Substance activeOxytocineOxytocine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    1 ml La préparation contient:

    substance active: Oxytocine synthétique 5 UI;

    Excipients: chlorobutanol hémihydrate 5,0 mg, solution 1M d'acide acétique à pH 3,0-4,5, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide incolore clair avec une odeur spécifique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Stimulant d'activité générique - préparation d'ocytocine
    ATX: & nbsp

    H.01.B.B.02   Oxytocine

    Pharmacodynamique:

    Oxytocine - synthétique analogue d'hormone peptidique lobe postérieur de la glande pituitaire - stimule contraction des muscles lisses utérus (spécial enceinte) et les cellules myoépithéliales glande mammaire.

    Oxytocine rend fourmi faibleetdiurétique effet en doses thérapeutiques n'affecte pas significativement la tension artérielle.

    L'effet vient 1-2 min avec n / k et en / m introduction, dure 20-30 minutes; avec introduction intraveineuse - dans 0,5-1 minutes.

    Pharmacocinétique

    T 1/2 - 1-6 mines (diminue en retard Grossesse et allaitement). Communication avec protéines plasmatiques - faibles (30%). Métabolisé dans le foie et les reins. Pendant la grossesse dans le plasma, les organes cibles, le placenta, la teneur en oxytocinase, l'inactivation de l'oxycotine endogène et exogène, augmente. Excrétion, principalement par les reins sous forme inchangée.

    Les indications:

    Exciter et stimulation des ancêtres Activités; pour prévention et traitement de l'hypotonique utérin saigner dans début postnatal période et d'accélérer involution post-partum de l'utérus; à renforcer contractilité utérine en césarienne section (après avoir enlevé la post-combustion).

    Contre-indications

    Individu augmenté sensibilité à une préparation, une hypertension artérielle, insuffisance rénale, prédisposition à rupture utérus, décalage de taille bassin de la mère et du fœtus (bassin étroit anatomique et clinique), transversal ou oblique position fœtale, naissance prématurée, menaçant rupture de l'utérus, cicatrisation après une césarienne ou autre opérations sur l'utérus, excessive étirement de l'utérus, utérus après plusieurs naissances, septicémie utérine, invasive carcinome du col de l'utérus, hypertension de l'utérus pas pendant l'accouchement), la compression du fœtus, suspicion de détachement prématuré placenta, hypoxie fœtale intra-utérine, placenta previa.

    Dosage et administration:

    L'ocytocine est administrée par voie intraveineuse, intramusculaire, dans la paroi ou la partie vaginale du col de l'utérus.

    Pour l'excitation de l'accouchement injecter par voie intramusculaire 0,5-2,0 ME ocytocine; Si nécessaire, répétez l'injection toutes les 30-60 minutes.

    Pour l'injection intraveineuse goutte à goutte, diluer 1 ml d'ocytocine (5 ME) dans 500 ml d'une solution à 5% de dextrose. L'introduction commence avec 5-8 gouttes par minute, suivie d'une augmentation de la vitesse, selon la nature du travail, mais pas plus de 40 gouttes par minute. Pendant la perfusion, un contrôle constant de l'activité utérine et du rythme cardiaque fœtal est nécessaire.

    Pour la prévention des saignements utérins hypotoniques L'ocytocine est administrée par voie intramusculaire 3 à 5 UI 2 à 3 fois par jour par jour pendant 2 à 3 jours et, pour le traitement des saignements utérins hypotoniques, 5 à 8 UM sont administrés 2 à 3 fois par jour pendant 3 jours.

    Dans l'opération de la césarienne (après l'enlèvement de l'afterbirth) ocytocine Entrez dans la paroi de l'utérus dans une dose de 3-5 ME.

    Effets secondaires:

    Arythmie et bradycardie possibles (chez la mère et foetus), diminuer ou augmenter pression artérielle, choc, sous-arachnoïdien saignement, nausée, vomissement, jaunisse néonatale, diminution de la teneur en fibrinogène chez le fœtus, réactions allergiques, Bronchospasme, rétention d'eau, trop actif activité générique, qui peut provoquer une hypoxie fœtale, décollement prématuré placenta normalement situé, rupture de l'utérus.

    Lorsque ces symptômes apparaissent les complications doivent être arrêtées immédiatement introductionpproduitune.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperstimulation de l'utérus, qui peut conduire à l'hypertonie et au tétanique contractions de l'utérus, qui à son tour peut mener à la rupture de l'utérus, hémorragie post-partum, divers changements de l'activité cardiaque fœtus, hypoxie et mort fœtale: compression du fœtus, asphyxie fœtale, bradycardie fœtale, hypoperfusion utéro-placentaire, hypercapnie, blessure à la naissance du fœtus, de l'eau intoxication, convulsions.

    Traitement: Arrêtez immédiatement l'introduction l'ocytocine, réduire l'administration forcer la diurèse, introduire des symptômes médicaments et hypertendus Solutions salines (pour normaliser l'équilibre électrolytique), barbituriques (avec mise en garde). Derrière le patient une surveillance attentive est nécessaire.

    Interaction:

    Soigneusement appliquer Oxytocine en association avec des sympathomimétiques (potentialiser l'action pressive des sympathomimétiques).

    En association avec les inhibiteurs de la MAO, le risque d'augmentation de la pression artérielle augmente.

    Halothane et cyclopropane augmenter le risque de développer une hypotension artérielle.

    Instructions spéciales:

    Il est utilisé uniquement sous surveillance médicale dans des conditions hôpital sous contrôle réduireActivités utérus, conditions foetales, tension artérielle et générale statut des femmes.

    Forme de libération / dosage:RAsterol pour l'administration intraveineuse et intramusculaire5 UI / ml.
    Emballage:1 ml par ampoule de verre neutre.

    5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle (PVC).

    1 ou 2 packs de contour avec les instructions d'utilisation et une ampoule de scapegrator dans un paquet de carton.

    5 ou 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton avec une doublure ondulée.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec un point ou un anneau de fracture, la cicatrice d'ampoule n'est pas insérée.

    Emballage pour les hôpitaux

    Pour 50 ou 100 packs de cellules de contour avec des ampoules avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Dans l'obscurité à température de 4 à 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003368 / 01
    Date d'enregistrement:24.06.2009 / 04.04.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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