Substance activeCinnarizineCinnarizine
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    Composition:

    Composition par un comprimé:

    substance active: cinnarizine 25 mg;

    Excipients: lactose monohydraté, amidon de blé, povidone-K25 (polyvinylpyrrolidone K 25), colloïde de dioxyde de silicium (aérosil 200), talc, stéarate de magnésium.

    La description:Comprimés ronds biconvexes blancs ou presque blancs.
    Groupe pharmacothérapeutique:Le bloqueur des canaux calciques "lents".
    ATX: & nbsp

    N.07.C.A.02   Cinnarizine

    Pharmacodynamique:

    Bloqueur sélectif "lente" canaux calciques, réduit l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur contenu dans le dépôt du plasmolemma, réduit le tonus des artérioles musculaires lisses. En affectant directement les muscles lisses des vaisseaux, réduit leur réponse aux nutriments (adrénaline, norépinéphrine, dopamine, angiotensine II, vasopressine). Il a un effet vasodilatateur (surtout en ce qui concerne les vaisseaux cérébraux), sans avoir d'effet significatif sur la pression artérielle. Il montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, réduit le tonus du système nerveux sympathique. Efficace chez les patients présentant une insuffisance circulatoire cérébrale, une athérosclérose initiale des vaisseaux cérébraux et des maladies chroniques des vaisseaux cérébraux avec des symptômes focaux postinsultes. Chez les patients présentant une insuffisance de la circulation périphérique améliore l'approvisionnement en sang aux organes et aux tissus (par exemple, le myocarde), améliore la vasodilatation post-ischémique. Augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang. Augmente la résistance musculaire à l'hypoxie.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est absorbé dans l'estomac et les intestins. La concentration maximale dans le plasma sanguin après administration orale après 1-3 heures. Le lien entre la cinnarizine et les protéines plasmatiques est de 91%. Complètement métabolisé dans le foie (via la désalkylation). La demi-vie est de 4 heures. Il est excrété sous la forme de métabolites: 1/3 - rein et 2/3 - avec des masses fécales - intestin.

    Les indications:

    • des symptômes d'insuffisance cérébrovasculaire (vertiges, acouphènes, céphalées, troubles de la mémoire, diminution de la concentration de l'attention);
    • les troubles vestibulaires (y compris la maladie de Ménière, les vertiges, les acouphènes, les nystagmus, les nausées et les vomissements d'origine labyrinthique);
    • la prévention de la kinétose ("maladie de la route" - mal de mer et de l'air);
    • migraine (prévention des crises d'épilepsie);
    • violations de la circulation périphérique: maladie de Raynaud, boiterie «intermittente», acrocyanose, troubles trophiques (y compris les ulcères trophiques et variqueux).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement.

    Intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, âge de l'enfant.

    Soigneusement:

    La maladie de Parkinson.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé.

    Avec l'insuffisance de la circulation cérébrale - 25 mg trois fois par jour. Si la circulation périphérique est perturbée, 50-75 mg trois fois par jour.

    Avec des troubles vestibulaires - 25 mg trois fois par jour.

    La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 225 mg (9 comprimés) par jour. Le cours du traitement va de plusieurs semaines à plusieurs mois.

    Avec la kinétose (maladie "routière") - 25 mg pendant une demi-heure avant la route (si nécessaire, l'apport répété de 25 mg après 6 heures).

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: somnolence, fatigue, maux de tête, troubles extrapyramidaux (tremblement des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie), dépression.

    Du système digestif: bouche sèche, douleur dans la région épigastrique, dyspepsie, ictère cholestatique.

    De la peau: transpiration, lichen plat rouge (extrêmement rare), éruption cutanée.

    Autre: réactions allergiques, le développement du syndrome lupus-like, abaissant la pression artérielle, l'augmentation du poids corporel.

    Surdosage:

    Symptômes: vomissements, somnolence, tremblements, baisse de la tension artérielle, coma.

    Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique, de lavage gastrique, de charbon actif, de traitement symptomatique.

    Interaction:

    Renforce l'effet dépresseur sur le système nerveux central de l'alcool, des sédatifs, des antidépresseurs tricycliques.

    Instructions spéciales:

    Les patients atteints de la maladie de Parkinson ne devraient être nommés que dans les cas où les avantages de sa nomination dépassent le risque possible de détérioration.

    En relation avec l'effet antihistaminique, le rendez-vous de la cinnarizine doit être arrêté 4 jours avant le test cutané allergique. Cinnarizine peut affecter le résultat dans le contrôle antidopage des athlètes (résultat faux positif).

    Les patients présentant une intolérance au lactose, il convient de garder à l'esprit que cela fait partie de la drogue.

    En cas d'utilisation prolongée, il est recommandé d'effectuer un examen de laboratoire de contrôle du foie, des reins et du sang périphérique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Peut-être le développement de la somnolence, en particulier au début du traitement, de sorte que vous devez être prudent lors de la conduite et de prendre d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 25 mg.

    Emballage:Pour 50 comprimés dans une plaquette de PVC / feuille d'aluminium. Un blister avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 15-25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005782/10
    Date d'enregistrement:23.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Pharma ADPharma AD Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    PHARMA, AD Bulgarie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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