Solvine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

lactose - 60,30 mg, amidon de maïs - 55,975 mg, gomme d'acacia - 2,125 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,13 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 0,07 mg, colorant jaune orangé - 0,15 mg, gélatine 1,75 mg, talc - 4,00 mg, colloïde de dioxyde de silicium -2,00 mg, stéarate de magnésium - 0,50 mg.

La description:Comprimés ronds et cylindriques plats de couleur orange clair à orange, il est admissible d'avoir des inclusions d'une couleur plus claire et plus foncée, avec une facette et un risque d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique:expectorant mucolytique

ATX: & nbsp

R.05.C.B Mucolytics

R.05.C.B.02 Bromhexine

Pharmacodynamique:Le médicament a une action mucolytique (sécrétolitique) et expectorante. L'effet mucolytique est associé à la dépolimiracisation et à la liquéfaction des fibres de mucoprotéines et de mucopolysaccharides. L'effet se manifeste après 2-5 jours du début du traitement. Stimule la production de surfactant endogène, ce qui assure la stabilité des cellules alvéolaires dans le processus de respiration.

PharmacocinétiqueLorsqu'il est ingéré presque complètement (99%) est absorbé dans le tractus gastro-intestinal pendant 30 minutes. La biodisponibilité est d'environ 80%. Pénètre à travers la barrière placentaire et hémato-encéphalique. Dans le foie, il subit une déméthylation et une oxydation, il est métabolisé en ambroxol. La demi-vie (T 1/2) est de 15 heures (en raison de la lente diffusion réversible des tissus). Il est excrété par les reins. En cas d'insuffisance rénale chronique, la libération de métabolites est perturbée. Avec plusieurs applications peuvent cumuler.

Les indications:Maladies pulmonaires aiguës et chroniques accompagnées de la formation d'expectorations de viscosité accrue (asthme bronchique, fibrose kystique, tuberculose, pneumonie, trachéobronchite, bronchite obstructive, bronchectasie, emphysème pulmonaire, pneumoconiose), traumatisme thoracique.

Contre-indications

hypersensibilité aux composants du médicament, y compris le lactose;
grossesse;
période de lactation;
ulcère de l'estomac;
l'âge d'enfant jusqu'à 3 ans.
maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, déficit en lactase ou malabsorption de glucose-galactose (parce que la préparation contient du lactose).

Si l'un de ces cas s'applique à vous, consultez votre médecin avant de prendre le médicament.

Soigneusement:Bromhexine devrait être utilisé avec prudence patients affaiblis, ainsi que les patients atteints de maladies bronchiques, accompagnés d'une accumulation excessive de sécrétions; saignement gastrique dans l'histoire, l'insuffisance rénale et / ou hépatique.

Dosage et administration:

Solvin® est pris par voie orale quel que soit le repas. Pendant le traitement, il est recommandé d'utiliser une quantité suffisante de liquide qui favorise l'action sécrétolitique de la bromhexine.Le cours du traitement est de 4 à 28 jours.

Les adultes nomment 8-16 mg 3-4 fois par jour; enfants de 3 à 5 ans - 4 mg 3 fois par jour, de 6 à 14 ans - 4-8 mg 3 fois par jour.

Il est recommandé aux enfants de moins de 6 ans de prendre Solvin®, une solution pour administration orale.

Chez les enfants, le traitement doit être combiné avec un drainage postural ou un massage par vibration de la poitrine, facilitant l'évacuation des sécrétions des bronches.

Effets secondaires:

Rarement, avec l'usage prolongé du médicament, la nausée, le vomissement, la dyspepsie, l'ulcère peptique, les réactions allergiques (l'éruption cutanée, le gonflement du visage, la rhinite etc.), le vertige, le mal de tête, l'activité accrue des transaminases de foie. Dans ces cas, le médicament doit être arrêté.

Si vous avez des symptômes similaires ou non mentionnés ci-dessus, consultez un médecin pour continuer à prendre le médicament!

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, troubles dyspeptiques.

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique (dans les 1-2 premières heures après l'administration).

Interaction:

La bromhexine peut être administrée simultanément avec d'autres médicaments utilisés dans le traitement des maladies bronchopulmonaires.

La bromhexine n'est pas prescrite concomitamment avec des médicaments codéine, comme cela rend difficile de cracher les mucosités minces.

La bromhexine favorise la pénétration des antibiotiques (amoxicilline, l'érythromycine, céphalexine, oxytétracycline), les médicaments sulfonamide dans le secret bronchique dans les premiers 4-5 jours de traitement antimicrobien.

L'utilisation combinée de la bromhexine avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens (par exemple, salicylés, phénylbutazone ou butadione) peut provoquer une irritation de la muqueuse gastrique.

La bromhexine n'est pas compatible avec les solutions alcalines.

Avant de commencer à prendre Solvin, consultez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments.

Instructions spéciales:

Lors du traitement, vous devez prendre une quantité suffisante de liquide, ce qui augmente l'effet expectorant de la bromhexine.

Chez les enfants, le traitement doit être combiné avec un drainage postural ou un massage vibratoire de la poitrine, ce qui facilite la sécrétion des sécrétions bronchiques.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a aucune information sur les effets indésirables de la bromhexine sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de service. En cas de développement de réactions indésirables dues à l'utilisation du médicament, il faut s'abstenir de gérer les véhicules et d'entretenir les mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 8 mg.

Emballage:

10 comprimés dans un blister en aluminium / PVC.

10 ampoules dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N014832 / 01

Date d'enregistrement:30.05.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Ipka Laboratories Ltd.Ipka Laboratories Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

LABORATOIRES IPCA, Ltd. Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.12.2015

Instructions illustrées

Instructions

Solvin® (Solvin)