Extrait de feuille de belladone + Caféine + Paracétamol + Théophylline + Phénobarbital + Cytisine + Ephédrine (Extractum foliorum Belladone + + Coffeinum + Paracétamol + Théophyllinum + Phenobarbitalum + Cytisinum + Ephédrine)

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Adréno- et sympathomimétiques (alpha-, bêta)

Produits respiratoires

Cholinolytique

Inclus dans la formulation
  • Théophédrine-H®
    pilules vers l'intérieur 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    R.03   Médicaments pour le traitement de l'asthme bronchique

    Pharmacodynamique:

    La préparation combinée a un effet bronchodilatateur et spasmolytique.

    L'effet bronchodilatateur du médicament est dû à une combinaison de dérivés de méthylxanthine (théophylline, caféine) avec l'éphédrine sympathomimétique et l'atropine M-cholinolytique, qui est le principal début actif de l'extrait de belladone.

    Le phénobarbital élimine l'excitation du système nerveux central.

    Le médicament augmente la clairance des bronches, dilate les vaisseaux sanguins des poumons et abaisse la pression dans un petit cercle de circulation, stimule le centre respiratoire, dilate les vaisseaux coronaires et augmente la fréquence et la force des contractions cardiaques, augmente le sang rénal flux et exerce un effet diurétique modéré. En raison de la présence de paracétamol dans la formulation, le médicament a des effets antipyrétiques et analgésiques.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale paracétamol bien absorbé de tube digestif. Concentration maximale dans le plasma sanguin est atteint en 1 heure. Les métabolites du paracétamol sont excrétés dans les 1-4 heures, principalement avec l'urine. PLa période de demi-élimination (demi-vie) médicament inchangé du plasma sanguin pendant environ 3 heures. Si la fonction hépatique et / ou rénale est insuffisante, ainsi que lors d'une surdose, cet indicateur augmente.

    Concentration maximale Théophylline dans le sang est atteint 2,5 heures après la prise de la pilule. PLa période de demi-élimination (demi-vie) théophylline 11 heures, la concentration thérapeutique de la théophylline dans le sang est de 20 μg / ml.

    Atropine après ingestion de 18% est associée à des protéines sanguines, 50% est excrété dans l'urine par les reins sous forme inchangée.

    Éphédrine bien absorbé du tractus gastro-intestinal, créant et maintenant le niveau thérapeutique nécessaire dans le plasma sanguin. Métabolisé dans le foie, excrété principalement dans l'urine.

    Les indications:

    Comme un auxiliaire pour les maladies du système respiratoire, accompagné de bronchospasme, incl. l'asthme bronchique; bronchite obstructive chronique; emphysème des poumons.

    X.J40-J47.J42   Bronchite chronique, sans précision

    X.J40-J47.J43   Emphysème

    X.J40-J47.J45   Asthme

    Contre-indications

    Insuffisance cardiaque chronique; angine de poitrine; violation de la circulation coronaire; troubles du rythme cardiaque; glaucome à angle fermé; hyperplasie de la prostate; hyperthyroïdie; hypertension artérielle; l'épilepsie et d'autres états convulsifs; grossesse; période de lactation; l'âge d'enfant jusqu'à 18 ans; Hypersensibilité aux composants inclus dans la préparation.

    Soigneusement:

    DE mise en garde appliquer le médicament dans l'insuffisance rénale ou hépatique, le diabète, les troubles urinaires, la propension à développer une pharmacodépendance.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indications à l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale.

    Pour le soulagement des crises d'asthme bronchique comme adjuvant pris une fois pour 2 comprimés du médicament. Si nécessaire, le médicament est utilisé 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés.

    À la prévention une drogue Prendre à l'intérieur 1 / 2-1 comprimés 1 fois par jour après les repas.

    Pour éviter la perturbation du sommeil nocturne, le médicament est pris le matin ou l'après-midi. La durée du médicament dépend de la nature, des caractéristiques de l'évolution de la maladie et de l'effet thérapeutique.

    Effets secondaires:

    Du système cardiovasculaire: dans des cas isolés - tachycardie, troubles du rythme cardiaque.

    Du système nerveux central: dans des cas isolés - agitation mentale, tremblements, maux de tête, troubles du sommeil, insomnie.

    Du système digestif: dans des cas isolés - diminution de l'appétit, brûlures d'estomac, nausées, vomissements.

    Autre: dans des cas isolés - bouche sèche, transpiration accrue, rétention urinaire, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les symptômes de l'intoxication aiguë: nausées, vomissements, maux d'estomac, insomnie, crises d'épilepsie, troubles de la vision.

    L'éphédrine, utilisée à fortes doses, entraîne une augmentation du taux de glucose dans le sang. La dose orale létale d'éphédrine est de 1 g.

    Un surdosage causé par le paracétamol (avec le développement d'une hépatotécrose, une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et une augmentation du temps de prothrombine) apparaît après la prise de plus de 10-15 g de ce dernier et est peu probable en raison de la présence de formulation d'autres composants actifs.

    Traitement: lavage gastrique, vomissements artificiels, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Bêta-bloquants (propranolol), anticoagulants indirects (acénocoumarol, fenindion), carbamazépine, furosémide, cimétidine, vérapamilantibiotiques (lincomycine, macrolides), fluoroquinolones (ciprofloxacine, norfloxacine), les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les contraceptifs hormonaux, les glucocorticostéroïdes augmentent la concentration de théophylline dans le sang et peuvent donc augmenter le risque de ses effets secondaires.

    L'extrait krasavki affaiblit l'effet des fonds M-holinomimetikov et anticholinestérase.

    Le paracétamol augmente l'effet des anticoagulants. Le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente avec l'administration simultanée de barbituriques, de phénytoïne, de carbamazépine, de rifampicine, de zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques.

    Avec l'utilisation combinée de l'éphédrine avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des crises hypertensives sévères peuvent survenir en raison de la suppression du métabolisme de ces substances vasopressives. Éphédrine affaiblit l'effet des analgésiques opioïdes et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central.Avec l'utilisation simultanée avec des bêta-adrénobloquants non sélectifs, l'effet bronchodilatateur du médicament diminue.

    Instructions spéciales:

    Pour éviter de perturber le sommeil nocturne, le médicament ne doit pas être pris le soir.

    Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le médicament ne doit pas être combiné avec l'absorption de boissons alcoolisées, ni avec les personnes qui sont sujettes à une consommation régulière d'alcool.

    Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux patients diabétiques, car éphédrine, utilisé à des doses dépassant thérapeutique, augmente le métabolisme, conduisant ainsi à une augmentation des niveaux de glucose dans le sang.

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices. La préparation contient des composants forts.

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