Substance activePlatyphyllinePlatyphylline
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  • Forme de dosage: & nbsp

    Solution pour l'administration sous-cutanée

    Composition:

    Dans 1 ml de solution contient:

    Hydrotartrate de Platifillin - 2 mg. Excipient: eau pour injection.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:M-holinoblokator.
    ATX: & nbsp

    A.03.A.A   Ethers holinoblocatoires synthétiques avec groupe amino tertiaire

    Pharmacodynamique:

    M-holinoretseptor bloqueur. Il a un effet sédatif myotropique spasmolytique et faible. Réduit le tonus des muscles lisses du tractus gastro-intestinal, des bronches. Réduit la sécrétion des glandes salivaires, lacrymales, bronchiques et sudoripares. Elargit la pupille, provoque une paralysie modérément prononcée de l'accommodation et une augmentation de la pression intraoculaire.

    Les indications:

    Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; pour le soulagement des accès de douleur spasmodique (intestinale, hépatique, colique rénale); comme agent auxiliaire pour le bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme bronchique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité.

    Soigneusement:

    Avec prudence - grossesse, allaitement, glaucome à angle fermé, cachexie, athérosclérose sévère, insuffisance cardiaque II-III st., arythmie, tachycardie; adénome de la prostate; insuffisance hépatique et / ou rénale; sténose pyloroduodénale, hernie diaphragmatique associée à une oesophagite par reflux, iléus paralytique, atonie intestinale, hémorragie digestive, mégacôlon compliqué de colite ulcéreuse; âge âgé et sénile.

    Dosage et administration:

    Pour le soulagement de la douleur aiguë dans l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal, les coliques intestinales, hépatiques et rénales, le médicament est administré sous la peau pour 1-2 ml de solution à 0,2%. Pour le traitement de cours (10-20 jours), sous-cutanée 1-2 ml 0,2% de solution 2-3 fois par jour.

    La dose la plus élevée pour les adultes: dose unique - 10 mg, par jour - 30 mg.

    Doses uniques pour les enfants par 1 kg de poids corporel: nouveau-nés et nourrissons - 0,035 mg / kg (0,0175 ml / kg), 1-5 ans - 0,03 mg / kg (0,015 ml / kg), 6-10 ans - 0,025 mg / kg (0,0125 ml / kg), 11-14 ans - 0,02 mg / kg (0,01 ml / kg).

    Effets secondaires:

    Bouche sèche, soif, baisse de la pression artérielle, tachycardie, mydriase, paralysie de l'accommodation, atonie intestinale, vertiges, céphalées, photophobie, convulsions; rétention d'urine; psychose aiguë (à fortes doses); atélectasie du poumon.

    Surdosage:

    Symptômes: obstruction intestinale paralytique, rétention urinaire aiguë (chez les patients atteints d'adénome de la prostate), paralysie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire; sécheresse de la muqueuse buccale, nez, gorge, difficulté à avaler, élocution, mydriase (à la disparition complète de l'iris), tremblements, convulsions, hyperthermie, excitation, dépression du SNC, suppression des centres respiratoires et vasomoteurs.

    Traitement: diurèse forcée, administration par voie parentérale de cholinostimulateurs et de médicaments anticholinestérasiques. À l'hyperthermie - lingettes humides, les agents antipyrétiques; avec excitation - injection intraveineuse de thiopental sodique ou d 'hydrate de chloral rectal; avec mydriase - topiquement, sous la forme de gouttes oculaires phosphacol, physostigmine, pilocarpine. En cas de développement d'une crise de glaucome, on injecte immédiatement 1% de pilocarpine dans le sac conjonctival toutes les 2 gouttes et 1/2 ml de solution à 0,05% de prozerol 3-4 fois.

    Interaction:

    Renforce l'action sédative et hypnotique du phénobarbital, du sodium éthaminal, du sulfate de magnésium. Autre m-holinoblokatory, amantadine, halopéridol, la phénothiazine, les inhibiteurs de la MAO, les antidépresseurs tricycliques, certains antihistaminiques augmentent le risque d'effets secondaires. Antagonisme - avec des médicaments anticholinestérasiques. Morphine intensifie l'effet inhibiteur sur le système cardio-vasculaire, inhibiteurs de la MAO - effets chrono et batmotropes positifs; glycosides cardiaques - une action positive de Batmotrope; quinidine, novocaïnamide - action anticholinergique.Avec la douleur associée aux spasmes des muscles lisses, l'action est renforcée par les analgésiques, les sédatifs, les tranquillisants; avec des spasmes vasculaires - hypotensive et sédatifs.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue.

    Forme de libération / dosage:

    Solution en ampoules de 1 ml.

    Emballage:

    5 ampoules dans le contour de la cellule. 1-2 packs de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Liste A.

    Dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002840 / 01
    Date d'enregistrement:03.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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