Substance activeRimantadineRimantadine Médicaments similairesDévoiler Orvirem® sirop vers l'intérieur d / enfants Remantadine® capsules vers l'intérieur Olainfarm, AO Lettonie Remantadine® pilules vers l'intérieur EN.S. PHARM, LTD. Russie Remantadine® pilules vers l'intérieur ROSFARM, LLC Russie Rimantadine pilules vers l'intérieur ONG Farmvilar, OOO Russie Rimantadine pilules vers l'intérieur ATOLL, LLC Russie Rimantadine pilules vers l'intérieur MARBIOFARM, OJSC Russie Rimantadine pilules vers l'intérieur TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie Rimantadine pilules vers l'intérieur MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie Rimantadine pilules vers l'intérieur BIOSINTEZ, PAO Russie Rimantadine pilules vers l'intérieur EVROFARM, CJSC Russie Rimantadine pilules vers l'intérieur MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie Rimantadine pilules vers l'intérieur USINE CHIMIQUE D'UZOLE-SIBERIAN, OJSC Russie Rimantadine pilules vers l'intérieur En.S. Pharmaceutiques, LLC Russie Rimantadine Avecsima pilules vers l'intérieur AVEKSIMA, JSC Russie Rimantadine Aktitab pilules vers l'intérieur OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie Rimantadine Enfants sirop vers l'intérieur d / enfants PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie Forme de dosage: & nbspPilules Composition:Composition par une tabletteSubstance active: Chlorhydrate de Rimantadine - 50 mg;Excipients: lactose (lait sucré) - 60 mg, fécule de pomme de terre - 37 mg, stéarate de calcium - 1,5 mg, talc - 1,5 mg. La description:Les comprimés sont blancs, cylindriques à plat. Groupe pharmacothérapeutique:Un agent antiviral. ATX: & nbspJ.05.A.C Amines cycliquesJ.05.A.C.02 Rimantadine Pharmacodynamique:Rimantadine est actif contre diverses souches du groupe A du virus. En tant que base faible, rimantadine agit en augmentant le pH de l'endosome, qui a une membrane de vacuoles qui entourent les particules virales après qu'ils pénètrent dans la cellule. La prévention de l'acidification dans ces vacuoles bloque la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane de l'endosome, empêchant ainsi le transfert du matériel génétique viral vers le cytoplasme de la cellule. Rimantadine inhibe également la libération de particules virales de la cellule, c'est-à-dire interrompt la transcription du génome viral. PharmacocinétiqueAprès administration orale rimantadine presque complètement absorbé dans l'intestin. L'absorption est lente. La connexion avec les protéines plasmatiques est d'environ 40%. Le volume de distribution: adultes - 17-25 l / kg, enfants - 289 litres. La concentration dans la sécrétion nasale est 50% plus élevée que dans le plasma. La concentration maxima (Смах) de la substance active dans le plasma du sang à la dose de 100 мг une fois par jour -181 ng / ml, à 100 мг deux fois par jour - 416 ng / мл. Métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 24 à 36 heures; 75-85% de la dose acceptée est excrétée par les reins principalement sous forme de métabolites, 15% - sous forme inchangée.En cas d'insuffisance rénale chronique, la demi-vie d'élimination est double. Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et chez les personnes âgées, il peut s'accumuler à des concentrations toxiques si la dose n'est pas ajustée proportionnellement à une diminution de la clairance de la créatinine (KK). Les indications:Prévention et traitement précoce de la grippe A chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans. Contre-indications- Maladie hépatique aiguë,- une maladie rénale aiguë et chronique,- thyréotoxicose,- Hypersensibilité à la rimantadine,- la grossesse et la période de lactation,- les enfants de moins de 7 ans,- avec un déficit en lactase, une intolérance au lactose, un syndrome de malabsorption du lactose / isomaltose (puisque la formulation contient du lactose). Soigneusement:avec l'hypertension artérielle, l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, l'insuffisance hépatique, l'épilepsie, les maladies du tractus gastro-intestinal. Dosage et administration:À l'intérieur après avoir mangé, pressé avec de l'eau.Le traitement de la grippe devrait commencer dans les 24 à 48 heures suivant l'apparition des symptômes de la maladie.Les adultes le premier jour sont prescrits 100 mg 3 fois par jour; dans les deuxième et troisième jours de 100 mg 2 fois par jour; le quatrième et cinquième jour, 100 mg une fois par jour. Le premier jour de la maladie, le médicament peut être utilisé une fois dans une dose de 300 mg.Les enfants âgés de 7 à 10 ans sont prescrits 50 mg deux fois par jour; de 11 à 14 ans - 50 mg 3 fois par jour. Plus de 14 ans - doses pour les adultes. Prenez pendant 5 jours.Pour prévenir la grippe, les adultes reçoivent 50 mg une fois par jour pendant 30 jours. Enfants de plus de 7 ans - 50 mg 1 fois par jour jusqu'à 15 jours. Effets secondaires:Du côté du système digestif: bouche sèche, nausée, vomissement, perte d'appétit, douleur épigastrique, flatulence;Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, insomnie, réactions neurologiques, troubles de la concentration, somnolence, anxiété, excitabilité accrue, fatigue;Autre: Hyperbilirubinémie, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire). Surdosage:Symptômes: agitation, hallucinations, arythmie.Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique: mesures pour maintenir les fonctions vitales. Rimantadine partiellement excrété en hémodialyse. Interaction:Rimantadine réduit l'efficacité des médicaments antiépileptiques.Le paracétamol et l'acide ascorbique réduisent la concentration maximale de rimantadine dans le plasma sanguin de 11%.La cimétidine réduit la clairance de la rimantadine de 18%.Les adsorbants, les astringents et les agents enveloppants réduisent l'absorption de la rimantadine. Agents alcalins urinaires (acétazolamide, hydrogénocarbonate de sodium et d'autres) augmentent l'efficacité de la rimantadine en raison d'une diminution de sa sécrétion par les reins. Instructions spéciales:Avec l'utilisation de la rimantadine, une exacerbation de la comorbidité chronique peut survenir. Chez les patients âgés souffrant d'hypertension, le risque d'AVC hémorragique augmente.Avec des antécédents d'épilepsie et un traitement anticonvulsivant en cours avec la rimantadine, le risque de crises d'épilepsie augmente. Dans ces cas rimantadine appliquer à la dose de 100 mg par jour en même temps qu'un traitement anticonvulsivant.Avec la grippe causée par le virus B, rimantadine a un effet antitoxique.L'accueil prophylactique est efficace aux contacts avec les malades, avec la propagation de l'infection dans les collectifs fermés et à haut risque de la maladie pendant l'épidémie de grippe.Peut-être l'émergence de virus résistants aux médicaments. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Comprimés 50 mg. Emballage:Pour 10 ou 20 comprimés dans un paquet de maille de contour.Pour 20 comprimés dans un pot de matériaux polymères.2 paquets de 10 comprimés de contour, ou 1 paquet de cellules de contour de 20 comprimés, ou 1 boîte de matériaux polymères, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:5 années.Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:P N002925 / 01 Date d'enregistrement:13.11.2009 Le propriétaire du certificat d'inscription:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russie Fabricant: & nbspIRBITSK HFZ, OJSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.09.2015 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions