Dexkétoprofène - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Effet anti-inflammatoire est due à l'inhibition de l'activité de la COX-2, ce qui conduit à une diminution de la production de médiateurs inflammatoires - PGD₂, PGE₂ et PGI₂.

L'effet analgésique est associé à une diminution de la synthèse de PGE₂, qui empêche la sensibilisation des récepteurs de la douleur à la bradykinine, l'histamine et d'autres produits chimiques synthétisés ou libérés dans le foyer inflammatoire.

Effet antipyrétique est également causée par une violation de la production d'EGP₂qui, lorsqu'il est enflammé, stimule le centre thermorégulateur dans les parties antérieures de l'hypothalamus. Dexcétoprofène réduit la température corporelle fébrile en raison d'un transfert de chaleur accru résultant d'une augmentation de la transpiration et de l'élargissement des vaisseaux périphériques, alors que la température corporelle normale ne diminue pas.

Pharmacocinétique

Complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, métabolisé dans le foie. Après administration orale C_max est atteint en 30 (15-60) minutes. Liaison aux protéines plasmatiques - 99%. La demi-vie d'élimination est de 1,65 heures. Éliminée principalement par les reins. Analgésique l'action se produit 30 minutes après la prise et dure 4-6 heures.

Les indications:

Douleurs d'intensité légère et modérée d'étiologie diverse (système musculo-squelettique, mal de dents, algodismenorea).

CIM-10

XIII.M05-M14.M05 Polyarthrite rhumatoïde séropositive

XIII.M05-M14.M06.9 Polyarthrite rhumatoïde, sans précision

XIII.M15-M19.M15 Polyarthrose

XIII.M15-M19.M19.9 Arthrose, sans précision

XIII.M40-M43.M42.9 Ostéochondrose de la colonne vertébrale, sans précision

XIII.M40-M43.M42 Ostéocondite de la colonne vertébrale

XIII.M45-M49.M45 Spondylarthrite ankylosante

XIV.N80-N98.N94.4 Dysménorrhée primaire

XIV.N80-N98.N94.5 Dysménorrhée secondaire

XIV.N80-N98.N94.6 Dysménorrhée, sans précision

XVIII.R50-R69.R52.0 La douleur aiguë

XVIII.R50-R69.R52.2 Une autre douleur constante

XVIII.R50-R69.R52.9 Douleur, sans précision

Contre-indications

L'âge de plus de 65 ans, l'âge des enfants, la propension aux réactions allergiques, ulcère gastrique et ulcère duodénal, saignement gastro-intestinal ou autre saignement actif, tendance à saigner, traitement anticoagulant, maladies gastro-intestinales (maladie de Crohn, colite ulcéreuse), asthme bronchique (comprenant dans l'anamnèse), l'insuffisance cardiaque sévère, l'insuffisance rénale et / ou hépatique, la grossesse, la période d'allaitement.

Soigneusement:

Hypersensibilité, maladies systémiques du tissu conjonctif, violations de l'hématopoïèse, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique, maladies cérébrovasculaires, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète, artériopathies périphériques, tabagisme, lésions de l'ulcère peptique dans l'histoire, infection Helicobacter pylori, l'utilisation à long terme d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'alcoolisme, les maladies somatiques graves, l'administration simultanée de glucocorticoïdes oraux (y compris la prednisolone), d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'antiplaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, clopidogrel), d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline).

Grossesse et allaitement:

Catégorie FDA non déterminé. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque de données suffisantes pour confirmer la sécurité d'utilisation.

Dosage et administration:

Intraveineuse, par voie intramusculaire, à l'intérieur. Par voie orale: la dose moyenne recommandée est de 12,5 mg pendant 1 à 6 jours à des intervalles de 4 à 6 heures, ou de 25 mg 1 à 3 fois par jour à des intervalles de 8 heures.

La dose maximale de 75 mg par jour ne dépasse pas 3 à 5 jours.

Si le patient a une maladie rénale ou hépatique, ainsi que des personnes âgées, une dose initiale de 50 mg par jour est recommandée.

Effets secondaires:

Du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, palpitations, l'angine de poitrine ou son exacerbation, les arythmies cardiaques, les douleurs thoraciques, l'insuffisance cardiaque congestive ou son aggravation.

Du système nerveux: vertiges, nervosité, maux de tête, troubles du sommeil, paresthésie.

Du système digestif: douleurs abdominales, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, brûlures d'estomac.

Du système urinaire: hématurie, cystite, mictions fréquentes, protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, oligurie / anurie, altération de la fonction rénale ou insuffisance rénale, nécrose papillaire ou tubulaire des reins, œdème.

Autre: allergie, gonflement, frissons, photosensibilité, changements dans le profil du sang périphérique, bronchospasme.

Surdosage:

Les effets secondaires du système nerveux central et du tractus gastro-intestinal, hypoprothrombinemia. Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Lorsqu'il est pris avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens - des effets secondaires accrus.

Quand pris avec phénytoïne, sulfamides - augmentation des effets secondaires.

Augmente la concentration de lithium et de méthotrexate dans le sang.

Avec l'admission simultanée avec des anticoagulants, des saignements peuvent survenir.

Instructions spéciales:

Il n'est pas recommandé de conduire la voiture et d'autres mécanismes complexes tout en prenant le médicament.

Instructions

Dexcétoprofène (Dexketoprophenum)