Cinnarizin Sopharma - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose monohydraté (63,12 mg), amidon de blé (50,57 mg), cellulose microcristalline (type 101) (3,85 mg), povidone K 25 (5,66 mg), colloïde de dioxyde de silicium (0,77 mg), stéarate de magnésium (1,03 mg).

La description:Comprimés ronds et biconcaves, du blanc au presque blanc.

Groupe pharmacothérapeutique:bloqueur des canaux calciques "lents"

ATX: & nbsp

N.07.C.A.02 Cinnarizine

Pharmacodynamique:

Cinnarizine améliore la circulation cérébrale et périphérique, en inhibant l'action d'un certain nombre de vasoconstricteurs endogènes et le courant d'ions de calcium dans les cellules à travers le blocage des canaux calciques voltage-dépendants "lents". Il a un effet vasodilatateur en particulier par rapport aux vaisseaux cérébraux, sans avoir d'effet significatif sur la tension artérielle (TA). Augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang, augmente la résistance des muscles à l'hypoxie. Il montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le tonus du système nerveux sympathique.

Pharmacocinétique

Il est absorbé relativement lentement dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 1-3 heures après l'administration orale. Il se lie aux protéines plasmatiques de 80%, avec des érythrocytes de 13%. Distribution dans les tissus plus intensément dans les 4 heures après l'administration. Complètement métabolisé dans le foie, principalement par N-désalkylation. La demi-vie est de 3-6 heures, elle est excrétée sous forme de métabolites: 1/3 - par les reins et 2/3 - avec les veaux.

Les indications:

Adultes et enfants de plus de 12 ans:

Violation de la circulation périphérique (prévention et traitement) - endartérite oblitérante, thrombo-angiite oblitérante, maladie de Raynaud, angiopathie diabétique, thrombophlébite, troubles trophiques (ulcères trophiques et varicosités), paresthésies, spasmes nocturnes et coups de froid dans les membres;
Prévention de la kinétose ("maladie de la route" - maladie de l'air et de la mer);
Traitement symptomatique des troubles labyrinthiques et vestibulaires d'origine vasculaire, maladie de Ménière.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants de la drogue
La grossesse et l'allaitement.
Enfants de moins de 12 ans
Carence en lactase, galactosémie ou syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Maladie coeliaque (entéropathie au gluten)

Soigneusement:la maladie de Parkinson

Grossesse et allaitement:

Grossesse

En raison de l'absence d'essais cliniques bien contrôlés concernant la sécurité d'emploi chez les femmes enceintes, l'utilisation de cinnarizine pendant la grossesse n'est pas recommandée.

Allaitement maternel

En raison du manque de données sur l'excrétion dans le lait maternel, l'utilisation de la cinnarizine pendant l'allaitement est indésirable. En cas de nécessité d'une application d'une préparation, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

Adultes et enfants de plus de 12 ans

A l'intérieur, avec beaucoup de liquide, après avoir mangé.

Si la circulation périphérique est perturbée - 50-75 mg (2-3 comprimés) trois fois par jour.

Avec une grande sensibilité au médicament, le traitement commence par ½ dose, l'augmentant progressivement. Pour atteindre l'effet thérapeutique optimal, le médicament doit être pris en continu, de manière continue - de plusieurs semaines à plusieurs mois.

Avec les troubles vestibulaires - 25 mg trois fois par jour; avec la kinétose ("maladie de la route") - 25 mg pendant 30 minutes avant la route à venir (si nécessaire, l'absorption répétée de 25 mg en 6-8 heures). Avec les troubles labyrinthiques, 25 mg trois fois par jour.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 225 mg.

Effets secondaires:

Les effets secondaires les plus fréquents sont la somnolence, l'inconfort gastro-intestinal, qui dans la plupart des cas sont transitoires et vont de pair avec une diminution de la dose.

D'autres effets secondaires moins communs:

Du côté du système cardio-vasculaire - abaissement de la pression artérielle.

Du système nerveux - maux de tête, fatigue accrue; chez les patients recevant cinnarizine à fortes doses pendant une longue période, peut-être l'apparition de symptômes extrapyramidaux (tremblement des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie, désorientation, déséquilibre), y compris le syndrome de Parkinson, la dépression.

Du système digestif - bouche sèche, douleur dans la région épigastrique, dyspepsie, extrêmement rarement - jaunisse cholestatique

De la peau: transpiration accrue, dans des cas extrêmement rares - réactions de lichen plat et de lupus.

Réactions allergiques - démangeaison de la peau.

Autre - augmentation du poids corporel.

Surdosage:

Symptômes: vomissements, somnolence, baisse de la pression artérielle, tremblements, coma.

Traitement: En cas de surdosage - lavage gastrique, Charbon actif. Des agents symptomatiques sont utilisés. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:

Renforce l'action de l'éthanol (alcool) et des médicaments sédatifs. À l'application simultanée avec nootropic, les agents hypotensifs et vasodilatateurs renforce leur effet. Réduit l'effet des médicaments hypertendus.

Instructions spéciales:

Cinnarizine peut causer "un malaise gastrique". Prendre des comprimés après les repas réduit l'irritation de la muqueuse gastrique.

Les patients souffrant de la maladie de Parkinson, cinnarizine ne devrait être nommé que si ses avantages dépassent le risque éventuel de détérioration.

Les patients âgés de plus de 65 ans présentant des antécédents familiaux ou des symptômes cliniques de troubles extrapyramidaux doivent être sous surveillance médicale constante.

Chez les personnes sujettes à une baisse de la pression artérielle (hypotension), il est nécessaire de surveiller les valeurs de la pression artérielle pendant le traitement.

Cinnarizine peut provoquer une fausse réaction positive dans la conduite des tests antidopage chez les athlètes.

En cas d'utilisation prolongée, il est recommandé de vérifier l'examen de la fonction hépatique, de la fonction rénale et de l'image du sang périphérique.

En raison de ses effets antihistaminiques cinnarizine peut conduire à des résultats faussement négatifs dans les tests cutanés pour une sensibilité accrue. Le traitement par cinnarizine doit être annulé 4 jours avant l'étude.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 25 mg.

Emballage:

Pour 50 comprimés dans un blister de PVC - film et feuille d'aluminium. 1 blister avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration!

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N015329 / 01

Date d'enregistrement:29.09.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarie

Fabricant: & nbsp

SOPHARMA, AD Bulgarie

Représentation: & nbspSOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Cinnarizin Sopharma (Cinnarizine Sopharma)