Substance activePlatyphyllinePlatyphylline
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  • Forme de dosage: & nbsp

    Pilules

    Composition:

    Composition par un comprimé.

    Substance active: Hydrotartrate de Platifillina 0,005 g.

    Excipients: Sucre (saccharose) - 0,065 g, amidon de pomme de terre - 0,029 g, stéarate de calcium - 0,001 g.

    Le poids de la tablette est de 0,100 g.

    La description:

    Les comprimés sont ronds, plats-cylindriques avec une facette et un risque, divisant le comprimé en quatre parties égales, blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:M-holinoblokator.
    ATX: & nbsp

    A.03.A.A   Ethers holinoblocatoires synthétiques avec groupe amino tertiaire

    Pharmacodynamique:

    M-holinoblokator, en comparaison avec l'atropine a moins d'influence sur m-holinoretseptory périphérique (sur l'action sur les cellules musculaires lisses des organes du tractus gastro-intestinal et le muscle circulaire de l'iris est 5-10 fois plus faible que l'atropine). , viole la transmission des influx nerveux des nerfs cholinergiques postganglionnaires aux organes effecteurs et aux tissus innervés par eux (coeur, organes musculaires lisses, glandes de sécrétion externes); supprime aussi n-holinoretseptory (beaucoup plus faible). L'effet de blocage de l'Holin est plus prononcé sur fond de tonus accru de la partie parasympathique du système nerveux autonome ou sur l'action des m-cholinostimulateurs. Dans une moindre mesure que atropine, provoque une tachycardie, surtout lorsqu'il est utilisé à fortes doses. Réduire l'influence du nerf vague, améliore la conductance du coeur, augmente l'excitabilité du myocarde, augmente le volume de sang minute.

    Il a un effet antispasmodique myotropique direct, provoque l'expansion des petits vaisseaux de la peau. À fortes doses, le centre vasomoteur déprime et bloque les ganglions sympathiques, ce qui entraîne une dilatation des vaisseaux et une diminution de la pression artérielle (principalement par voie intraveineuse). L'atropine plus faible déprime la sécrétion des glandes endocrines; provoque une diminution marquée du tonus des muscles lisses, l'amplitude et la fréquence des contractions péristaltiques de l'estomac, l'ulcère duodénal, petit et gros intestin, une dépression modérée du tonus de la vésicule biliaire (chez les personnes atteintes d'hyperkinésie des voies biliaires); à l'hypokinésie - le tonus de la bulle cholique augmente à l'entretien normal. Il provoque la relaxation des muscles lisses de l'utérus, de la vessie et des voies urinaires; fournissant une action spasmolytique, élimine le syndrome de la douleur. Détend les muscles lisses des bronches, causés par une augmentation du tonus du nerf vague ou holinostimuljatorami, augmente le volume de la respiration, inhibe la sécrétion des glandes bronchiques; réduit le ton des sphincters.

    Les indications:

    Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​pylorospasme, cholécystite, cholélithiase, colique intestinale, colique néphrétique, colique biliaire; l'asthme bronchique (pour la prévention des bronches et du laryngospasme).

    Contre-indications

    Sensibilité individuelle aux composants du médicament.

    Personnes âgées et âgées, jusqu'à 6 ans.

    Soigneusement:

    Grossesse; la période d'allaitement maternel; les maladies du système cardiovasculaire, dans lesquelles une augmentation du nombre de battements cardiaques peut être indésirable: fibrillation auriculaire, tachycardie, insuffisance cardiaque chronique, cardiopathie ischémique, sténose mitrale, hypertension artérielle, saignement aigu; thyréotoxicose (la tachycardie peut être pire); augmentation de la température corporelle (peut encore augmenter en raison de la suppression de l'activité des glandes sudoripares); reflux œsophagien, hernie de l'orifice oesophagien du diaphragme, œsophagite par reflux (diminution de la motilité œsophagienne et gastrique et relâchement du sphincter œsophagien inférieur peuvent contribuer à ralentir la vidange de l'estomac et favoriser le reflux gastro-oesophagien par insuffisance sphinctérienne) ; les maladies du tractus gastro-intestinal, accompagnées d'une obstruction: achalasie et sténose du pylore (il peut y avoir une diminution de la motricité et du tonus, entraînant une obstruction et un retard du contenu de l'estomac); atonie de l'intestin chez les patients âgés ou les patients affaiblis (possible le développement de l'obstruction), iléus paralytique (possible le développement de l'obstruction); maladies avec augmentation de la pression intraoculaire: angle fermé (effet mydriatique,conduisant à une augmentation de la pression intraoculaire, peut provoquer une crise aiguë) et un glaucome à angle ouvert (un effet mydriatique peut entraîner une augmentation de la pression intraoculaire, une correction du traitement peut être nécessaire), un âge supérieur à 40 ans (risque de glaucome non diagnostiqué); la colite ulcéreuse non spécifique (des doses élevées peuvent inhiber la motilité intestinale, augmenter la probabilité d'obstruction intestinale paralytique et, éventuellement, la manifestation ou l'exacerbation d'une complication aussi grave qu'un mégacôlon toxique); sécheresse de la muqueuse buccale (l'utilisation à long terme peut entraîner une intensification de la xérostomie); insuffisance hépatique (métabolisme diminué) et insuffisance rénale (risque d'effets secondaires dus à une excrétion réduite); maladies pulmonaires chroniques, en particulier chez les jeunes enfants et les patients affaiblis (une diminution de la sécrétion bronchique peut conduire à un épaississement du secret et la formation de la congestion dans les bronches); myasthénie grave (la maladie peut s'aggraver en raison de l'inhibition de l'action de l'acétylcholine); neuropathie autonome (neuropathie autonome) (rétention urinaire et paralysie de l'accommodation peut être intensifiée), hypertrophie de la prostate sans obstruction des voies urinaires, rétention urinaire ou prédisposition, ou maladies accompagnées d'une obstruction des voies urinaires (y compris le col vésical dû à l'hypertrophie prostatique); gestose (l'hypertension est possible); lésions cérébrales chez les enfants (les effets du système nerveux central peuvent augmenter); La maladie de Down (possiblement une dilatation inhabituelle des pupilles et une augmentation du nombre de battements cardiaques); paralysie centrale chez les enfants (la réaction aux médicaments anticholinergiques peut être la plus prononcée).

    Les patients atteints de diabète sucré et les personnes suivant un régime avec une teneur réduite en glucides.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est recommandée qu'après une pesée soigneuse du rapport bénéfice / risque.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant de manger. Les adultes prennent 1 comprimé 2-3 fois par jour.

    Les enfants âgés de 6-10 ans - pour ¼ comprimés, plus de 10 ans - pour ½ comprimés 2-3 fois par jour.

    La durée du traitement est déterminée par le médecin.

    Effets secondaires:

    Sécheresse de la muqueuse buccale, soif, baisse de la tension artérielle, mydriase, paralysie de l'accommodation, tachycardie, atonie intestinale, étourdissements, céphalées, photophobie, convulsions; rétention d'urine; psychose aiguë (à fortes doses); atélectasie du poumon.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: obstruction intestinale paralytique, rétention urinaire aiguë (chez les patients atteints d'hyperplasie prostatique), paralysie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire; sécheresse des muqueuses de la bouche, du nez et de la gorge, difficulté à avaler et parler, mydriase (ou disparition complète de l'iris), tremblements, convulsions, hyperthermie, agitation, dépression du SNC, suppression de l'activité des centres respiratoires et vasomoteurs.

    Traitement: lavage gastrique; l'administration parenterale de cholinostimulateurs et d'inhibiteurs de la cholinestérase de médicaments. Avec hyperthermie - lingettes humides, médicaments antipyrétiques; avec excitation - injection intraveineuse de thiopental sodique ou d 'hydrate de chloral rectal; avec mydriase - topiquement, sous la forme de gouttes oculaires phosphacol, physostigmine, pilocarpine. En cas de développement d'une crise de glaucome immédiatement, 2 gouttes de solution de pilocarpine à 1% sont immédiatement injectées dans le sac conjonctival et une solution à 0,05% (néostigmine méthyl sulfate) est injectée par voie sous-cutanée 3-4 fois par jour.

    Interaction:

    Renforce l'effet sédatif et hypnotique du phénobarbital, du pentobarbital, du sulfate de magnésium. Autre m-holinoblokatory, amantadine, halopéridol, la phénothiazine, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les antidépresseurs tricycliques et certains antihistaminiques augmentent le risque d'effets secondaires. Antagonisme avec des inhibiteurs de la cholinestérase. Morphine intensifie l'effet inhibiteur sur le système cardiovasculaire; les inhibiteurs de la monoamine oxydase - un effet chrono- et batmotropique positif; glycosides cardiaques - une action positive de Batmotrope; quinidine, procaïnamide action m-holin-bloquante. Avec la douleur associée aux spasmes des muscles lisses, l'action est intensifiée par les analgésiques, les sédatifs et les médicaments anxiolytiques (tranquillisants); avec des spasmes vasculaires - médicaments hypotenseurs et sédatifs.

    Instructions spéciales:

    Les patients diabétiques doivent prendre en compte qu'un comprimé du médicament contient environ 0,099 g de glucides (0,008 XE).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 5 mg.
    Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. 1, 2 ou 3 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002587
    Date d'enregistrement:31.01.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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