Remantadin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:Composition pour 1 comprimé:
Substance active: chlorhydrate de rimantadine - 0,05 g.
Excipients (pour obtenir une tablette pesant 0,15 g): amidon de pomme de terre - 0,0443 g, sucre de lait (lactose) - 0,05 g, polyvinylpyrrolidone (povidone) - 0,0045 g, stéarate de calcium - 0,0012 g.

La description:Les comprimés sont blancs, cylindriques à plat.

Groupe pharmacothérapeutique:Un agent antiviral.

ATX: & nbsp

J.05.A.C Amines cycliques

J.05.A.C.02 Rimantadine

Pharmacodynamique:Rimantadine est actif contre diverses souches du virus de la grippe A. Comme base faible, rimantadine agit en augmentant le pH de l'endosome, qui a une membrane de vacuoles qui entourent les particules virales après qu'ils pénètrent dans la cellule. La prévention de l'acidification dans ces vacuoles bloque la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane de l'endosome, empêchant ainsi le transfert du matériel génétique viral vers le cytoplasme de la cellule. Rimantadine inhibe également la libération de particules virales de la cellule, c'est-à-dire interrompt la transcription du génome viral.
Chez l'homme, l'utilisation de rimantadine à raison de 200 mg par jour pendant 2 à 3 jours avant et 6 à 7 jours après l'apparition des manifestations cliniques de la grippe de type A réduit la sévérité des symptômes de la maladie et le degré de réponse sérologique . Certains effets thérapeutiques peuvent également se manifester si Rimantadine nommé dans les 18 heures après l'apparition des premiers symptômes de la grippe.

PharmacocinétiqueAprès administration orale rimantadine presque complètement absorbé dans l'intestin. L'absorption est lente. La connexion avec les protéines plasmatiques est d'environ 40%. Le volume de distribution: adultes - 17-25 l / kg, enfants - 289 l / kg. La concentration dans la sécrétion nasale est 50% plus élevée que la concentration plasmatique. Maximum
la concentration de rimantadine dans le plasma sanguin (Cmax) avec l'apport de 100 mg une fois par jour - 181 ng / ml, 100 mg deux fois par jour - 416 ng / ml.
Métabolisé dans le foie. La demi-vie (T1 / 2) est de 24 à 36 heures; est excrété par les reins 15% - inchangé, 75-85% - sous forme de métabolites.
En cas d'insuffisance rénale chronique, T1 / 2 augmente de 2 fois. Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et chez les personnes âgées, il peut s'accumuler à des concentrations toxiques si la dose n'est pas ajustée proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatinine.

Les indications:Traitement précoce et prévention de la grippe A chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans.

Contre-indications- hypersensibilité à la rimantadine, les composants du médicament;
- intolérance héréditaire au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose;
maladie hépatique aiguë;
- Maladie rénale aiguë et chronique;
- thyrotoxicose;
- Grossesse et allaitement;
- Les enfants de moins de 7 ans

Soigneusement:appliquer pour l'hypertension artérielle, l'épilepsie (y compris dans l'anamnèse), l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, avec une insuffisance hépatique, les patients âgés, avec des maladies du tractus gastro-intestinal.

Grossesse et allaitement:Remantadine® est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:Remantadin® est pris par voie orale (après avoir mangé) avec de l'eau.
Le traitement de la grippe devrait commencer dans les 24 à 48 heures suivant l'apparition des symptômes de la maladie.Adultes le premier jour de 100 mg 3 fois par jour; dans les deuxième et troisième jours de 100 mg 2 fois par jour; le quatrième et cinquième jour, 100 mg une fois par jour. Le premier jour de traitement, le médicament peut être utilisé une fois dans une dose de 300 mg.
Enfants âgés de 7 à 10 ans, 50 mg 2 fois par jour; de 10 à 14 ans - 50 mg 3 fois par jour; plus de 14 ans - doses pour les adultes. Cours 5 jours.
Pour la prévention de la grippe: chez les adultes 50 mg une fois par jour pendant 30 jours; Chez les enfants de plus de 7 ans, 50 mg une fois par jour pendant 15 jours maximum, en fonction de la situation épidémiologique.
Pour le traitement et la prévention de la grippe dans l'insuffisance hépatique sévère, l'épilepsie, les patients âgés 100 mg 1 fois par jour.

Effets secondaires:Du système nerveux central: maux de tête, vertiges, insomnie, nervosité, troubles de la concentration, somnolence, anxiété, excitabilité accrue, fatigue, ataxie, dépression, euphorie, hyperkinésie, tremblements, hallucinations, confusion, convulsions.
Du système digestif: douleur épigastrique, flatulence, sécheresse de la muqueuse buccale, anorexie (manque d'appétit), nausées, vomissements, diarrhée, indigestion.
Du système cardiovasculaire: pâleur de la peau, palpitations, hypertension artérielle, trouble cérébrovasculaire, bloc cardiaque, tachycardie, évanouissement.
Depuis les organes des sens: bourdonnement dans les oreilles, un changement de goût, une perversion de l'odorat.
Du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme, toux.
Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
Autre: asthénie, hyperbilirubinémie.

Surdosage:Symptômes: agitation, hallucinations, arythmie, douleurs abdominales, irritabilité, insomnie, tremblements, convulsions.
Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique: mesures pour maintenir les fonctions vitales. Rimantadine partiellement excrété en hémodialyse.

Interaction:Remantadine® réduit l'efficacité des médicaments antiépileptiques.
Les adsorbants, les astringents et les agents enveloppants réduisent l'absorption de Remantadin®.
Agents alcalins urinaires (acétazolamide, hydrogénocarbonate de sodium) améliorer l'efficacité de Remantadin ® en raison de la réduction de son excrétion par les reins.
Paracétamol et l'acide acétylsalicylique réduire de 11% la concentration maximale de Remantadin ® dans le plasma sanguin.
La cimétidine réduit la clairance de Remantadin® de 18%.

Instructions spéciales:Avec l'utilisation de Remantadin ®, il peut y avoir une exacerbation des maladies concomitantes chroniques. Chez les patients âgés souffrant d'hypertension, le risque d'AVC hémorragique augmente. Avec des antécédents d'épilepsie et un traitement anticonvulsivant continu avec l'utilisation de Remantadin®, le risque de crise épileptique augmente. Dans de tels cas, Remantadin® est utilisé à la dose de 100 mg par jour en même temps qu'un traitement anticonvulsivant.
L'accueil prophylactique est efficace au contact avec les malades, avec la propagation de l'infection dans les collectifs fermés et à haut risque de la maladie pendant l'épidémie de grippe.
Peut-être l'émergence de virus résistants aux médicaments.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Remantadine® réduit la capacité de concentration et la vitesse de la réaction psychomotrice. Pendant le traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés 50 mg.

Emballage:Pour 10 comprimés dans un emballage en maille de contour.
1, 2 packs de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:5 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002259

Date d'enregistrement:16.03.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:EN.S. PHARM, LTD. EN.S. PHARM, LTD. Russie

Fabricant: & nbsp

BIOCHIMISTE, OJSC Russie

PRANAFARM, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Remantadine® (Remantadin®)