Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Hormones de l'hypothalamus, de l'hypophyse, des gonadotrophines et de leurs antagonistes

Inclus dans la formulation
  • Gonadotropine-ménopause
    lyophiliser w / m 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Menogon®
    lyophiliser w / m PC 
    Ferring GmbH     Allemagne
  • Menopur®
    lyophiliser pour les injections 
    Ferring GmbH     Allemagne
  • Menopur® Multidose
    lyophiliser w / m PC 
    Ferring-Lechiva comme     République Tchèque
  • Meriofert
    lyophiliser w / m PC 
  • АТХ:

    G.03.G.A.02   Gonadotropine-ménopause

    Pharmacodynamique:

    Gonadotrophine humaine ménopausée, contenant hormone de stimulation de follicule et hormone lutéinisante dans un rapport de 1: 1, a un effet gonadotrope. Augmente la concentration des hormones sexuelles dans le plasma sanguin. Chez l'homme, il induit la spermatogenèse, affectant les cellules de Sertoli. Chez les femmes, avant le stade pré-ovulatoire, elle stimule la maturation des follicules dans les ovaires, active la prolifération de l'endomètre, augmentant le taux d'œstrogènes.

    Pharmacocinétique

    Après l'injection intramusculaire, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 6-24 heures.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 4 à 12 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour la fertilité altérée en raison de la stimulation endogène insuffisante des gonades, pour le traitement de l'infertilité féminine à la suite de l'anovulation, avec des perturbations dans la maturation du follicule avec une fonction insuffisante du corps jaune.Il est utilisé dans le but de contrôler hyperstimulation à des fins de procréation assistée, dans certains cas en cas d'insuffisance de la spermatogenèse.

    IV.E20-E35.E23.0   Hypopituitarisme

    IV.E20-E35.E28.2   Syndrome des ovaires polykystiques

    IV.E20-E35.E29   Dysfonction testiculaire

    XIV.N40-N51.N46   Infertilité masculine

    XIV.N80-N98.N97   Infertilité féminine

    XXI.Z30-Z39.Z31.1   Insémination artificielle

    Contre-indications

    Hyperprolactinémie, pancréas et maladies rénales, tumeurs hypothalamo-hypophysaires, ovaires polykystiques, saignements utérins de genèse inexpliquée, tumeurs œstrogéno-dépendantes des organes génitaux féminins, insuffisance ovarienne primaire. Pour les hommes: tumeurs androgénodépendantes, cancer de la prostate, intolérance individuelle. Enfants de moins de 18 ans

    Soigneusement:

    Hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Intramusculaire, pour traiter l'infertilité chez les femmes: dose initiale moyenne: 75-150 UI hormone de stimulation de folliculeun + 75-150 UI hormone lutéinisante par jour. 1-2 jours après la dernière injection, 5000-10000 UI de l'homme gonadotrophine chorioniqueune.

    Traitement de l'infertilité chez les hommes: 75-150 UI hormone de stimulation de folliculeune + 75-150 UI hormone lutéinisante par jour en combinaison avec 1000-3000 UI de gonadotrophine chorioniqueune cours pendant 3 mois.

    La dose quotidienne la plus élevée: 150 UI.

    La dose unique la plus élevée: 150 UI.

    Effets secondaires:

    Système digestif: nausées Vomissements.

    Système musculo-squelettique: arthralgie.

    Réactions dermatologiques: une éruption cutanée.

    Système reproducteur: femmes - syndrome d'hyperstimulation ovarienne: polykystique, hydrothorax, thromboembolie, ascite, oligurie, hypotension; grossesses multiples; hommes - gynécomastie.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique, l'annulation du médicament.

    Interaction:

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui ont une activité hormone lutéinisante, le risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne augmente.

    Instructions spéciales:

    La grossesse suivant l'induction de l'ovulation est associée à un risque accru de fausse couche et de grossesse multiple. Pendant le traitement des femmes, la détermination des niveaux d'oestrogène, l'évaluation de la taille de l'ovaire et l'échographie doivent être effectuées avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement.

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