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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale
    Composition:

    Pour 100 g de la préparation:


    Substance active:

    Chlorhydrate de bromhexine

    0,800 g

    Excipients:

    Anis étoilé au beurre

    0,025 g

    Huile de fruit amère de fenouil

    0,075 g

    Levomenthol

    0,150 g

    Beurre de fines herbes au thym

    0,025 g

    Huile de menthe poivrée

    0,025 g

    Huile d'eucalyptus

    0,025 g

    Saccharose

    10 000 grammes

    Polysorbate 80

    0.400 g

    Éthanol 96%

    36 000 g

    Acide chlorhydrique conc. 36%

    0,039 g

    Phosphate de potassium dihydraté

    0.600 g

    Phosphate de sodium dodécahydraté

    0,031 g

    Eau purifiée

    51.805 grammes

    La description:

    Solution transparente, légèrement jaunâtre avec une odeur parfumée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent mucolytique expectorant
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B   Mucolytics

    R.05.C.B.02   Bromhexine

    Pharmacodynamique:La bromhexine 8 a un effet antitussif mucolytique (sécrétolitique), expectorant et faible. Réduit la viscosité des expectorations (dépolymérise les fibres mukoproteinovye et mucopolysaccharide, augmente la composante séreuse de la sécrétion bronchique); active l'épithélium cilié, augmente le volume et améliore l'évacuation des expectorations.
    PharmacocinétiqueIngestion bromohexine presque complètement (99%) est absorbé dans le tube digestif dans les 30 minutes. La biodisponibilité est de 80% en raison de l'effet du «premier passage dans le foie». Bromhexine dans le plasma se lie aux protéines, pénètre à travers les barrières hémato-encéphalique et placentaire. Dans le foie bromohexine est soumis à la déméthylation et à l'oxydation, une partie des métabolites formés (ambroxol) reste actif. La demi-vie est de 15 heures en raison de la diffusion lente du dos des tissus. La concentration maximale dans le sang est atteinte environ 1 heure après l'admission. Excrété par les reins. En cas d'insuffisance rénale chronique, la libération de métabolites de la bromhexine est perturbée. Avec une utilisation répétée bromohexine peut cumuler.
    Les indications:

    Maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques accompagnées par la formation d'expectorations de viscosité accrue (pneumonie, trachéobronchite, bronchite obstructive, bronchectasie, emphysème, fibrose kystique, tuberculose pulmonaire, pneumoconiose).

    Contre-indications
    • hypersensibilité aux composants du médicament;
    • Grossesse et allaitement;
    • enfants de moins de 12 ans (à cause de l'alcool)
    • ulcère peptique (au stade de l'exacerbation);
    Soigneusement:Avec prudence doit être utilisé chez les patients atteints de maladies bronchiques, accompagné d'une accumulation excessive de sécrétions; hémorragie gastrique dans l'histoire, l'insuffisance rénale et / ou hépatique; intolérance héréditaire au fructose, malabsorption du glucose-galactose ou insuffisance de la saccharose-isomaltase; avec l'asthme bronchique, tk.L'inhalation accidentelle d'huile de lévomenthol, d'eucalyptus et de menthe poivrée dans le médicament peut entraîner un laryngospasme ou une crise d'asthme bronchique.
    Dosage et administration:
    Si le médecin ne prescrit pas un dosage différent, Bromhexine 8 est pris par voie orale 3 fois par jour.
    Avec l'insuffisance rénale, la dose requise du médicament réduit ou augmente les intervalles entre les doses du médicament.
    Pendant le traitement, il est recommandé d'utiliser une quantité suffisante de liquide qui favorise l'action sécrétolitique de la bromhexine.
    Si l'image se détériore, ou s'il n'y a pas d'amélioration après 4-5 jours, vous devriez consulter votre médecin.
    Effets secondaires:Nausées, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée. Parfois, chaleur, hypersensibilité (éruptions cutanées, œdème de Quincke, suffocation, démangeaisons, urticaire). Très rarement - réaction anaphylactique, jusqu'à un choc. Exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, étourdissements, maux de tête, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» (extrêmement rare).
    Surdosage:

    Dangereux pour les surdoses de la vie avec l'utilisation de la bromhexine 8 chez les humains ne sont pas connus.

    En règle générale, en cas de surdosage, aucun signe de la maladie ne va au-delà des effets secondaires habituels.

    Traitement en cas de surdosage aigu: vomissements artificiels, lavage gastrique, traitement symptomatique.

    Interaction:
    La bromhexine 8 peut être administrée simultanément avec d'autres médicaments utilisés dans le traitement des maladies bronchopulmonaires.
    La bromhexine 8 n'est pas prescrite concomitamment avec des agents antitussifs (y compris ceux contenant codéine), t. ils peuvent rendre difficile de tousser les crachats liquéfiés de Bromhexin.
    La bromhexine 8 favorise la pénétration des antibiotiques (amoxicilline, l'érythromycine, céphalexine, oxytétracycline), les médicaments sulfonamide dans le secret bronchique dans les premiers 4-5 jours de traitement antimicrobien.
    Instructions spéciales:
    La préparation contient 41% vol. De l'alcool. Lorsque le dosage est atteint, le patient prend jusqu'à 0,36 g d'alcool par ml (23 gouttes). Il constitue un danger pour les personnes atteintes de maladies du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de maladies cérébrales, ainsi que pour les femmes enceintes et les enfants.
    Très rarement rapporté sur l'apparition des syndromes de Stephen-Johnson et Lyell, dans un lien temporaire avec l'administration de la drogue Bromhexine 8. S'il y a des changements sur la peau ou la muqueuse, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour l'ingestion 8 mg / ml.
    Emballage:Pour 20 ml, 50 ml et 100 ml du médicament sont placés dans des bouteilles de verre brun avec un compte-gouttes vertical intégré. Sur la bouteille Collez l'étiquette et placez-la avec les instructions d'utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:
    Conserver à température ambiante entre 15 ° C et 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:
    5 années.
    Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration!
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014444 / 01
    Date d'enregistrement:17.03.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Crevel Moiselbach GmbHCrevel Moiselbach GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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