Le Relium (Relium)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDiazépamDiazépam
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    • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:

    Ingrédient actif: 5 mg de diazépam

    substances auxiliaires: fécule de pomme de terre 5,5 mg, gélatine 2,4 mg, tween 80 0,11 mg, talc 1,4 mg, stéarate de magnésium 0,72 mg, jaune de quinoléine E 104 0,012 mg, lactose jusqu'à 75 mg;

    composition de l'enveloppe: phtalate cellulose acétate 0,1 mg, polyéthylène glycol 6000 0,1 mg.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent anxiolytique (tranquillisant). Liste III de la liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à contrôle dans la Fédération de Russie.
    ATX: & nbsp

    N.05.B.A.01   Diazépam

    Pharmacodynamique:

    Le médicament appartient à la liste des substances psychotropes (liste III). Diazépam se réfère à un groupe de dérivés de benzodiazépines.

    Le médicament agit sur de nombreuses structures du système nerveux central. Le mécanisme d'action du médicament est étroitement lié au neurotransmetteur endogène inhibiteur de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) et au récepteur GABA-A, à travers lequel le neurotransmetteur réalise ses effets dans le système nerveux central.

    Comme toutes les autres benzodiazépines, le diazépam améliore l'effet inhibiteur des neurones GABA -ergiques dans le système nerveux central.

    L'effet clinique du diazépam se manifeste par une action anxiolytique et anticonvulsivante prononcée; l'effet hypnotique et central miorelaxant est un peu moins prononcé.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés enrobés, 5 mg.

    Emballage:

    Pour 20 comprimés par blister.

    Un blister, avec les instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton équipée des premiers autocollants de contrôle d'autopsie.

    Conditions de stockage:

    Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C

    Protégez de la lumière et de l'humidité.

    Le médicament appartient à la liste des substances psychotropes (liste III).

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années; 1 an - angro.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N015047 / 02-2003
    Date d'enregistrement:14.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Tarkhominsky usine pharmaceutique "Polfa", A.O.Tarkhominsky usine pharmaceutique "Polfa", A.O. Pologne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMEXPERT LLCFARMEXPERT LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.08.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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