Cinarizine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

1 comprimé contient comme substance active 25 mg de cinnarizine et des excipients: aérosil, stéarate de calcium, fécule de pomme de terre, lactose (sucre de lait), polyvinylpyrrolidone (povidone), faible poids moléculaire.

La description:

Les comprimés sont blancs ou blancs avec une nuance crémeuse de couleur, plat-cylindrique avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique:Le bloqueur des canaux calciques "lents".

ATX: & nbsp

N.07.C.A.02 Cinnarizine

Pharmacodynamique:

Cinnarizine - un bloqueur sélectif des canaux calciques "lents", réduit l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur concentration dans le dépôt de plasmolemmes, réduit le tonus des muscles lisses des artérioles, renforce l'effet vasodilatateur du dioxyde de carbone. Affectant directement les muscles lisses des vaisseaux sanguins, réduit leur réponse aux substances vasoconstrictrices biogéniques (adrénaline et noradrénaline). Il a un effet vasodilatateur (surtout en ce qui concerne les vaisseaux cérébraux), sans avoir d'effet significatif sur la pression artérielle. Il montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le tonus du système nerveux sympathique. Efficace chez les patients avec une insuffisance latente de la circulation cérébrale, l'athérosclérose initiale des vaisseaux cérébraux et les maladies chroniques des vaisseaux cérébraux avec des symptômes focaux postinsultes. Chez les patients présentant une insuffisance de la circulation périphérique améliore l'approvisionnement en sang aux organes et aux tissus (y compris le myocarde), améliore la vasodilatation post-ischémique. Augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang.Augmente la résistance musculaire à l'hypoxie.

Pharmacocinétique

La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après l'administration orale en 1-3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est d'environ 91%. Complètement métabolisé dans le foie par la désalkylation. La demi-vie est de 4 heures. Il est excrété sous la forme de métabolites: 1/3 - rein, 2/3 - intestin.

Les indications:

La période de convalescence après un AVC ischémique et hémorragique antérieur, un traumatisme craniocérébral; encéphalopathie; troubles labyrinthiques (y compris pour le traitement d'entretien des vertiges, acouphènes, nystagmus, nausées, vomissements d'origine labyrinthique); la migraine (prévention des crises); La maladie de Ménière; mal de mer et de l'air (prévention); violation de la circulation périphérique (prévention et traitement) - endartérite oblitérante, thrombo-ankite oblitérante, maladie de Raynaud, angiopathie diabétique, thrombophlébite, troubles trophiques, ulcères trophiques et variqueux, états prégangresseux, paresthésies, spasmes nocturnes et extrémités froides.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, grossesse, allaitement, enfants de moins de 12 ans.

Soigneusement:

La maladie de Parkinson.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé.Pour violations de la circulation cérébrale - 25-50 mg 3 fois par jour; avec les violations de la circulation périphérique - 50-75 mg 3 fois par jour; avec des troubles labyrinthiques - 25 mg 3 fois par jour; avec le mal de mer et de l'air, avant le prochain voyage; adultes - 25 mg, si nécessaire, la dose est répétée après 6 heures. Les enfants sont prescrits la moitié de la dose pour les adultes. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 225 mg.

Avec une grande sensibilité au médicament, le traitement commence par ½ dose, l'augmentant progressivement. Le cours du traitement va de plusieurs semaines à plusieurs mois.

Effets secondaires:

Du système nerveux: somnolence, augmentationwfatigue, maux de tête, troubles extrapyramidaux (tremblement des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie), dépression.

Du système digestif: bouche sèche, douleur dans la région épigastrique, dyspepsie, ictère cholestatique.

Sur la partie de la peau: transpiration accrue, lichen plat rouge (extrêmement rare).

Réactions allergiques: éruption cutanée.

Autre: diminution de la pression artérielle, augmentation du poids corporel, développement du syndrome lupique.

Surdosage:

Symptômes: vomissements, somnolence, tremblements, abaissement excessif de la pression artérielle, coma.

En cas de surdosage il n'y a pas d'antidote spécifique, il est nécessaire de faire un lavage gastrique et de prendre Charbon actif.

Traitement - symptomatique.

Interaction:

Pharmaceutique: L'incompatibilité chimique n'est pas connue.

Pharmacodynamique: Renforce l'effet de l'alcool, des sédatifs et des antidépresseurs. À l'application simultanée avec nootropic, antihypertenseur et les agents vasodilatateurs renforce leur effet, et avec l'application simultanée avec des médicaments prescrits pour l'hypotension artérielle - réduit leur effet.

Pharmacocinétique: pas de données.

Instructions spéciales:

Au début du traitement, l'apport d'éthanol doit être évité.

En relation avec la présence d'effet antihistaminique cinnarizine peut affecter le résultat dans le cas du contrôle antidopage des sportifs (résultat faux positif), et neutraliser également les réactions positives dans les tests de diagnostic de la peau (pendant 4 jours avant l'annulation du traitement de l'étude).

Avec une utilisation prolongée, il est recommandé qu'un examen de contrôle du foie, des reins, des images du sang périphérique.

Femmes recevant cinnarizine, l'allaitement n'est pas recommandé.

Les patients atteints de la maladie de Parkinson ne doivent être prescrits que dans les cas où les bénéfices de son administration dépassent le risque possible de détérioration.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 25 mg.

Emballage:

10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

50 comprimés dans des boîtes de verre orange.

5 paquets de maille de contour ou un pot avec des instructions pour l'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température de 18 à 20 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-002850/09

Date d'enregistrement:09.04.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:IRBITSK HFZ, OJSC IRBITSK HFZ, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

IRBITSK HFZ, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Cinnarizine (Cinnarizine)