tissulaire, la congestion de la muqueuse des fosses nasales et améliore la perméabilité des voies respiratoires nasales. La restauration de la perméabilité à l'air du nasopharynx améliore le bien-être du patient et réduit le risque de complications possibles dues à la congestion de la sécrétion muqueuse.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, l'absorption systémique est faible.

    Les indications:

    Traitement symptomatique: pour faciliter la respiration par le nez pour le rhume, la grippe, le rhume des foins ou d'autres maladies allergiques des voies respiratoires supérieures, accompagnées d'une rhinite aiguë ou d'une sinusite.

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux ingrédients du médicament, maladies du système cardiovasculaire (athérosclérose sévère, sténocardie, tachycardie), maladie thyroïdienne (thyréotoxicose), diabète sucré, hypertension artérielle, administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO (et également 2 semaines après leur suppression) ), l'âge d'enfant jusqu'à 4 ans.

    Soigneusement:

    L'âge des enfants (jusqu'à 6 ans).

    Grossesse et allaitement:

    Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Intranasalement.

    1 dose contient 0,125 mg de chlorhydrate de phényléphrine.

    Pour les enfants âgés de 4 à 6 ans - 1-2 doses par voie nasale, pas plus souvent que toutes les 6 heures; de 6 à 12 ans - 2-3 doses dans chaque passage nasal, pas plus souvent que toutes les 4 heures.

    La durée du traitement sans consulter un médecin n'est pas plus de 3-5 jours.

    Effets secondaires:

    Réactions locales: sensation de brûlure, picotement ou picotement dans le nez, irritation des muqueuses de la cavité nasale.

    Effets système: maux de tête, vertiges, palpitations, arythmie, augmentation de la pression artérielle, transpiration, pâleur, tremblements, troubles du sommeil. Chlorure de benzalkonium, qui fait partie de la drogue, peut provoquer une irritation de la membrane muqueuse de la cavité nasale.

    Surdosage:

    Elle peut se manifester par des troubles du rythme cardiaque, une augmentation de la pression artérielle, une agitation.

    En cas de surdosage, consultez un médecin. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Inhibiteurs de la monoamine oxydase (procarbazine, sélégiline), antidépresseurs tricycliques, maprotiline, le guanedrel, la guanéthidine augmentent l'effet hypertenseur et l'arythmogénicité de la phényléphrine (avec absorption systémique).

    Les hormones thyroïdiennes avec absorption systémique de la phényléphrine augmentent (mutuellement) le risque d'insuffisance coronarienne (en particulier dans l'athérosclérose coronarienne).

    Instructions spéciales:

    Chez les enfants, l'absorption systémique de la phényléphrine et le risque associé d'effets secondaires sont plus élevés que chez les adultes.

    La durée du médicament ne doit pas dépasser 3 jours, avec la préservation de la respiration nasale obstruée, l'utilisation ultérieure du médicament doit être convenu avec le médecin.

    Ne pas attribuer phényléphrine patients dans les 2 semaines après l'abolition des inhibiteurs de la monoamine oxydase, car ils peuvent augmenter la sévérité des effets adrénergiques des médicaments sympathomimétiques et augmenter le risque d'effets secondaires du système cardiovasculaire.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le même flacon à plusieurs personnes, afin d'éviter la propagation de l'infection.

    Lorsque la bouteille est comprimée en position verticale, la solution en est libérée sous la forme d'une pulvérisation, lorsque la bouteille est comprimée dans une position inversée, goutte à goutte.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de la drogue sur la capacité de conduire et d'autres véhicules. Mais avec la manifestation des symptômes des effets secondaires du médicament devrait s'abstenir de conduire et d'effectuer des actions qui nécessitent une concentration de l'attention ou des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Vaporisateur nasal dosé [pour les enfants] 0,125 mg / dose.

    Emballage:

    Pour 10 ml (150 doses) dans un flacon de polyéthylène haute densité avec un distributeur, un pulvérisateur en polypropylène et un capuchon de protection en polyéthylène. Une étiquette est attachée à la bouteille. La bouteille, avec des instructions pour un usage médical, est placée dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000541
    Date d'enregistrement:05.04.2010 / 20.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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