Stugeron - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: colloïde de dioxyde de silicium 1,25 mg, fécule de pomme de terre 1,67 mg, stéarate de magnésium 2,5 mg, povidone 2,5 mg, talc 6,25 mg, amidon de maïs 35,83 mg, lactose monohydraté 175 mg.

La description:Comprimés plats ronds blancs ou presque blancs avec un biseau, pratiquement inodore, avec gravure "STUGERON" d'un côté et risqué de l'autre.

Groupe pharmacothérapeutique:Le bloqueur des canaux calciques "lents".

ATX: & nbsp

N.07.C.A.02 Cinnarizine

Pharmacodynamique:

Bloqueur sélectif canaux calciques lents, réduit l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur contenu dans le dépôt du plasmolemma, réduit le tonus des muscles lisses des artérioles, renforce l'effet vasodilatateur du dioxyde de carbone. Affectant directement les muscles lisses des vaisseaux sanguins, réduit leur réponse aux nutriments (adrénaline, noradrénaline, dopamine, angiotensine, vasopressine, sérotonine). Il a un effet vasodilatateur (surtout en ce qui concerne les vaisseaux cérébraux). Le blocage de l'apport en calcium dans les cellules est sélectif vis-à-vis des tissus, de sorte que le médicament n'a pas d'effet significatif sur la pression sanguine et la fréquence cardiaque. Il montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le tonus du système nerveux sympathique. Le médicament empêche l'apparition ou les vertiges déjà développés. Augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang, améliore la microcirculation. Augmente la résistance des cellules et des tissus à l'hypoxie.

Pharmacocinétique

Le médicament est résorbé dans l'estomac et les intestins. La concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin après administration orale après 1-3 heures. Le lien entre la cinnarizine et les protéines plasmatiques est de 91%. Il est complètement métabolisé dans le foie (via glucuronation). La demi-vie est de 4 heures. Il est excrété sous forme de métabolites: 1/3 - rein et 2/3 - intestin.

Les indications:

Adultes

Traitement des symptômes d'origine cérébrovasculaire (vertiges, acouphènes, genèse vasculaire, irritabilité, altération de la mémoire et de la concentration), troubles vestibulaires (maladie de Ménière, vertiges, acouphènes, nystagmus, nausées et vomissements, origine labyrinthique), kinétoses préventives - le mal de mer et de l'air), la migraine (prévention des attaques); troubles circulatoires périphériques (claudication «intermittente», maladie de Raynaud, angiopathie diabétique, thrombophlébite, troubles trophiques (y compris les ulcères trophiques et varicosités), acrocyanose, paresthésies, crampes et froid nocturne des extrémités).

Enfants de plus de 5 ans

Prévention de la kinétose ("maladie de la route" - maladie de l'air et de la mer).

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse, allaitement.

Âge jusqu'à 5 ans (efficacité et sécurité non établies).

Soigneusement:Avec la maladie de Parkinson.

Grossesse et allaitement:

Bien que les études précliniques n'aient pas montré d'effets tératogènes de la cinnarizine, le médicament ne peut être prescrit pendant la grossesse que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Il n'y a pas de données sur la pénétration de la cinnarizine dans le lait maternel, donc pendant l'administration du médicament, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé.

S'il y a une violation de la circulation sanguine du cerveau - 25-50 mg (1-2 comprimés) trois fois par jour; lorsque la circulation périphérique est perturbée - 50-75 mg (2-3 comprimés) trois fois par jour; avec des troubles vestibulaires - 25 mg trois fois par jour; avec la kinétose (maladie «routière»): adultes - 25 mg pendant une demi-heure avant la route (si nécessaire, prise répétée de 25 mg après 6 heures). La dose maximale du médicament ne doit pas dépasser 225 mg (9 comprimés) par jour.La dose pour les enfants de 5 à 12 ans est la moitié de la dose recommandée aux adultes, la dose pour les enfants de plus de 12 ans correspond à la dose recommandée pour les patients adultes.

Avec une haute sensibilité au médicament, le traitement commence par ½ dose, en l'augmentant progressivement.Le cours du traitement est de plusieurs semaines à plusieurs mois.

Effets secondaires:

Du système nerveux: somnolence, fatigue, maux de tête, troubles extrapyramidaux (tremblement des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie chez les patients âgés recevant un traitement à long terme, dans de tels cas, arrêt du traitement), dépression.

Du système digestif: bouche sèche, douleur épigastrique, dyspepsie, jaunisse cholestatique (extrêmement rare).

De la peau: transpiration, développement d'un syndrome lupique, lichen plat rouge (extrêmement rare), éruption cutanée.

Autre: Les réactions allergiques, le gain de poids.

Surdosage:

La dose maximale recommandée ne doit pas dépasser 225 mg (9 comprimés) par jour. En cas de surdosage il n'y a pas d'antidote spécifique, il est nécessaire de faire un lavage gastrique et de prendre Charbon actif.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Renforce l'effet de l'alcool et des sédatifs, antidépresseurs tricycliques. Avec l'application simultanée avec des agents nootropes, antihypertenseurs et vasodilatateurs, améliore leur effet, et avec l'utilisation simultanée de médicaments prescrits pour l'hypotension artérielle - réduit leur effet.

Instructions spéciales:

Stugeron® peut causer de la somnolence, en particulier au début du traitement. Vous devez donc éviter de boire de l'alcool et faire attention lorsque vous prenez des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

En relation avec la présence de l'effet antihistaminique, cinnarizine peut affecter le résultat du contrôle antidopage des athlètes (résultat faux positif), et peut également neutraliser les réactions positives lors des tests de diagnostic de la peau (4 jours avant l'annulation du traitement de l'étude).

Avec l'utilisation à long terme du médicament, un examen de contrôle du foie, la fonction rénale, et l'analyse clinique du sang périphérique est recommandée. Les patients souffrant de la maladie de Parkinson, cinnarizine ne devrait être attribué que dans les cas où les avantages de sa nomination dépassent le risque éventuel de détérioration.

Les patients présentant des troubles héréditaires rares tels que l'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose / galactose ne doivent pas être pris cinnarizine, puisque la préparation contient 175 mg de lactose monohydraté.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Étant donné que la prise du médicament peut causer de la somnolence, surtout au début du traitement, vous devez éviter de conduire la voiture et les activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, 25 mg.

Emballage:Pour 25 comprimés dans une plaquette de PVC et feuille d'aluminium. Deux ampoules dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

À une température de 15-30 ° C, hors de portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N012845 / 01

Date d'enregistrement:17.12.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie

Fabricant: & nbsp

GEDEON RICHTER OJSC Hongrie

Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Stugeron® (Stugeron®)