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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé

    Coeur:

    Substance active: chlorhydrate de bromhexine 8 000 mg.

    Excipients: lactose monohydraté 34.400 mg, amidon maïs - 14 600 mg, gélatine - 1 800 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,600 mg, stéarate de magnésium - 0,600 mg;

    Gaine:

    saccharose - 27 704 mg, carbonate de calcium - 4 326 mg, carbonate de magnésium - 1 507 mg, talc - 1 507 mg, macrogol 6 000 - 1 750 mg, sirop de glucose - 1 639 mg, dioxyde de titane (E171) -1,166 mg, povidone K25 - 0,243 mg, cire de carnauba - 0,012 mg, jaune de quinoléine (E 104) - 0,146 mg.

    La description:

    Dragée du jaune au vertvapo-jaune légèrement biconcaveavec un noyau presque blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent mucolytique expectorant
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B   Mucolytics

    R.05.C.B.02   Bromhexine

    Pharmacodynamique:

    Bromhexine a mucolytique (secretolitique) et expectorant action (sécrétoire).

    Réduit la viscosité des mucosités, active l'épithélium cilié, augmente la quantité de crachat et améliore sa séparation. Stimule la production de surfactant endogène, ce qui assure la stabilité des cellules alvéolaires dans le processus de respiration. L'effet se manifeste après 2-5 jours du début du traitement.

    Pharmacocinétique

    Ingestion bromohexine entraine toicomplètement (99%) est absorbé par du tractus gastro-intestinal (GIT) pendant 30 minutes, la connexion avec les protéines plasmatiques du sang - 99%. Pénètre dans le placentatare et barrière hémato-encéphalique. Pénètre dans le lait maternel. In nesoumis à la déméthylation et oxydation, est métabolisé à l'amBroxol. Dans les maladies graves une diminution de la clairance est notée la bromohexine. Demi vie est de 15 heures (en raison de la lenteurdiffusion à partir des tissus). Affiché reins sous la forme de métabolites. Avec chronoinsuffisance rénale (CRF) est perturbé le métabolismeCamarade. Avec plusieurs applications peuvent cumuler.

    Les indications:

    La perturbation de la sécrétion et le transport des mucosités dans les bronches aiguës et chroniquesmaladies pulmonaires (par exemple, traherohnhitis, aiguë et chronique bronchite, emphysème).

    Contre-indications

    • hypersensibilité au bromehexyne et d'autres composants de la préparationta;
    • carence en lactase, intolérance à l'halactose ou fructose, syndrome du glucosemalabsorption du zo-galactose; SaharaL'insuffisance de Zo-isomaltase;
    • Ulcère de l'estomac et douzedu côlon (au stade de l'exacerbationtion);
    • grossesse (I trimestre);
    • l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.

    Soigneusement:
    • insuffisance rénale et / ou hépatique;

    • lorsque la motilité bronchique est perturbée, accompagnée d'une accumulation excessive de sécrétions;

    • avec une tendance à l'hémorragie gastrique dans l'anamnèse.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Le médicament est prescrit à l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher, assez serré quantité de liquide.

    Pour adultes et adolescents de plus de 14 ans: 3 fois par jour pour 1-2 gouttes (24-48 mg / jour).

    Enfants de 6 à 14 ans, ainsi que les patients pesant moins de 50 kg: prendre 3 fois par jour pour 1 dragée (24 mg / jour).

    Si la fonction rénale et / ou hépatique est altérée, vous devez augmenter les intervalles entre les doses ou réduire la dose. Sur cette question, vous devriez consulter votre médecin.

    La durée d'application est déterminée individuellement et dépend des indications et de l'évolution de la maladie. Si vous avez besoin de plus de 4-5 jours, vous devez consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Typiquement, le médicament Bromhexin 8 Berlin-Hemi est bien toléré.

    Les effets secondaires possibles sontplus bas dans la fréquence décroissanteaucun: Souvent ( 1/10), souvent (1/100, <1/10), rarement ( 1/1000, <1/100), rarement (1/10000, < 1/1000), très rarement, y compris individuelle(<1/10000), on ne sait pasà évaluer sur la base deLes données)

    Du système immunitaire

    Rarement: les réactions sont hypersensibles(éruption cutanée, œdème de Quincke, c'est difficileRespiration, démangeaisons de la peau, urticairets).

    Rarement: réactions anaphylactiques, jusqu'au choc anaphylactique.

    De la peau et des tissus sous-cutanés

    Rarement: réactions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell (voir rubrique "Instructions spéciales").

    Violations courantes

    Rarement: fièvre.

    Du tractus gastro-intestinal

    Rarement: nausées, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée.

    Pour toutes les formes de réactions allergiques, il est nécessaire d'arrêter de prendre ce médicament et d'en informer le médecin.

    Surdosage:

    Les conséquences mortelles d'un surdosage, lorsqu'il est appliqué à Bromhexine 8 Berlin-Chemie, sont inconnues.

    Les éléments suivants sont possibles symptômes: nausées, vomissements, diarrhée, troubles dyspeptiques.

    Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1 à 2 premières heures après la prise du médicament.

    En raison du haut degré de liaison aux protéines et du haut volume de distribution, l'élimination de la bromhexine en hémodialyse ou en diurèse forcée ne se produit pas.

    Interaction:

    Bromhexine ne pas attribuer en même temps avec des agents antitussifs (y compris nombre de codéine), t. c'est pourévacuation difficile de mouillé liquéfiéentreprises.

    Bromhexine favorise la pénétrationantibiotiques (l'érythromycine, céphaliquelexine, oxytétracycline, ampicilline, amoxicilline) dans le secret bronchique les premiers 4-5 jours d'antimicrobiensRapi.

    Instructions spéciales:

    En cas de violations de la motilité bronchique ou avec une quantité significative d'excrémentsmon flegme, l'utilisation de la drogue Bromhexine 8 Berlin-Chemie nécessite un osen relation avec le risque de retard séparé dans les voies respiratoires.

    Au cours du traitement, il est recommandé consomme assez fluide, ce qui augmente la sécrétionbromhexine.

    En cas d'insuffisance rénale sévère doit prendre en compte la possibilitéla formulation de la méta-bolits. Avec un traitement prolongé de rekoMenden surveillance de la fonction rénale.

    Il y a des preuves d'un événement dans cas très rares de réactions cutanées (comme le syndrome de Stevens-Johnson, Syndrome de Lyell) lorsqu'il est appliqué la bromohexine. Quand une allergie se produitréactions immédiatement arrêter l'utilisation etaller chez le docteur.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Dragée 8 mg.

    Emballage:

    Pour 25 dragées dans un paquet de maille de contour (boursouflure de PVC / feuille d'aluminium).

    1 blister avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Gardez le médicament hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N 015546/01
    Date d'enregistrement:08.05.2009 / 25.09.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Berlin-Chemie, AGBerlin-Chemie, AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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