Oxamp®-sodium (Oxamp®-sodium)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour injection intramusculaire
Composition:

Ampicilline sodique

(Le sel de sodium d'ampicilline est stérile)

(en termes d'ampicilline)

133,4 mg

333,5 mg

Oxacillin sodique

(Le sel de sodium d'Oxacillin est stérile)

(en termes d'oxacilline)

66,6 mg

166,5 mg
La description:Poudre blanche avec une teinte jaunâtre de couleur. Hygroscopique.
Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique combiné (pénicillines semi-synthétiques)
ATX: & nbsp
  • Combinaisons de pénicillines
    • Pharmacodynamique:

    Antibiotique combiné, combinant le spectre d'action de l'ampicilline et de l'oxacilline.

    Ampicilline - la pénicilline semi-synthétique, elle agit bactéricide, acido-résistante. Actif contre la pénicillinase gram-positive et non rétentive (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) et Gram négatif (Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) micro-organismes.

    Oxacilline - antibiotique semi-synthétique pénicillinorésistant du groupe pénicilline, acido-résistant; a une action bactéricide contre les micro-organismes gram-positifs (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., en t.ch. Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, bâtonnets anaérobies formant des spores, incl. Clostridium), Cocci à Gram négatif (Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis), E. coli, Pr.mirabilis, H.influenzae, K.pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

    L'action de la drogue est stable Ps.aeruginosa et d'autres bactéries gram-négatives non fermentantes, la plupart des souches Pr.vulgaris, Providenda Rettgeri, Morganella morganii.

    PharmacocinétiqueTemps pour atteindre la concentration maximale (TCmOh) des deux antibiotiques dans le sang - 0,5-1 h après IM. Les deux antibiotiques sont excrétés par les reins, en partie avec de la bile. Lorsque les injections répétées ne sont pas cumulées.
    Les indications:

    Infections bactériennes causées par des pathogènes sensibles: sinusite, amygdalite, otite moyenne; bronchite, pneumonie; cholangite, cholécystite; pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, gonorrhée, cervicite; les infections de la peau et des tissus mous: érysipèle, impétigo, dermatoses secondaires, etc.

    Prévention des complications postopératoires lors des interventions chirurgicales (y compris dans le contexte de l'immunodéficience), infections chez les nouveau-nés (infection du liquide amniotique, respiration altérée du nouveau-né, recours à des mesures de réanimation, risque de pneumonie par aspiration).

    Infections sévèrement fuyantes (septicémie, endocardite, méningite, infection post-partum).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, mononucléose infectieuse, leucémie lymphocytaire.

    Soigneusement:

    Enfants nés de mères présentant une hypersensibilité aux pénicillines.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Il est alloué avec du lait maternel, par conséquent, s'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire.

    Les doses indiquées ci-dessous sont la somme des doses d'ampicilline et d'oxacilline (sels de sodium) dans leur rapport fixe de 2: 1 (0,5 g de médicament est égal à la somme de 333,5 ampicilline plus 166,5 mg d'oxacilline ).

    Dose quotidienne:

    - pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans - 3-6 g;

    - pour les nouveau-nés et les prématurés de moins d'un an - 100-200 mg / kg / jour;

    - 1-6 ans - 100 mg / kg / jour;

    - 7-14 ans - 100 mg / kg / jour.

    La dose quotidienne est administrée en 3-4 doses divisées, avec un intervalle de 6-8 heures. Si nécessaire, ces doses peuvent être augmentées de 1,5 à 2 fois.

    Durée du traitement dépend de la gravité de la maladie (de 5-10 jours à 2-3 semaines, et dans les processus chroniques - pendant plusieurs mois)

    Pour l'administration intramusculaire, le contenu du flacon (133,4 mg + 66,6 mg ou 333,5 mg + 166,5 mg) est dissous, respectivement, dans 2 ml ou 5 ml d'eau pour préparations injectables. Les solutions sont utilisées immédiatement après la préparation.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: urticaire, hyperémie cutanée, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite; fièvre, arthralgie, éosinophilie, dans de rares cas, choc anaphylactique; surinfection, dysbactériose, changement de goût, vomissement, nausée, diarrhée, rarement entérocolite pseudomembraneuse, leucopénie, neutropénie, anémie.

    Au site d'injection, infiltration, douleur.

    Lorsque des signes de choc anaphylactique apparaissent, des mesures urgentes doivent être prises pour retirer le patient de cette affection: épinéphrine, GCS (hydrocortisone ou prednisolone) et les antihistaminiques, si nécessaire, effectuer une ventilation artificielle des poumons.

    Interaction:

    Les antiacides, glucosamine, les laxatifs, la nourriture, les aminoglycosides (pour l'administration entérale) ralentissent et réduisent l'absorption; acide ascorbique augmente l'absorption.

    Antibiotiques bactéricides (y compris les aminoglycosides, les céphalosporines, vancomycine, rifampicine) ont un effet synergique; médicaments bactériostatiques (macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines, sulfonamides) - antagonistes.

    Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de la synthèse de la vitamine K et de l'indice de prothrombine); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux, des médicaments, dans le processus de métabolisme qui produit de l'acide paraaminobenzoïque, éthinylestradiol - le risque de saignement "percée".

    Les diurétiques, allopurinol, bloqueurs de sécrétion tubulaires, phénylbutazonemédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'autres médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration du médicament dans le plasma, ce qui augmente le risque de développer des effets toxiques.

    Allopurinol augmente le risque d'éruption cutanée.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement du cours il est nécessaire de surveiller l'état des fonctions des organismes de l'hématopoïèse, le foie et les reins.

    La possibilité de développer une surinfection (due à la croissance de la microflore insensible) nécessite un changement correspondant dans la thérapie antibactérienne.

    Chez les patients qui présentent une hypersensibilité aux pénicillines, il peut y avoir des réactions allergiques croisées avec les antibiotiques céphalosporines.

    Lorsqu'il est utilisé à fortes doses chez des patients atteints d'insuffisance rénale, un effet toxique sur le système nerveux central est possible.

    Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour injection intramusculaire, 133,4 mg + 66,6 mg, 333,5 mg + 166,5.
    Emballage:

    Par 133,4 mg + 66,6 mg, 333,5 mg + 166,5 mg du médicament dans des flacons de 10 ml ou 20 ml.

    5 bouteilles sont placées dans un paquet de maille de contour.

    1, 5 ou 10 bouteilles ou 1, 2 carrés de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    50 bouteilles contenant 1 à 5 instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton pour être livrées dans les hôpitaux.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002576 / 02
    Date d'enregistrement:30.10.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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