Remantadin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:Composition par un comprimé:
substance active: chlorhydrate de rimantadine 50 mg.
Excipients: lactose monohydraté 41,5 mg, cellulose microcristalline 37,5 mg, fécule de pomme de terre 19,6 mg, stéarate de magnésium 1,4 mg.

La description:Comprimés de couleur blanche de forme plate-cylindrique avec une facette.

Groupe pharmacothérapeutique:Un agent antiviral.

ATX: & nbsp

J.05.A.C Amines cycliques

J.05.A.C.02 Rimantadine

Pharmacodynamique:Rimantadine est actif contre diverses souches du virus de la grippe A. Il est actif contre les virus de l'encéphalite à tiques (printemps-été d'Europe centrale et russe) appartenant au groupe des Arbovirus de la famille des Flaviviridae.
Étant un terrain faible, rimantadine agit en augmentant le pH des vacuoles de l'endosome-membrane qui entourent les particules virales après leur entrée dans la cellule. La prévention de l'acidification dans ces vacuoles bloque la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane de l'endosome, empêchant ainsi le transfert du matériel génétique viral vers le cytoplasme de la cellule. Rimantadine inhibe également la libération de particules virales de la cellule, c'est-à-dire interrompt la transcription du génome viral.
Chez l'homme, l'utilisation de la rimantadine à raison de 200 mg par jour pendant 2-3 jours à 6-7 jours après l'apparition des manifestations cliniques de la grippe A réduit la gravité des symptômes de la maladie et le degré de réponse sérologique. effet thérapeutique peut également se manifester si rimantadine nommé dans les prochaines 18 heures après l'apparition des premiers symptômes de la grippe.

PharmacocinétiqueAprès administration orale rimantadine presque complètement absorbé dans l'intestin. Le médicament est excrété inchangé sous la forme de reins. La fonction prinormale des reins, la demi-vie d'élimination est d'environ 24-36 heures. En cas d'insuffisance rénale, la demi-vie d'élimination augmente d'environ 2 fois.

Les indications:Traitement précoce et prévention de la grippe A chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans.

Contre-indicationsHypersensibilité au médicament, période de grossesse et d'allaitement, âge de l'enfant (jusqu'à 7 ans), maladie hépatique aiguë, maladie rénale aiguë et chronique, thyréotoxicose, déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:L'hypertension artérielle, l'épilepsie (y compris dans l'anamnèse), l'insuffisance rénale chronique, l'insuffisance hépatique, l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux.

Dosage et administration:Remantadin® est pris par voie orale (après avoir mangé) avec de l'eau.
Traitement: Les adultes sont prescrits 100 mg 3 fois le premier jour de la maladie; dans les deuxième et troisième jours - 100 mg 2 fois; le quatrième jour - 100 mg une fois. Le premier jour de la maladie, le médicament peut être utilisé une fois dans une dose de 300 mg.
Les enfants de 7 à 10 ans sont prescrits 50 mg deux fois par jour; 11-14 ans - 50 mg 3 fois par jour; les enfants de plus de 14 ans - la dose pour les adultes. Prenez pendant 5 jours.
Pour le traitement de la grippe dans l'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), l'insuffisance hépatique, les patients âgés - 100 mg une fois par jour.
La prévention: adultes et enfants de plus de 7 ans sont prescrits 50 mg une fois par jour pendant 10-15 jours.

Effets secondaires:Du tractus gastro-intestinal: sécheresse de la muqueuse buccale, douleur épigastrique, flatulence, anorexie, nausée, vomissement.
Du système nerveux central: maux de tête, vertiges, insomnie, réactions neurologiques, altération de la concentration.
Autre: Hyperbilirubinémie, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire).
Si l'un des effets secondaires indiqués dans les instructions apparaît, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:Lorsque l'empoisonnement est nécessaire pour maintenir les fonctions vitales. S'il y a des symptômes du système nerveux central - effectivement - injection intraveineuse de physostigmine aux adultes - 1-2 mgs, enfants - 0.5 mg, si nécessaire, mais pas plus de 2 mgs / h.

Interaction:Pharmacodynamique: La rimantadine réduit l'efficacité des médicaments antiépileptiques.
Pharmacocinétique: les adsorbants, les astringents et les agents enveloppants réduisent l'absorption de la rimantadine.
Agents acidifiants urinaires (chlorure d'ammonium, l'acide ascorbique) réduisent l'efficacité de la rimantadine, en raison de l'excrétion plus rapide de celle-ci par les reins.
Agents alcalinisants urinaires (acétazolamide, hydrogénocarbonate de sodium) intensifier l'action de la rimantadine, en raison de la diminution de son excrétion par les reins.
Le paracétamol réduit l'ASC de la rimantadine de 11%.
La cimétidine réduit la clairance de la rimantadine de 18%.

Instructions spéciales:Avec l'utilisation de Remantadina®, il peut y avoir une exacerbation des comorbidités chroniques. Chez les patients âgés souffrant d'hypertension artérielle, le risque d'AVC hémorragique augmente. Avec l'histoire, l'épilepsie et la thérapie anticonvulsivante, le risque de crises d'épilepsie augmente avec Remantadine®. Dans de tels cas, Remantadin® est utilisé jusqu'à 100 mg / jour en même temps qu'un traitement anticonvulsivant.
Chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale, Remantadin® peut s'accumuler à des concentrations toxiques si la dose est corrigée proportionnellement à la clairance de la créatinine. Chez les personnes âgées, la dose doit être réduite.
Chimioprophylaxie Remantadin® est efficace au contact des malades, avec la propagation de l'infection en groupes fermés et à haut risque de maladie lors de l'épidémie de grippe.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés de 50 mg.

Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. 2 packs de cellules contour avec instructions pour l'utilisation dans le pack.

Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 eC.
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N000991 / 01

Date d'enregistrement:10.01.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:ROSFARM, LLC ROSFARM, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

ROSFARM, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Remantadine® (Remantadine®)