Cinarizine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose monohydraté (sucre de lait) - 102,41 mg; amidon de pomme de terre - 16,0 mg; povidone (polyvinylpyrrolidone, poids moléculaire moyen) - 3,23 mg; colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 2,36 mg; stéarate de magnésium -1,0 mg.

La description:

Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte crémeuse d'une forme plate-cylindrique avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Le bloqueur des canaux calciques "lents".

ATX: & nbsp

N.07.C.A.02 Cinnarizine

Pharmacodynamique:

Le bloqueur sélectif des canaux calciques «lents», réduit l'apport de calcium dans les cellules et réduit leur concentration dans le dépôt du plasmolemme, réduit le tonus des muscles lisses des artérioles, renforce l'effet vasodilatateur du dioxyde de carbone. Affectant immédiatement les muscles lisses des vaisseaux sanguins, réduit leur réponse aux nutriments (adrénaline, noradrénaline, dopamine, angiotensine II, vasopressine).

Il a un effet vasodilatateur (surtout en ce qui concerne les vaisseaux cérébraux), n'ayant pas d'effet significatif sur la pression artérielle. Bloque modérément les récepteurs H1-histamine, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, réduit le tonus du système nerveux sympathique. Efficace chez les patients présentant une athérosclérose initiale des vaisseaux cérébraux et des maladies chroniques des vaisseaux sanguins, le cerveau avec des symptômes focaux postinsultes. Chez les patients présentant une insuffisance de la circulation périphérique, améliore l'irrigation sanguine des organes et des tissus (y compris le myocarde), améliore la vasodilatation post-ischémique.

Pharmacocinétique

Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 1-3 heures, le lien avec les protéines plasmatiques est de 91% .Complètement métabolisé dans le foie (via la désalkylation). La demi-vie est de 4 heures. Il est excrété sous forme de métabolites: 1/3 - par les reins et 2/3 - avec les veaux.

Les indications:

Insuffisance cérébrovasculaire chronique (vertiges, acouphènes, céphalées, troubles de la mémoire, diminution de la concentration de l'attention).

Troubles vestibulaires - (y compris la maladie de Meniere, vertiges, acouphènes, nystagmus, nausées et vomissements d'origine labyrinthique).

Prévention de la kinétose ("maladie de la route" - maladie de l'air et de la mer).

Migraine (prévention des crises).

Violations de la circulation périphérique (boiterie «intermittente», maladie de Raynaud, angiopathie diabétique, thrombophlébite, troubles trophiques, y compris les ulcères trophiques et variqueux).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, enfants de moins de 5 ans, intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:

La maladie de Parkinson.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé.

Pour l'insuffisance cérébrovasculaire chronique - 25 mg 3 fois par jour. Les enfants de plus de 5 ans - 12,5 mg 3 fois par jour. Le traitement dure de plusieurs semaines à plusieurs mois, selon l'état du patient.

Si la circulation périphérique est perturbée - 50-75 mg 3 fois par jour. Les enfants de plus de 5 ans - 25-50 mg 3 fois par jour. Le traitement dure de plusieurs semaines à plusieurs mois, selon l'état du patient.

Pour la prévention du mal de mer et de l'air - 25 mg pendant 30 minutes avant le prochain voyage, si nécessaire, la réception de la dose est répétée après 6 heures; pour les enfants à partir de 5 ans - 1/2 dose pour les adultes.

Avec des troubles vestibulaires - 25 mg 3 fois par jour. Dose pour enfants réduite de 2 fois. Le traitement dure de plusieurs semaines à plusieurs mois, selon l'état du patient.

Pour la prévention des crises de migraine - 25 mg 3 fois par jour.Le traitement dure de plusieurs semaines à plusieurs mois, selon l'état du patient.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 225 mg. Avec une grande sensibilité au médicament, le traitement commence avec 1/2 dose, l'augmentant progressivement.

Pour obtenir l'effet thérapeutique optimal, le médicament doit être pris en continu.

Effets secondaires:

Du système nerveux: somnolence, fatigue, mal de tête), troubles extrapyramidaux (tremblement des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie), dépression.

Du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la région épigastrique, dyspepsie, ictère cholestatique.

De la peau: augmentation de la transpiration, lichen plat rouge.

Réactions allergiques démangeaison de la peau.

Autre: diminution de la pression artérielle, augmentation du poids, du corps, syndrome lupique.

Surdosage:

Symptômes: vomissements, somnolence, tremblements, baisse excessive de la pression artérielle, coma. Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique, lavage gastrique, Charbon actif, thérapie symptomatique.

Interaction:

Renforce l'action de l'éthanol, des sédatifs, des antidépresseurs tricycliques.

Instructions spéciales:

En relation avec la présence de l'effet bloquant H1-histamine cinnarizine peut affecter le résultat dans le contrôle antidopage des athlètes (faux résultat positif), ainsi que donner des résultats faussement négatifs dans les tests de diagnostic de la peau (4 jours avant l'annulation du traitement de l'étude).

En cas d'utilisation prolongée, il est recommandé de vérifier l'examen de la fonction hépatique, de la fonction rénale et de l'image du sang périphérique.

Femmes recevant cinnarizine, l'allaitement n'est pas recommandé.

Les patients atteints de la maladie de Parkinson ne doivent être prescrits que dans les cas où les bénéfices de son administration dépassent le risque possible de détérioration.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il faut faire attention en conduisant des véhicules et en travaillant avec des mécanismes nécessitant une attention accrue.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 25 mg.

Emballage:

Pour 10 ou 25 comprimés dans un paquet de maille de contour. 5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés ou 2, 4 paquets de contour de 25 comprimés ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-001635

Date d'enregistrement:02.06.2006

Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Cinnarizine (Cinnarizin)