Inclus dans la formulation
Itopra
pilules
vers l'intérieur
Pharmacodynamique:Renforce la motilité du tractus gastro-intestinal en raison de l'antagonisme avec les récepteurs dopaminergiques D2 et de l'inhibition de l'acétylcholinestéraseLes bases Oppression de l'acétylcholinestérineAse active la libération d'acétylcholine, supprime sa destruction. A un effet antiémétique dû à l'interaction avec les récepteurs D2, situés dans la zone de déclenchement. Provoque une suppression dose-dépendante des vomissements provoquée par l'apomorphine. Active la motilité propulsive de l'estomac en raison de l'antagonisme avec les récepteurs D2 et de l'inhibition dose-dépendante de l'activité de l'acétylcholinestérineLes bases A un effet spécifique sur le tractus gastro-intestinal supérieur, accélère le transit à travers l'estomac, améliore sa vidange. N'a aucun effet sur les concentrations sériques de gastrine.
PharmacocinétiqueRapidement et bien absorbé dans le tube digestif. La biodisponibilité relative est de 60%. Cmax - 0,28 μ / ml, TCmax - 0,5-0,75 heures après la prise de 50 mg de médicament. À l'admission réitérée à 50-200 mg 3 fois par jour pendant 7 jours pharmacokinetics est linéaire, le cumul est minime.Lien avec des protéines - 96% (principalement avec de l'albumine, avec glycoprotéine alpha-1-acide - moins de 15%). Il est distribué dans les reins, l'intestin grêle, le foie, la glande surrénale, l'estomac. Le volume de distribution est de 6,1 l / kg. À doses thérapeutiques, il pénètre de manière insignifiante dans le cerveau et la moelle épinière, dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie sous l'action de la monooxygénase flavine-dépendante. Trois métabolites ont été identifiés, seul l'un d'entre eux présente une activité non significative (2-3% de l'activité totapride) qui n'a pas d'activité pharmacologique.valeur th. Il est excrété par les reins. Demi-vie - 6 h chez les patients avec triméthylaminurieLa demi-vie augmente.
Les indications:Traitement symptomatique de la dyspepsie fonctionnelle non ulcéreuse (gastrite chronique): flatulence, gastralgie, sensation d'inconfort dans la région épigastrique, anorexie, brûlures d'estomac, nausées, vomissements.
XI.K20-K31.K29 Gastrite et duodénite
XI.K20-K31.K30 Dyspepsie
XVIII.R10-R19.R10.1 Douleur localisée dans le haut de l'abdomen
XVIII.R10-R19.R11 Nausée et vomissements
XVIII.R10-R19.R12 Brûlures d'estomac
XVIII.R10-R19.R14 Météorisme et conditions connexes
XVIII.R50-R69.R63.0 Anorexie
Contre-indicationsHypersensibilitégastro-intestinalsaignement, obstruction mécanique et perforation du tractus gastro-intestinal, âge de l'enfant (moins de 16 ans), grossesse, allaitement.
Soigneusement:La prudence devrait être appliquée Itopride chez les patients pour lesquels l'apparition d'effets indésirables cholinergiques (associés à une augmentation de l'effet de l'acétylcholine sous l'effet de l'anémie) peut aggraver l'évolution de la maladie sous-jacente. En raison de la présence de lactose dans la formulation, Itopride utiliser avec prudence en cas de déficit congénital en lactase, intolérance au lactose, glucose-galactosemalabsorption et en gériatrie chez les patients âgés ayant une fonction hépatique et rénale réduite.
Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
Dosage et administration:À l'intérieur, avant les repas, 50 mg 3 fois par jour, dose quotidienne - 150 mg.
Chez les patients âgés, la dose est réduite.
Effets secondaires:De l'hématopoïèse: leucopénie, thrombocytopénie.
Réactions allergiques urticaire, choc anaphylactique.
Du système endocrinien: gynécomastie, hyperprolactinémie.
Du système digestif: salivation accrue, nausée, diarrhée, constipation, jaunisse.
Du système nerveux: mal de tête, vertiges, tremblements.
Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, gamma-glutamyl transférase, phosphatase alcaline, hyperbilirubinémie.
Surdosage:Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique.
Interaction:Accélère l'absorption d'autres médicaments.
L'effet procinétique du médicament ne change pas sous l'influence de médicaments antiulcéreux (cimétidine, ranitidine, tétrénone, cetraxate).
Les médicaments cholinergiques affaiblissent l'action de la drogue.
Instructions spéciales:Antagoniste du récepteur de la dopamine, benzamide substitué. Un nouveau moyen, mal compris.